Гаплогруппа K (мтДНК)
Гаплогруппа K | |
---|---|
Тип | мтДНК |
Время появления | 20 тыс. лет назад |
Предковая группа | Гаплогруппа U8b (мтДНК) |
Сестринские группы | U8b*, U8b1 |
Субклады | K*, K1, K2, K3 |
В популяционной генетике человека гаплогруппой К называют одну из гаплогрупп, выявленных при анализе последовательности митохондриальной ДНК (mtDNA).
Эта гаплогруппа широко распространена в Европе, её носители отделились от гаплогруппы U8 около 12 тыс. лет назад[1][2].
Гаплогруппа K представляет заметную долю западно-евразийского генофонда. В Европе она особенно распространена вокруг Альп и на Британских островах. С меньшей частотой она обнаруживается в Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Южной Азии.
Приблизительно 32 % современных людей с наследственностью от евреев-ашкеназов[источник не указан 4083 дня]. принадлежат гаплогруппе K. Такой высокий процент указывает на генетическое бутылочное горлышко, произошедшее порядка ста поколений назад, и, вероятно, сохраняется в связи с невысоким смешением с неевреями[источник не указан 4083 дня]. Гаплогруппа K встречается у чувашей, около 18%. Другие неевреи, у кого широко представлена гаплогруппа K, — это друзы Сирии, Ливана, Израиля и Иордании, из которых к ней принадлежат 16 %, также было установлено, что к данной гаплогруппе принадлежит значительная часть палестинских арабов[3].
На Британских островах более 10 % населения принадлежит к гаплогруппе K, а во всём населении Европы её численность составляет около 6 %[3]. Однако, будучи рассчитанными от такого большого населения (более чем 400 миллионов), число европейцев с гаплогруппой K будет численно превышать количество ашкеназов[источник не указан 4083 дня] с гаплогруппой K более чем в 10 раз.
Палеогенетика
[править | править код]K3 обнаружена у палеолитического обитателя грузинской пещеры Сацурблия, жившего 13132–13380 лет назад[4].
K2b обнаружена у анатолийского охотника-собирателя (AHG)[англ.] ZBC из местечка Pınarbaşı в турецкой провинции Конья, жившего 13,642—13,073 тыс. лет до нашей эры[5].
K1a — у анатолийского фермера ZMOJ из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры[5].
У двух образцов из Чатал-Хююка (Ch51 и Ch54) (седьмое тысячелетие до нашей эры) определены субклады K1b1c и K2a11, субклада K1a1 выявлена у представителя культуры Винча, субклада K1a2 — у представителя культуры Лепенский Вир[6].
K1c выявлена у двух представителей мезолита Греции, живших ок. 9,5—9 тыс. л. н. в пещере Теопетра, субклада K1a2 определена у неолитического фермера Kleitos 10 (ном Козани), жившего 6,2–6 тыс. лет до настоящего времени[7].
Гаплогруппа K обнаружена у обитателей Жоховской стоянки (остров Жохова, Новосибирские острова), живших 8 тыс. лет назад[8].
K и K1a2a обнаружены у обитателей стоянки Эльс Трокс (муниципалитет Бисаурри) в испанских Пиринеях (5310—5080 лет до н. э.)[9][10].
Митохондриальная гаплогруппа K1e выявлена в жвачке из Зильтхольма на острове Лолланн в Балтийском море, которую жевала темнокожая, голубоглазая девочка с тёмно-коричневыми волосами 5700 лет назад[11].
Гаплогруппа K была обнаружена у жившего примерно 4950—5300 лет назад представителя культуры линейно-ленточной керамики из венгерского местонахождения Apc-Berekalja I (K1a3a3) и у жившей примерно 5570—5710 лет назад представительницы культуры Кёрёш (Старчево-Кришская культура) из венгерского местонахождения Berettyóújfalu-Morotva-liget (K1)[12].
K1a2a и K1a4a были обнаружены у представителей культуры кардиальной керамики[13].
K1a4b обнаружена у неолитического жителя Болгарии (Dzhulyunitsa)[14].
K1a обнаружена у нескольких образцов неолита Британии[15].
Гаплогруппа K была обнаружена у представителя энеолитической трипольской культуры[16], K1 обнаружена у представителя позднего этапа трипольской культуры[17].
К исчезнувшему субкладу К1f принадлежал Эци — человек, обнаруженный в Тироле вмёрзшим в лёд, живший около 5 тыс. лет назад и принадлежавший предположительно к пфинской культуре[18][19].
У представителя ботайской культуры, предположительно, определена субклада K1b2[20].
Гаплогруппу К имела женщина, погребённая между 2650 и 2450 годами до н. э. в предполагаемой гробнице амореев в Терке (Тель-Ашара), в долине Среднего Евфрата (Сирия)[21].
K1a определена у кенийских образцов I12533 (Prettejohn's Gully (GsJi11), Pastoral_Neolithic outlier (Early pastoral?), 4080—3890 л. н.) и I12394 (Keringet Cave (GrJg4), Pastoral_Neolithic/ Elmenteitan (PN cluster), 1530—1400 л. н.)[22].
Субклада K1a1b1a, выявленная в волосах, хранящихся в реликварии в базилике Сен-Максимин-ла-Сент-Баум (Франция), свидетельствует о том, что, вероятно, эта женщина имела фарисейское материнское происхождение[23].
Гаплогруппа K выявлена у египетских мумий из Абусира[24].
Гаплогруппа K обнаружена у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 года)[25].
Гаплогруппа UK
[править | править код]Считается, что носители гаплогруппы UK мало восприимчивы к синдрому приобретённого иммунного дефицита[26].
См. также
[править | править код]Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | L7 | |||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||||
M | N | |||||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | R | O | A | S | X | Y | N1 | N2 | ||||||||||||||
| | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | R2'JT | P | UK | I | N1a | W | ||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||||
HV | JT | U | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T | Устаревшие кластеры IWX |
Примечания
[править | править код]- ↑ González A. et al. The mitochondrial lineage U8a reveals a Paleolithic settlement in the Basque country. BMC Genomics, 2006
- ↑ Richards et al. Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool. AJHG, 2000.
- ↑ 1 2 Doron M. Behar et al. «MtDNA evidence for a genetic bottleneck in the early history of the Ashkenazi Jewish population.»
- ↑ Jones E. R. et al. Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians, 2015
- ↑ 1 2 Michal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019
- ↑ Zuzana Hofmanova. Palaeogenomic and Biostatistical Analysis of Ancient DNA Data from Mesolithic and Neolithic Skeletal Remains, 2016
- ↑ Hofmanová Z. et al. Early farmers from across Europe directly descended from Neolithic Aegeans, bioRxiv preprint first posted online November 25, 2015.
- ↑ Питулько В. В. et al. Древнейшие антропологические находки высокоширотной Арктики (Жоховская стоянка, Новосибирские острова)
- ↑ Haak, W. et al. (2015), Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe
- ↑ Kurt W. Alt et al. A massacre of early Neolithic farmers in the high Pyrenees at Els Trocs, Spain, 07 February 2020
- ↑ Theis Z. T. Jensen et al. A 5700 year-old human genome and oral microbiome from chewed birch pitch, 17 December 2019
- ↑ Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory
- ↑ A common genetic origin for early farmers from Mediterranean Cardial and Central European LBK cultures
- ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe, 2017
- ↑ Selina Brace et al. Ancient genomes indicate population replacement in Early Neolithic Britain (Supplementary Data 1), 2019
- ↑ Ken Wakabayashi et al. Analysis of ancient human mitochondrial DNA from Verteba Cave, Ukraine: insights into the origins and expansions of the Late Neolithic-Chalcolithic Cututeni-Tripolye Culture, 2017
- ↑ Alexander Immel et al. Gene-flow from steppe individuals into Cucuteni-Trypillia associated populations indicates long-standing contacts and gradual admixture, 2019
- ↑ Luca Ermini et al. (30 October 2008), «Complete Mitochondrial Genome Sequence of the Tyrolean Iceman», Current Biology.[1]
- ↑ Whole mitochondrial DNA sequencing in Alpine populations and the genetic history of the Neolithic Tyrolean Iceman, 2016
- ↑ Казахстанский ДНК-проект Архивная копия от 26 ноября 2016 на Wayback Machine
- ↑ J. Tomczyk, et al., "Anthropological Analysis of the Osteological Material from an Ancient Tomb (Early Bronze Age) from the Middle Euphrates Valley, Terqa (Syria)," International Journal of Osteoarchaeology, published online ahead of print (2010).
- ↑ Mary E. Prendergast et al. Ancient DNA reveals a multistep spread of the first herders into sub-Saharan Africa (Table S7. (separate file) mtDNA haplogroups), 2019
- ↑ Lucotte, Gérard. The Mitochondrial DNA Mitotype of Sainte Marie-Madeleine (англ.) // International Journal of Sciences : journal. — 2016. — December (vol. 5, no. 12).
- ↑ Schuenemann, Verena J., et al. Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods (англ.) // Nature Communications?! : journal. — Nature Publishing Group, 2017. — Vol. 8. — P. 15694. — PMID 28556824.
- ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing. Evidence of Authentic DNA from Danish Viking Age Skeletons Untouched by Humans for 1,000 Years, May 28, 2008
- ↑ Mitochondrial DNA haplogroups influence AIDS progression.
Ссылки
[править | править код]- Spread of Haplogroup K, from National Geographic
- [www.familytreedna.com/public/mtDNA_K/ The mtDNA Haplogroup K Project]
- Survey of 1500 K entries on MitoSearch
- Swinging in the mtDNA Tree
- Danish Demes Regional DNA Project: mtDNA Haplogroup K (недоступная ссылка)
- Doron M. Behar et. al, «The Matrilineal Ancestry of Ashkenazi Jewry: Portrait of a Recent Founder Event», The American Journal of Human Genetics, Vol. 78, March 2006.. The article contains a table detailing the subclades of the entirety of haplogroup K (though there is an unfortunate typographical error: the table reads «14307» where it should say «14037» in the list of mutations for subclade K2b.)
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |