Трихлорбензолы
Трихлорбензолы
| ||||
|---|---|---|---|---|
1,2,3-:  1,2,4-:  1,3,5-:  | ||||
| Изомеры | ||||
| ||||
Общие
| ||||
| Систематическое наименование | 1,2,3-: Трихлорбензол 1,2,4-: Трихлорбензол 1,3,5-: Трихлорбензол
| |||
| Хим. формула | C6H3Cl3 | |||
| Рац. формула | C6H3Cl3 | |||
Физические свойства
| ||||
| Молярная масса | 181,45 г/моль | |||
| Плотность | 1,2,3-: 1,68[1] 1,2,4-: 1,45[2] 1,3,5-: 1,87[3]
| |||
Термические свойства
| ||||
| Т. плав. | 1,2,3-: 53[1] 1,2,4-: 17[2] 1,3,5-: 63,4[3]
| |||
| Т. кип. | 1,2,3-: 211[1] 1,2,4-: 213[2] 1,3,5-: 209[3]
| |||
Классификация
| ||||
| Номер CAS | 12002-48-1 | |||
| PubChem | 1,2,3-: 6895 1,2,4-: 13 1,3,5-: 7950
| |||
| Номер EINECS | 234-413-4 | |||
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | ||||
Трихлорбензолы — органические вещества, хлорпроизводные бензола с общей химической формулой С6Н3Сl3, относятся к хлорпроизводным аренов.
Строение
[править | править код]По своему строению все трихлорбензолы относится к хлорароматическим углеводородам. Они представляет собой бензол, у которого 3 различных атома водорода замещены атомом хлора.
Свойства
[править | править код]Трихлорбензолы — бесцветные кристаллические соединения, характеризующиеся химическими свойствами аренов. Эти вещества могут вступать в реакции нуклеофильного замещения атомов хлора и электрофильного замещения в ароматическое ядро. Способны взаимодействовать с Cl2 с образованием смеси тетрахлорбензолов в присутствии катализатора, нитруются и сульфируются[4].
Реакционная способность уменьшается в ряду 1,3,5-трихлорбензол — 1,2,3-трихлорбензол — 1,2,4-трихлорбензол[4].
Получение
[править | править код]1,2,3- и 1,2,4-трихлорбензолы синтезируют взаимодействием бензола, хлорбензола или 1,2-дихлорбензола с хлором в присутствии катализатора хлорида железа(III). 1,3,5-трихлорбензол получают из 3,5-дихлоранилина по реакции Зандмейера, а также парофазным хлорированием 1,3-дихлорбензола, хлорированием 3,5-дихлорнитробензола или 1-бром-3,5-дихлорбензола при высоких температурах[4].
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 1,2,3-Trichlorbenzol — de:GESTIS-Stoffdatenbank
- ↑ 1 2 3 1,2,4-Trichlorbenzol — de:GESTIS-Stoffdatenbank
- ↑ 1 2 3 1,3,5-Trichlorbenzol Архивная копия от 5 июня 2016 на Wayback Machine — de:GESTIS-Stoffdatenbank
- ↑ 1 2 3 Кнунянц И.Л. Химическая энциклопедия. — М.: Большая российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — С. 9—10. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.