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2-氨基-4-甲基嘧啶：修订间差异

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==化学性质==
==化学性质==
2-氨基-4-甲基嘧啶在冰[[乙酸]]中和[[溴]]反应，溴化作用发生在甲基和甲基的邻位碳-氢上，生成2-氨基-5-溴-4-甲基嘧啶和2-氨基-5-溴-4-溴甲基嘧啶。<ref>班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. [http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=338806 ''N''-(5'-溴-4'-取代嘧啶-2'-基) 苯磺酰脲化合物的合成和生物活性][J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568</ref>
2-氨基-4-甲基嘧啶在冰[[乙酸]]中和[[溴]]反应，溴化作用发生在甲基和甲基的邻位碳-氢上，生成4-甲基-2-氨基-5-溴嘧啶和4-溴甲基-2-氨基-5-溴嘧啶。<ref>班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. [http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=338806 ''N''-(5'-溴-4'-取代嘧啶-2'-基) 苯磺酰脲化合物的合成和生物活性] {{Wayback|url=http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=338806 |date=20170801193731 }}[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568</ref>以溴代物为底物，可以合成一系列的取代嘧啶。<ref>班树荣, 刘慧芳, 李青山. [http://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh?docid=10050108-200712-17-6-364-367-a 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物的合成] {{Wayback|url=http://www.airitilibrary.com/Publication/alDetailedMesh?docid=10050108-200712-17-6-364-367-a |date=20170801153624 }}[J]. 中國藥物化學雜誌, 2007, 17(6): 364-367</ref>
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和[[氧化剂]]（如[[高锰酸钾]]）反应，可以得到[[2-氨基-4-嘧啶甲酸]]。<ref>Daves G D, O'Brien D E, Lewis L R, ''et al''. [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.5570010305/full Pyrimidines. XIII. 2- and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids] {{Wayback|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.5570010305/full |date=20170801162955 }}[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, 1(3): 130-133. DOI: 10.1002/jhet.5570010305</ref>

2-氨基-4-甲基嘧啶和邻硝基苯磺酰胺基甲酸乙酯在[[甲苯]]中回流反应，生成''N''-[2-(4-甲基)嘧啶基]-''N''′-2-硝基苯磺酰脲，这种磺酰脲化合物可用作除草剂。<ref>班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. [http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=338806 ''N''-(5-溴-4-取代嘧啶-2-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性] {{Wayback|url=http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=338806 |date=20170801193731 }}[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568</ref>

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==参考文献==
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2021年10月23日 (六) 07:28的最新版本

2-氨基-4-甲基嘧啶
英文名 2-amino-4-methylpyrimidine
别名 4-甲基-2-氨基嘧啶
识别
CAS号 108-52-1  checkY
PubChem 7939
SMILES
 
  • CC1=NC(=NC=C1)N
EINECS 203-591-5
性质
化学式 C5H7N3
摩尔质量 109.132 g·mol⁻¹
外观 茶色或棕褐色晶体粉末
氣味 刺激性
密度 1.0 g·cm-3
熔点 158—160 °C（431—433 K）
溶解性（水） 可溶[1]
危险性
警示术语 R：36/37/38
安全术语 S：26-36
主要危害 刺激性
相关物质
相关化学品 嘧啶
2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶
2-氨基-4,6-二甲基嘧啶
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-氨基-4-甲基嘧啶是一种有机化合物，化学式为C5H7N3，为茶色晶体粉末。[1]

化学性质

[编辑]

2-氨基-4-甲基嘧啶在冰乙酸中和溴反应，溴化作用发生在甲基和甲基的邻位碳-氢上，生成4-甲基-2-氨基-5-溴嘧啶和4-溴甲基-2-氨基-5-溴嘧啶。[2]以溴代物为底物，可以合成一系列的取代嘧啶。[3]

2-氨基-4-甲基嘧啶的溴化反应，产生两种溴代产物2-氨基-5-溴-4-甲基嘧啶和2-氨基-5-溴-4-溴甲基嘧啶。

如果要让溴化作用只发生在甲基上，那么可以将氨基进行保护，然后反应。例如，2-氨基-4-甲基嘧啶和乙酸酐反应，氨基转化为乙酰胺基，再于NBS于四氯化碳中回流，甲基上的氢被溴取代，此时进行脱保护即得4-溴甲基-2-氨基吡啶。如果需要进一步反应，也可在反应中脱保护，如和2,7-二萘酚在碳酸钾、碘化钾的作用下，于丙酮中回流，可得到2,7-二(2-氨基嘧啶-4-基甲氧基)萘。[4]

氨基的乙酰化反应对2-氨基-4-甲基嘧啶的氨基保护。

和氧化剂（如高锰酸钾）反应，可以得到2-氨基-4-嘧啶甲酸。[5]

2-氨基-4-甲基嘧啶和邻硝基苯磺酰胺基甲酸乙酯在甲苯中回流反应，生成N-[2-(4-甲基)嘧啶基]-N′-2-硝基苯磺酰脲，这种磺酰脲化合物可用作除草剂。[6]

该化合物可作为配体，和银、铜等金属形成配合物。[7]这些配合物得到表征，如[Ag(C5H7N3)2]ReO4是单斜晶体，[Ag(C5H7N3)2](CH3SO3)是正交晶体。[8]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 A16081 2-氨基-4-甲基嘧啶, 98% （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 化学品安全技术说明书. Alfa Aesar. [2017-8-1]
  2. ^ 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5'-溴-4'-取代嘧啶-2'-基) 苯磺酰脲化合物的合成和生物活性 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568
  3. ^ 班树荣, 刘慧芳, 李青山. 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物的合成 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 中國藥物化學雜誌, 2007, 17(6): 364-367
  4. ^ Mahapatra A K, Sahoo P, Goswami S, et al. 2-Amino-4-methylpyrimidine: A simple supramolecular scaffold for carboxylic acid complexes both in solid and solution states[J. Journal of Luminescence], 2011, 131(1):59-68. DOI: 10.1016/j.jlumin.2010.08.031
  5. ^ Daves G D, O'Brien D E, Lewis L R, et al. Pyrimidines. XIII. 2- and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. Journal of Heterocyclic Chemistry, 1964, 1(3): 130-133. DOI: 10.1002/jhet.5570010305
  6. ^ 班树荣, 牛聪伟, 陈文彬, 等. N-(5-溴-4-取代嘧啶-2-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 有机化学, 2010, 30(04): 564-568
  7. ^ 戴美珠. 含2-氨基-4-甲基嘧啶配位基與一價銀及二價銅金屬化合物合成與結構之研究 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[D]. 中原大學化學研究所學位論文, 2004: 1-88.
  8. ^ Kokunov Y V, Kovalev V V, Kozyukhin S A. Silver complexes with 2-amino-4-methylpyrimidine: Synthesis, crystal structure, and luminescent properties[J]. Russian Journal of Coordination Chemistry, 2013, 39(8):565-570. DOI:10.1134/S1070328413080034
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