Диметилглицин
Диметилглицин | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
N,N-Диметилглицин, 2-(диметиламино)уксусная кислота | ||
Хим. формула | C4H9NO2 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 103,12 г/моль | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 181 °C[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 1118-68-9 | ||
PubChem | 673 и 6971056 | ||
Рег. номер EINECS | 214-267-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | MB9865000 | ||
ChEBI | 17724 и 58251 | ||
ChemSpider | 653 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Диметилглицин (ДМГ) — производное аминокислоты глицин со структурной формулой (CH3)2NCH2COOH. Он может быть найден в бобовых и печени. Может быть получен удалением из триметилглицина одной из его метильных групп. Кроме того, он является побочным продуктом метаболизма холина.
Когда ДМГ был получен впервые, он был отнесён к витаминам как витамин B16, но, в отличие от настоящих витаминов группы B, недостаток ДМГ в питании не приводит к каким-либо вредным для здоровья последствиям и вследствие этого он не соответствует определению термина витамин. В современных условиях диметилглицин определён как пищевой продукт и может применяться без предписания врача.
Применение
[править | править код]Диметилглицин может быть использован в качестве препарата для усиления спортивных возможностей, иммуностимулятора, для лечения эпилепсии или митохондриальных заболеваний.[2][3] Опубликованные исследования в спектре заболеваний аутизмом показали, что практически нет разницы между лечением ДМГ и плацебо.[4][5]
Ссылки
[править | править код]- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // (unknown type) — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ Диметилглицин . About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan Kettering Cancer Center (8 декабря 2009). Архивировано 7 сентября 2012 года.
- ↑ Chinnery P., Majamaa K., Turnbull D., Thorburn D. Лечение митохондриальных заболеваний (неопр.) // Cochrane (organisation). — 2006. — № 1. — С. CD004426. — doi:10.1002/14651858.CD004426.pub2. — PMID 16437486.
- ↑ Bolman W.M., Richmond J.A. Двойное слепое, плацебо-контролируемое, перекрёстное пилотное исследование воздействия малых доз диметилглицина у пациентов, страдающих аутизмомJournal of Autism and Developmental Disorders[англ.] : журнал. — 1999. — Июнь (т. 29, № 3). — С. 191—194. — PMID 10425581. //
- ↑ Kern J.K., Miller V.S., Cauller P.L., Kendall P.R., Mehta P.J., Dodd M. Эффективность N,N-диметилглицина в лечении аутизма и расстройствах умственного развития // Journal of Child Neurology[англ.] : журнал. — 2001. — Март (т. 16, № 3). — С. 169—173. — PMID 11305684. Архивировано 10 июля 2012 года. Архивированная копия . Дата обращения: 2 января 2012. Архивировано 10 июля 2012 года.
Это заготовка статьи по биохимии. Помогите Википедии, дополнив её. |