Микросателлиты

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 4 января 2024 года; проверки требует 1 правка.
Перейти к навигации Перейти к поиску

Примеры микросателлитного анализа

Анализ при помощи более ранней методики гель-электрофореза. На электрофореграмме — образцы ДНК особей литторины Littorina plena [англ.], амплифицированные посредством ПЦР и праймеров микросателлитного локуса. Полученные фрагменты, соответствующие аллелям микросателлитного локуса, разделены с помощью электрофореза в 5%-ном полиакриламидном геле и окрашены серебром.

Анализ с использованием более новой методики капиллярного электрофореза. На электрофореграмме — участок профиля коротких тандемных повторов (аллелей микросателлитных локусов) человека, полученный при помощи набора для идентификации компании Applied Biosystems.

Микросателли́ты, или короткие тандемные (простые) повторы, — варьирующие участки (локусы) в ядерной ДНК и ДНК органелл (митохондрий и пластид), состоящие из тандемно повторяющихся мономеров длиной меньше 9 пар оснований и образующие поля менее 1 тысячи пар оснований[1]. Являются широко распространёнными молекулярными маркерами в генетических и геномных исследованиях.

Терминология

[править | править код]

Для обозначения этого класса повторов в научной литературе могут употребляться следующие термины, а также образованные от них английские аббревиатуры:

Y-STR[англ.] это короткий тандемный повтор на Y-хромосоме. Y-STR часто используются в криминалистике, тестах на отцовство и генеалогического ДНК-тестирования.

Описание

[править | править код]

Микросателлиты характеризуются высокой скоростью изменения последовательностей, обусловленной «проскальзыванием» при репликации ДНК и точечными мутациями[7]. Обладают высокой степенью полиморфизма[2].

В отличие от сателлитных ДНК микросателлиты локализованы в эухроматиновой части генома[9].

Амплифицированные с помощью ПЦР фрагменты, включающие микросателлитные локусы с фланкирующими последовательностями, разделяют посредством гель-электрофореза или капиллярного электрофореза. По длине фрагментов судят о количестве коротких тандемных повторов и об аллелях локуса.

Филогенетическое дерево, построенное по результатам обследования различных популяций человека с применением микросателлитных локусов[2]

Болезни, связанные с микросателлитами

[править | править код]

Увеличение числа повторяющихся элементов микросателлитов, локализованных в экзонах, в нетранслируемых или регуляторных участках генов, может быть причиной развития некоторых заболеваний у человека. К числу таких заболеваний относятся: болезнь Хантингтона, спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, спиноцеребеллярная атаксия, синдром ломкой X-хромосомы, атаксия Фридрейха, миотоническая дистрофия 1-го и 2-го типов[1].

Области применения

[править | править код]

Микросателлиты используются как молекулярные маркеры в определении генетического разнообразия, родства, принадлежности к конкретной популяции[3], для исследования гибридизации, эволюционных процессов[2]. Применяются также для поиска паралогов.

Микросателлитные последовательности с повторами небольшой длины, 2—6 нуклеотидов, используются при картировании геномов, в работе с редкими видами и т. д.

Микросателлиты стали удобными и предпочтительными маркерами и нашли самое широкое применение при оценке генетического разнообразия сельскохозяйственных видов растений и животных[5][6]. В 1995 году созданная под эгидой Продовольственной и сельскохозяйственной организации ООН (ФАО) рабочая группа экспертов предложила план «Глобального проекта по поддержанию (оценке) генетического разнообразия домашних животных» (Global Project for the Maintenance (or Measurement) of Domestic Animal Genetic Diversity, сокращённо — MoDAD)[10]. Проект предусматривал задачу количественно оценить генетическое разнообразие среди пород основных 14 видов животных, разводимых человеком, включая четыре вида птиц. Для этой цели предполагалось генотипировать от 6 до 50 пород одного вида с помощью 30 микросателлитных локусов. Примерами успешного апробирования и воплощения рекомендаций рабочей группы MoDAD стали результаты научного проекта европейского консорциума AVIANDIV (по изучению генетического разнообразия более 50 популяций кур) и ряда других исследований на основе микросателлитных маркеров[4][10][11][12][13].

Известны электронные базы данных, в которых содержится информация о микросателлитных локусах[14].

Патологоанатомический анализ

[править | править код]

Анализ коротких тандемных повторов — относительно новая технология генетической экспертизы, ставшая популярной в середине-конце 1990-х годов. Анализ коротких тандемных повторов используют для получения «генетического паспорта» личности. Используемые в настоящее время для патолого-анатомического анализа короткие тандемные повторы — это четырёх- или пятинуклеотидные повторы, поскольку эти повторы обеспечивают высокую вероятность получения безошибочных данных, достаточно массивных, чтобы им не угрожала деградация в неблагоприятных условиях. При этом краткие повторы могут подвергаться воздействию неблагоприятных факторов, таких, как запинания при полимеразной цепной реакции (ПЦР) и предпочтительная амплификация; кроме того, некоторые генетические болезни связаны с трёхнуклеотидными повторами, например, болезнь Хантингтона. Более длинные повторяющиеся последовательности чаще страдают от деградации под воздействием природных факторов, и не амплифицируются с помощью ПЦР так эффективно, как более короткие последовательности.

Анализ выполняется путём выделения ядерной ДНК из клеток исследуемого патологоанатомического образца и последующей амплификации конкретных полиморфных участков выделенной ДНК при помощи ПЦР. Амплифицированные последовательности разделяют при помощи гель-электрофореза или капиллярного электрофореза, что позволяет определить количество коротких тандемных повторов. Как правило, для визуализации продуктов амплификации ДНК используют интеркалирующие красители, например, бромистый этидий (EtBr). Приборы для капиллярного электрофореза также используют флюоресцентные красители.

В США было выделено 13 локусов коротких тандемных повторов в качестве основы для построения генетического профиля человека. Указанные профили хранятся локально, на уровне штатов и общефедеральном уровне в банках ДНК, таких, как CODIS[англ.][15]. Существует и британская база данных идентификации локусов коротких тандемных повторов, известная как Национальная база данных ДНК Великобритании[англ.] (NDNAD). В отличие от американцев, британская база основана на 10, а не 13 локусах.

Изучение коротких тандемных повторов в ДНК Y-хромосом часто используют для выявления генеалогии.

См. также

[править | править код]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 López-Flores I., Garrido-Ramos M. A. The repetitive DNA content of eukaryotic genomes // Garrido-Ramos M.A. Genome Dynamics. — 2012. — Т. 7. — С. 1—28. — ISBN 978-3-318-02149-3. — doi:10.1159/isbn.978-3-318-02150-9.
  2. ↑ 1 2 3 4 Bowcock A. M., Ruiz-Linares A., Tomfohrde J., Minch E., Kidd J. R., Cavalli-Sforza L. L. High resolution of human evolutionary trees with polymorphic microsatellites (англ.) // Nature : журнал. — London, UK: Nature Publishing Group, 1994. — Vol. 368, no. 6470. — P. 455—457. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/368455a0. — PMID 7510853. Архивировано 1 марта 2015 года.
  3. ↑ 1 2 Jarne P., Lagoda P. J. L. Microsatellites, from molecules to populations and back (англ.) // Trends in Ecology & Evolution : журнал. — Amsterdam, The Netherlands: Elsevier Science Publishers B. V., 1996. — Vol. 11, no. 10. — P. 424—429. — ISSN 0169-5347. — doi:10.1016/0169-5347(96)10049-5. — PMID 21237902. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  4. ↑ 1 2 Romanov M. N., Weigend S. (1999-05-16). "Genetic diversity in chicken populations based on microsatellite markers". Proceedings. Conference «From Jay Lush to Genomics: Visions for Animal Breeding and Genetics», Ames, May 16—18, 1999. Ames, IA, USA: Iowa State University. p. 174. OCLC 899128334. Abstract 34. Архивировано из оригинала 14 марта 2005. Дата обращения: 14 марта 2005. {{cite conference}}: templatestyles stripmarker в |location= на позиции 7 (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (location) (ссылка) (англ.)
  5. ↑ 1 2 Pirany N., Romanov M. N., Ganpule S. P., Devegowda G., Threeta Prasad D. Анализ генетической изменчивости внутри и между шестью индийскими популяциями кур с помощью микросателлитных маркеров (англ.) = Microsatellite analysis of genetic diversity in Indian chicken populations // The Journal of Poultry Science : журнал. — Tsukuba, Japan: Japan Poultry Science Association, 2007. — Vol. 44, no. 1. — P. 19—28. — ISSN 1346-7395. — doi:10.2141/jpsa.44.19. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  6. ↑ 1 2 Shahbazi S., Mirhosseini S. Z., Romanov M. N. Genetic diversity in five Iranian native chicken populations estimated by microsatellite markers (англ.) // Biochemical Genetics : журнал. — Berlin, Heidelberg, Germany: Springer Science+Business Media, 2007. — Vol. 45, no. 1—2. — P. 63—75. — ISSN 0006-2928. — doi:10.1007/s10528-006-9058-6. — PMID 17203406. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  7. ↑ 1 2 Pumpernik D., Oblak B., Borstnik B. Replication slippage versus point mutation rates in short tandem repeats of the human genome (англ.) // Molecular Genetics and Genomics : журнал. — Berlin, Germany: Springer-Verlag, 2008. — Vol. 279, no. 1. — P. 53—61. — ISSN 1617-4615. — doi:10.1007/s00438-007-0294-1. — PMID 17926066. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  8. ↑ Kashi Y., King D., Soller M. Simple sequence repeats as a source of quantitative genetic variation (англ.) // Trends in Genetics : журнал. — Amsterdam, The Netherlands: Elsevier Science Publishers B. V., 1997. — Vol. 13, no. 2. — P. 74—78. — ISSN 0168-9525. — doi:10.1016/S0168-9525(97)01008-1. — PMID 9055609. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  9. ↑ Хемлебен В., Беридзе Т. Г., Бахман Л., Коварик Я., Торрес Р. Саттеллитные ДНК // Успехи биологической химии : журнал. — М., 2003. — Т. 43. — С. 267—306. Архивировано 18 мая 2015 года.
  10. ↑ 1 2 Weigend S., Romanov M. N. The World Watch List for Domestic Animal Diversity in the context of conservation and utilisation of poultry biodiversity (англ.) // World's Poultry Science Journal[нидерл.] : журнал. — Cambridge, UK: World's Poultry Science Association; Cambridge University Press, 2002. — Vol. 58, no. 4. — P. 411—430. — ISSN 0043-9339. — doi:10.1079/WPS20020031. Архивировано 23 февраля 2015 года.
  11. ↑ Romanov M. N., Weigend S. Анализ генетического родства между различными популяциями домашних и диких джунглиевых (банкивских) кур с использованием микросателлитных маркеров (англ.) = Analysis of genetic relationships between various populations of domestic and jungle fowl using microsatellite markers // Poultry Science : журнал. — Champaign, IL, USA; Oxford, UK: Poultry Science Association; Oxford University Press, 2001. — Vol. 80, no. 8. — P. 1057—1063. — ISSN 0032-5791. — doi:10.1093/ps/80.8.1057. — PMID 11495455. Архивировано 22 февраля 2015 года.
  12. ↑ Weigend S., Romanov M. N. Current strategies for the assessment and evaluation of genetic diversity in chicken resources (англ.) // World's Poultry Science Journal : журнал. — Cambridge, UK: World's Poultry Science Association; Cambridge University Press, 2001. — Vol. 57, no. 3. — P. 275—288. — ISSN 0043-9339. — doi:10.1079/WPS20010020. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  13. ↑ Soller M., Weigend S., Romanov M. N., Dekkers J. C. M., Lamont S. J. Strategies to assess structural variation in the chicken genome and its associations with biodiversity and biological performance (англ.) // Poultry Science : журнал. — Champaign, IL, USA; Oxford, UK: Poultry Science Association Inc; Oxford University Press, 2006. — Vol. 85, no. 12. — P. 2061—2078. — ISSN 0032-5791. — doi:10.1093/ps/85.12.2061. — PMID 17135660. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  14. ↑ Butler J. M., Reeder D. J. (NIST Biochemical Science Division); with invaluable help from J. Redman, C. Ruitberg and M. Tung.: STRBase: Short Tandem Repeat DNA: NIST Standard Reference Database SRD 130 (англ.). Material Measurement Laboratory. National Institute of Standards and Technology (NIST) (23 февраля 2015). Дата обращения: 26 февраля 2015. Архивировано 26 февраля 2015 года.
  15. ↑ Ebert A., Delay G. DNA Databases. Chapter 18 Архивная копия от 7 ноября 2017 на Wayback Machine / BIOL 296D — Microscopic Techniques, The University of Vermont (англ.)
Источник — https://ru.wikipedia.org/ruwiki/w/index.php?title=Микросателлиты&oldid=141655107