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1,10-二溴癸烷：修订间差异

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'''1,10-二溴癸烷'''是一种[[有机溴化合物]]，化学式为C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>Br<sub>2</sub>。它可由[[1,10-癸二醇]]和[[氢溴酸]]的反应制得。<ref>{{cite journal|journal=Tetrahedron Letters|volume=56|issue=4|language=en|date=2015-01|pages=630–632|doi=10.1016/j.tetlet.2014.11.132|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403914020462|title=Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides|accessdate=2020-11-15|author=Shekar Mekala, Roger C. Hahn}}</ref>它和胺反应可以得到季铵盐，如和[[吡啶]]反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。<ref>{{cite journal|journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry|volume=15|issue=10|language=en|date=2007-05|pages=3422–3429|doi=10.1016/j.bmc.2007.03.018|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089607002076|title=Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes|accessdate=2020-11-15|author=Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe}}</ref>它和[[叠氮化钠]]在[[N,N-二甲基甲酰胺|DMF]]中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷<!-- CAS 17607-18-0 -->。<ref>{{cite journal|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=127|issue=36|language=en|issn=0002-7863|date=2005-09|pages=12434–12435|doi=10.1021/ja051685b|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja051685b|title=Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops|accessdate=2020-11-15|author=Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother}}</ref>
'''1,10-二溴癸烷'''是一种[[有机溴化合物]]，化学式为C<sub>10</sub>H<sub>20</sub>Br<sub>2</sub>。它可由[[1,10-癸二醇]]和[[氢溴酸]]的反应制得。<ref>{{cite journal|journal=Tetrahedron Letters|volume=56|issue=4|language=en|date=2015-01|pages=630–632|doi=10.1016/j.tetlet.2014.11.132|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403914020462|title=Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides|accessdate=2020-11-15|author=Shekar Mekala, Roger C. Hahn|archive-date=2018-06-30|archive-url=https://web.archive.org/web/20180630030511/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0040403914020462|dead-url=no}}</ref>它和胺反应可以得到季铵盐，如和[[吡啶]]反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。<ref>{{cite journal|journal=Bioorganic & Medicinal Chemistry|volume=15|issue=10|language=en|date=2007-05|pages=3422–3429|doi=10.1016/j.bmc.2007.03.018|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089607002076|title=Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes|accessdate=2020-11-15|author=Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe|archive-date=2018-06-13|archive-url=https://web.archive.org/web/20180613035501/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0968089607002076|dead-url=no}}</ref>它和[[叠氮化钠]]在[[N,N-二甲基甲酰胺|DMF]]中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷<!-- CAS 17607-18-0 -->。<ref>{{cite journal|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=127|issue=36|language=en|issn=0002-7863|date=2005-09|pages=12434–12435|doi=10.1021/ja051685b|url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja051685b|title=Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops|accessdate=2020-11-15|author=Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother}}</ref>


==参考文献==
==参考文献==

2020年12月4日 (五) 13:55的最新版本

1,10-二溴癸烷
识别
CAS号 4101-68-2  checkY
PubChem 221483
性质
化学式 C10H20Br2
摩尔质量 300.07 g·mol−1
熔点 28 °C（301 K）[1]
沸点 161—162 °C（434—435 K）[2]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,10-二溴癸烷是一种有机溴化合物，化学式为C10H20Br2。它可由1,10-癸二醇和氢溴酸的反应制得。[3]它和胺反应可以得到季铵盐，如和吡啶反应，得到相应的二吡啶鎓二溴化物。[4]它和叠氮化钠在DMF中反应，得到1,10-二叠氮基癸烷。[5]

参考文献

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  1. ^ Taylor, E. P. Decamethylene dibromide. Journal of the Chemical Society, 1958. 2068. ISSN: 0368-1769.
  2. ^ Gilbert C. H. Stone. Alkane-α,ι-disulfonates. Journal of the American Chemical Society. 1936-03, 58 (3): 488–489 [2020-11-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01294a029 （英语）. 
  3. ^ Shekar Mekala, Roger C. Hahn. Process intensification-assisted conversion of α,ω-alkanediols to dibromides. Tetrahedron Letters. 2015-01, 56 (4): 630–632 [2020-11-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2014.11.132. （原始内容存档于2018-06-30） （英语）. 
  4. ^ Clarissa K.L. Ng, Vatsala Singhal, Fred Widmer, Lesley C. Wright, Tania C. Sorrell, Katrina A. Jolliffe. Synthesis, antifungal and haemolytic activity of a series of bis(pyridinium)alkanes. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007-05, 15 (10): 3422–3429 [2020-11-15]. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.018. （原始内容存档于2018-06-13） （英语）. 
  5. ^ Jason R. Thomas, Xianjun Liu, Paul J. Hergenrother. Size-Specific Ligands for RNA Hairpin Loops. Journal of the American Chemical Society. 2005-09, 127 (36): 12434–12435 [2020-11-15]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja051685b （英语）. 
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