L-Диоксифенилаланин
| L-Диоксифенилаланин | |
|---|---|
.svg) | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(S)-3,4-дигидроксифенилаланин |
| Традиционные названия | L-диоксифенилаланин, L-ДОФА, леводопа |
| Хим. формула | C9H11O4N |
| Рац. формула | C6H3(OH)2CH2CH(NH2)COOH |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 197,19 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | мало растворим |
| • в этаноле | не растворим |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 59-92-7 |
| Рег. номер EINECS | 200-445-2 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
L-Диоксифенилаланин (3,4-дигидроксифенилаланин (устаревшее 3,4-ДиОксиФенилАланин, ДОФА) — аминокислота, продукт гидроксилирования тирозина. Промежуточный продукт биосинтеза дофамина, норадреналина, адреналина и меланинов, применяется как лекарственное средство леводопа — противопаркинсоническое средство; при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание дофамина в ЦНС.[1] Дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Диоксифенилаланин (дофа), который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект.
В качестве лекарственного препарата леводопа применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина — L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер, который устраняет гипокинезию, ригидность, тремор, дисфагию. Дофамин, образовавшийся в периферических тканях, здесь не участвует в реализации, а ответственен за большинство её побочных эффектов. Терапевтический эффект отмечается через 6-8 дней, а максимальный — через 25-30 суток. Установлено, что лечебный эффект достигается у 50—60 % больных.
У остальных эффект мало выражен, дозировка не может быть увеличена из-за побочных явлений.
Лечение начинают с малых доз, внутрь, постепенно повышая их до оптимальной для каждого.
Начальная доза — 0.25-1 г в 2-3 приема. Дозу постепенно увеличивают на 0.125-0.75 г каждые 2-3 дня в зависимости от переносимости и до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 8 г. Отмену проводят постепенно.
Побочные эффекты
[править | править код]Со стороны пищеварительной системы
[править | править код]Снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, дисфагия, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, гастралгия, желудочно-кишечное кровотечение (у больных язвенной болезнью в анамнезе).
Со стороны нервной системы
[править | править код]Сонливость или бессонница, тревожность, головокружение, параноидные состояния, гипомания (при повышенном сексуальном влечении и антисоциальном поведении), эйфория, депрессия, деменция, атаксия, судороги, спастическая кривошея, дискинезия, хореиформные, дистонические и др. неконтролируемые движения, суицидальные мысли.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
[править | править код]Снижение артериального давления, ортостатический коллапс, аритмии, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения
[править | править код]Прочие
[править | править код]Получение
[править | править код]- Гидроксилирование — это окисление под влиянием ферментов; при котором происходит превращение многих чужеродных соединений в их метаболиты, содержащие гидроксильные группы. Поэтому такие реакции окисления называются реакциями гидроксилирования. При окислении, кольца тирозина (под действием фермента тирозиназы) гидроксилируют незаменимую аминокислоту фенилаланин в тирозин. Более подробно биосинтез тирозина рассмотрен в статье шикиматный путь. Тирозин относят к заменимым для большинства животных и человека аминокислотам, так как в организме эта аминокислота образуется из другой (незаменимой) аминокислоты — фенилаланина.
Физические свойства
[править | править код]- Белый кристаллический порошок, мало растворим в воде, нерастворим в спирте.[2]
- Обладает оптической изомерией, биологически активен L-изомер.
Биологическая роль
[править | править код] | В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
 | Стиль этого раздела неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. |
Дофамин — это нейромедиатор, который играет важную роль в системе вознаграждения мозга. Он часто ассоциируется с ощущением удовольствия, так как его высвобождение может быть связано с положительными переживаниями. Уровень дофамина в мозге может увеличиваться в ответ на различные стимулы, включая приятные события и воспоминания. Это явление лежит в основе мотивационной системы человека, где дофаминовая активность стимулирует стремление к повторению положительных опытов. Кроме того, дофамин выполняет ряд других функций, включая регуляцию двигательной активности и когнитивных процессов.[3]
Если обобщить все известные на сегодняшний день сведения о влиянии дофамина, то группы его функций можно описать так:
- Ответственность за реакции вознаграждения и мотивации. При достижении значимых для конкретного человека результатов происходит повышение выброса дофамина в кровь, и мы испытываем положительные эмоции. И наоборот, при отрицательном результате мозг через снижение содержания и выброса дофамина вводит нас в состояние неудовольствия. Гормон служит для формирования реакции подкрепления в случае успеха, благодаря этому и приобретается мотивация для дальнейшей работы.
- Контроль поведения. Гормон отвечает за преобразование инстинктивно возникающих импульсов к действию в конкретные шаги к достижению цели. Другими словами, он регулирует исполнение наших желаний, в том числе сексуального характера. Дофамин помогает нам сделать выбор в стратегии поведения в конкретной ситуации. Эта же система ответственна за формирование патологической зависимости, например, наркомании.
- Контроль двигательных функций. В клинической практике установлено, что постепенная гибель нейронов данной сигнальной цепи приводит к развитию болезни Паркинсона.
- Регуляция уровня содержания других гормонов в организме, в частности — торможение синтеза пролактина.
- Влияние на когнитивные способности. Дофамин улучшает концентрацию, повышает сосредоточенность и память, при этом помогает легче переключать внимание в процессе обдумывания решений.
Таким образом, функции дофамина в организме очень разнообразны. Это и один из важнейших гормонов, и нейромедиатор, который улучшает настроение и пробуждает интерес к жизни. Поэтому очень большой потенциал представляет изучение предшественника гормона — вещества L-ДОФА для медицинских целей.
Применение
[править | править код]Лародопа — противопаркинсоническое средство.
Примечания
[править | править код]- ↑ Леводопа — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула. РЛС®. Дата обращения: 25 ноября 2024.
- ↑ DOPA | 59-92-7, DOPA Formula (англ.). ECHEMI. Дата обращения: 25 ноября 2024.
- ↑ Нейромедиаторы, часть первая: дофамин, норадреналин, серотонин. Хабр (26 сентября 2016). Дата обращения: 25 ноября 2024.
Литература
[править | править код]- Матлина Э. Ш., Меньшиков В. В. Клиническая биохимия катехоламинов, М., 1967;
- Гроллман А. Клиническая эндокринология и её физиологические основы, пер. с англ., М., 1969.
- Серфинг статей по интернету, 2018
| В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |