Акрилонитрил
Акрилонитрил | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C3H3N | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 53,06 г/моль | ||
Плотность | 0,8064 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 10,91 ± 0,01 эВ[1][3] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -84 °C | ||
• кипения | 77 °C | ||
• вспышки | 30 ± 1 ℉[1] | ||
• самовоспламенения | 481 ± 1 °C[2] | ||
Пределы взрываемости | 3 ± 1 об.%[1] | ||
Давление пара | 83 ± 1 мм рт.ст.[1] | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,3914 | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 1,3E−29 Кл·м[3] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 107-13-1 | ||
PubChem | 7855 | ||
Рег. номер EINECS | 203-466-5 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | AT5250000 | ||
ChEBI | 28217 | ||
Номер ООН | 1093 | ||
ChemSpider | 7567 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Акрилонитри́л (циа́нистый вини́л, винилоциани́д, проп-2-енонитри́л), CH2=CH-C≡N — нитрил акриловой кислоты. Применяется при производстве некоторых видов синтетического каучука. Путём полимеризации акрилонитрила в полиакрилонитрил и последующего прядения получают синтетические волокна, например нитрон, или модакриловые волокна.
Основные свойства
[править | править код]Бесцветная жидкость с характерным запахом миндаля или вишнёвых косточек, растворима в воде, т. кип. 77 °C. Пары тяжелее воздуха. Относится к категории СДЯВ (сильнодействующих ядовитых веществ). Вещество, способное вызывать аллергические заболевания в производственных условиях. ПДК в воздухе рабочей зоны: ПДК м.р.= 1 мг/м3, ПДК с.с.= 0,5мг/м3. Канцерогенное вещество.
Получение
[править | править код]Акрилонитрил впервые был получен в 1893 году дегидратацией оксидом фосфора этиленциангидрина:
Первым промышленным методом его получения было взаимодействие окиси этилена с синильной кислотой:
Промышленное использование началось в 1930 году, когда был получен стойкий к химическим воздействиям каучук.
В 40-х годах прошлого века заменили окись этилена на ацетилен:
Начиная с 60-х годов альтернативу вышеуказанному способу составил так называемый Sohio-процесс — каталитический окислительный аммонолиз пропилена, (катализатор фосфомолибдат висмута):
Опасность
[править | править код]Температура вспышки — 0 °С; Температура самовоспламенения — 370 °С; Пределы воспламенения смеси АН с воздухом: нижний — 3,05 % (по объёму), верхний — 17,5 % (по объёму). Категория и группа взрывоопасной смеси — 11В-Т2. Легко воспламеняется от искр и пламени, разлитая жидкость выделяет воспламеняющиеся пары, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. Ёмкости могут взрываться при нагревании. В неполных ёмкостях образуются взрывоопасные смеси, существует также опасность взрыва паров на воздухе и в помещении. При горении образуются ядовитые газы.
Акрилонитрил по степени воздействия на организм человека относится ко 2-му классу опасности (вещества высокоопасного класса). АН необратимо связывается с белками, РНК и ДНК различных тканей. Опасен при вдыхании, ядовит при приёме внутрь — вплоть до летального исхода. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Действует через неповреждённую кожу.
Симптомы отравления: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи. Антидоты — амилнитрит, тиосульфат натрия, хромосмон, дикобальтэтилендиаминтетраацетат, оксокобаламин, образующий с цианидами нетоксичный комплекс.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0014.html
- ↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0092.html
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
Литература
[править | править код]- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
- СанПиН 1.2.2353-08 КАНЦЕРОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ и основные требования к профилактике канцерогенной опасности. От 21 апреля 2008 года.
- ГН 2.2.5.1313-03 ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (ПДК) ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. От 15 июня 2003 года.