Тимин

Тимин
Общие
Систематическое наименование	5-​Метилпиримидин-​2,4​(1H,3H)​-​дион
Традиционные названия	Тимин
Хим. формула	C5H6N2O2
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	126,11334 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	316—317 °C
Классификация
Рег. номер CAS	65-71-4
PubChem	1135
Рег. номер EINECS	200-616-1
SMILES	CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI	InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	17821
ChemSpider	1103
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Тимин (5-метилурацил) — производное пиримидина, одно из пяти азотистых оснований. Присутствует во всех живых организмах, где вместе с дезоксирибозой входит в состав нуклеозида тимидина, который может фосфорилироваться 1—3 остатками фосфорной кислоты с образованием нуклеотидов тимидина и моно-, ди- или трифосфорной кислоты (ТМФ, ТДФ и ТТФ). Дезоксирибонуклеотиды тимина входят в состав ДНК, в РНК на его месте располагается рибонуклеотид урацил. В ДНК тимин (Т) комплементарен аденину (А), образуя с ним две водородные связи, тем самым стабилизируя связи между цепями нуклеиновых кислот. Тимин впервые был выделен в 1893 году Альбрехтом Косселем и Альбертом Нейманом из вилочковой железы (тимуса) телят, откуда и пошло его название. После смерти организма с течением времени тиминовые основания часто окисляются до гидантоинов.

Согласно исследованиям, тимин рассеивает энергию ультрафиолетового излучения, обеспечивая защиту ДНК от разрушительного воздействия.