跳转到内容

1,10-二溴癸烷：修订间差异

编辑链接
维基百科，自由的百科全书
以互动方式浏览历史
←上一版本
删除的内容 添加的内容
可视化wikitext
Antigng-bot（留言 | 贡献）
297,720次编辑
小 bot: expand DOI citations
标签：机器人使用Zotero自动填充引用模板，请复查
InternetArchiveBot（留言 | 贡献）
机器人
2,020,368次编辑
补救2个来源，并将0个来源标记为失效。) #IABot (v2.0.7
 
（未显示2个用户的4个中间版本）
第10行： 第10行：
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 4101-68-2
| CASNo = 4101-68-2
| CASNo_Ref = {{cascite}}
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem = 221483
| PubChem = 221483
| SMILES = }}
| SMILES = }}
第17行： 第17行：
| Appearance =
| Appearance =
| Density =
| Density =
| MeltingPt = {{convert|28|C|K}}<ref>Taylor, E. P. Decamethylene dibromide. ''Journal of the Chemical Society'', 1958. 2068. ISSN: 0368-1769.</ref>
| MeltingPt =
| BoilingPt = {{convert|161|-|162|C|K}}<ref>{{cite journal|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=58|issue=3|language=en|issn=0002-7863|date=1936-03|pages=488–489|doi=10.1021/ja01294a029|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01294a029|title=Alkane-α,ι-disulfonates|accessdate=2020-11-15|author=Gilbert C. H. Stone}}</ref>
| BoilingPt =
| Solubility = }}
| Solubility = }}
| Section3 = {{Chembox Hazards
| Section3 = {{Chembox Hazards
第25行： 第25行：
| Autoignition = }}
| Autoignition = }}
}}
}}
'''1,10-二溴癸烷'''是一种[[有机溴化合物]]，化学式为C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>Br<sub>2</sub>。它可由[[1,10-癸二醇]]和[[氢溴酸]]的反应制得。<ref>{{cite journal|journal=Tetrahedron Letters|volume=56|issue=4|language=en|date=2015-01|pages=630–632|doi=10.1016/j.tetlet.2014.11.132|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403914020462|title=Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides|accessdate=2020-11-15|author=Shekar Mekala, Roger C. Hahn}}</ref>它和胺反应可以得到季铵盐，如和吡啶反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。
'''1,10-二溴癸烷'''是一种[[有机溴化合物]]，化学式为C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>Br<sub>2</sub>。它可由[[1,10-癸二醇]]和[[氢溴酸]]的反应制得。<ref>{{cite journal|journal=Tetrahedron Letters|volume=56|issue=4|language=en|date=2015-01|pages=630–632|doi=10.1016/j.tetlet.2014.11.132|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403914020462|title=Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides|accessdate=2020-11-15|author=Shekar Mekala, Roger C. Hahn|archive-date=2018-06-30|archive-url=https://web.archive.org/web/20180630030511/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403914020462|dead-url=no}}</ref>它和胺反应可以得到季铵盐，如和[[吡啶]]反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。<ref>{{cite journal|journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry|volume=15|issue=10|language=en|date=2007-05|pages=3422–3429|doi=10.1016/j.bmc.2007.03.018|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089607002076|title=Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes|accessdate=2020-11-15|author=Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe|archive-date=2018-06-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20180613035501/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089607002076|dead-url=no}}</ref>它和[[叠氮化钠]]在[[N,N-二甲基甲酰胺|DMF]]中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷<!-- CAS 17607-18-0 -->。<ref>{{cite journal|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=127|issue=36|language=en|issn=0002-7863|date=2005-09|pages=12434–12435|doi=10.1021/ja051685b|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja051685b|title=Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops|accessdate=2020-11-15|author=Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother}}</ref>


==参考文献==
==参考文献==
{{reflist}}
{{reflist}}


{{α,ω-二卤代烃}}
[[Category:二卤代烃]]
[[Category:二卤代烃]]
[[Category:溴代烷烃]]
[[Category:溴代烷烃]]

2020年12月4日 (五) 13:55的最新版本

1,10-二溴癸烷
识别
CAS号 4101-68-2  checkY
PubChem 221483
性质
化学式 C10H20Br2
摩尔质量 300.07 g·mol−1
熔点 28 °C（301 K）[1]
沸点 161—162 °C（434—435 K）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,10-二溴癸烷是一种有机溴化合物，化学式为C10H20Br2。它可由1,10-癸二醇和氢溴酸的反应制得。[3]它和胺反应可以得到季铵盐，如和吡啶反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。[4]它和叠氮化钠在DMF中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷。[5]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Taylor, E. P. Decamethylene dibromide. Journal of the Chemical Society, 1958. 2068. ISSN: 0368-1769.
  2. ^ Gilbert C. H. Stone. Alkane-α,ι-disulfonates. Journal of the American Chemical Society. 1936-03, 58 (3): 488–489 [2020-11-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01294a029 （英语）. 
  3. ^ Shekar Mekala, Roger C. Hahn. Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides. Tetrahedron Letters. 2015-01, 56 (4): 630–632 [2020-11-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.132. （原始内容存档于2018-06-30） （英语）. 
  4. ^ Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe. Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007-05, 15 (10): 3422–3429 [2020-11-15]. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.018. （原始内容存档于2018-06-13） （英语）. 
  5. ^ Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother. Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops. Journal of the American Chemical Society. 2005-09, 127 (36): 12434–12435 [2020-11-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja051685b （英语）. 
检索自“https://zh.wikipedia.org/zhwiki/w/index.php?title=1,10-二溴癸烷&oldid=63053634”