Квинмерак
| Квинмерак | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
7-Хлор-3-метид-8-хинолинкарбоновая кислота |
| Хим. формула | C11H8ClNO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 221,64 г/моль |
| Плотность | 1,49 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 244–246 °C |
| • кипения | 416 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,223 г·л−1[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 90717-03-6 |
| PubChem | 91749 |
| Рег. номер EINECS | 618-627-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 84199 |
| ChemSpider | 82847 |
| Безопасность | |
| ЛД50 |
> 5000 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Квинмерак — системный гербицид из группы хинолинов и карбоновых кислот. Был разработан концерном BASF в 1993 году.
Получение
[править | править код]Квинмерак синтезируется в результате реакции 7-хлор-3,8-диметилхинолина с N-бромсукцинимидом в присутствии серной и соляной кислот[2].
Использование
[править | править код]Квинмерак — почвенный гербицид эффективный против таких сложных сорняков как подмаренник цепкий, вероника и яснотка. Используется при выращивании зерновых, рапса и сахарной свёклы[3]. Квинмерак представляет собой синтетический ауксин, активирует АСС-синтазу. Тем самым он приходит к обогащению растительной ткани гормоном абсцизиновой кислотой. Она вызывает опадению листьев, торможению роста корня и повышенную транспирацию, что в сумме приводит к гибели растений[4].
Утверждение
[править | править код]В Германии, Австрии и других странах ЕС квинмерак разрешён в качестве активного ингредиента средств защиты растений, но этот гербицид запрещён в Швейцарии[5].
Литература
[править | править код]- Britt Leps: Anti-Quinmerac: Einkettenantikörperexpression in transgenen Tabakpflanzen. Dissertation, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 2003. urn:nbn: de: gbv:3-000005961
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 Record of 7-Chlor-3-methyl-8-chinolincarbonsäure in the GESTIS Substance Database of the IFA
- ↑ Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (неопр.). — William Andrew, 1996. — С. 593. — ISBN 0-81551853-6.
- ↑ Eintrag zu Quinmerac (нем.). In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Mai 2014.
- ↑ Florene Scheltrup, Klaus Grossmann. [libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1016/s0176-1617(11)81423-9&key=UCTQJ4Z5ZX2Q49XJ Abscisic Acid is a Causative Factor in the Mode of Action of the Auxinic Herbicide Quinmerac in Cleaver (Galium aparine L.)] (англ.) // Plant Physiology : journal. — American Society of Plant Biologists, 1995. — January (vol. 147, no. 1). — P. 118—126. — doi:10.1016/s0176-1617(11)81423-9.
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Quinmerac Архивная копия от 19 августа 2016 на Wayback Machine in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz Архивная копия от 8 августа 2016 на Wayback Machine, Österreichs Архивная копия от 5 марта 2016 на Wayback Machine und Deutschlands (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка) (недоступная ссылка); abgerufen am 15.
Ссылки
[править | править код]- Квинмерак на pesticidy.ru Архивная копия от 21 августа 2016 на Wayback Machine
 | Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист |