氢碘酸：修订间差异

氢碘酸
	IUPAC名; Iodane
别名	水溶液称氢碘酸
识别
CAS号	10034-85-2
PubChem	260
ChemSpider	255
SMILES	I;
InChI	1/BrH/h1H;
InChIKey	CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
EINECS	233-113-0
ChEBI	47266
RTECS	MW3760000
性质
化学式	HI
摩尔质量	127.904 g·mol⁻¹
外观	无色液体，氧化变为黄色至红棕色
pKa	–9.48
结构
分子构型	直线型
偶极矩	0.38 D
危险性
警示术语	R：R20-R21-R22-R35
安全术语	S：S7-S9-S26-S45
MSDS	碘化氢; 氢碘酸
主要危害	有毒、腐蚀性
NFPA 704	0 3 0
闪点	不可燃
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

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2022年6月21日 (二) 18:08的最新版本

氢碘酸是碘化氫的水溶液，是種非氧化性酸，化學式為HI。氢碘酸的浓度通常为 48 - 57% HI。氢碘酸是一種強酸。腐蝕性強，有危險性，能灼傷皮膚。它是第二强的氢卤酸，仅次于氫砈酸。氢碘酸是一种常用的化学试剂，是在水溶液中完全电离的强酸之一。

由於氢碘酸可用於製造甲基安非他命之還原劑，因此被列入美國緝毒局化學品監控列表的第一類化學品。

性質

碘化氫易溶於水跟乙醇，十分不穩定。製法是由碘蒸氣與氫氣在500度鉑的催化下製得，在300℃以上會分解成碘跟氫。跟氯化氫的毒性差不多。人体吸入會导致慢性支氣管炎。

危險處與鹼金屬反應會爆炸。

反应

氢碘酸会和空气中的氧气反应，使旧样本的颜色变深：

4 HI + O₂ → 2 H
2O + 2 I₂

HI + I₂ → HI₃

像其他卤化氢一样，氢碘酸将与不饱和烃（例如烯烃）进行加成反应。它也可以作为还原剂使用，例如在芳香族硝基化合物的还原反应中，也可以用作苯胺的还原剂。 ^[3]

Cativa 催化法

Cativa催化法是氢碘酸的最大用途，作为通过甲醇的羰基化（英语：Carbonylation）生产乙酸的助催化剂。 ^[4]^[5]

非法使用

氢碘酸被列入美国缉毒局化学品监控列表，原因是它被用作由麻黄碱或伪麻黄碱产生甲基苯丙胺有关的还原剂。（从鼻充血药中回收） ^[6]

用途

有醫藥（稀溶液）上的用途。
碘化物的合成。
有機化學中的還原劑。

参考资料

^ Henri A. Favre; Warren H. Powell (编). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 131.
^ Hydriodic Acid, 47%: (with stabilizer). Washington, DC: American Chemical Society. 2017-01 [2022-01-12]. ISBN 9780841230460. doi:10.1021/acsreagents.4160 （英语）.
^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
^ Jones, J. H. The Cativa^TM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105 [2020-10-05]. （原始内容存档 (PDF)于2015-09-24）.
^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa^TM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
^ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)

外部链接

International Chemical Safety Card 1326 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
European Chemicals Bureau

[1] Henri A. Favre; Warren H. Powell (编). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 131.

[2] Hydriodic Acid, 47%: (with stabilizer). Washington, DC: American Chemical Society. 2017-01 [2022-01-12]. ISBN 9780841230460. doi:10.1021/acsreagents.4160 （英语）.

[3] Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.

[Cativa-4] Jones, J. H. The Cativa^TM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105 [2020-10-05]. （原始内容存档 (PDF)于2015-09-24）.

[5] Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa^TM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.

[6] Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)

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[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

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 由於氢碘酸可用於製造[[甲基安非他命]]之還原劑，因此被列入[[美國緝毒局化學品監控列表]]的第一類化學品。
 ==性質==
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+碘化氫易溶於水跟[[乙醇]]，十分不穩定。製法是由碘蒸氣與氫氣在500度[[鉑]]的[[催化]]下製得，在300℃以上會分解成碘跟氫。跟[[氯化氫]]的毒性差不多。人体吸入會导致慢性[[支氣管炎]]。
 危險處與[[鹼金屬]]反應會爆炸。
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 ===Cativa 催化法===
-[[Cativa催化法]]是氢碘酸的最大用途，作为通过[[甲醇]]的{{le|羰基化|Carbonylation}}生产[[乙酸]]的助催化剂。 <ref name = "Cativa">{{cite journal|title = The Cativa<sup>TM</sup> Process for the Manufacture of Acetic Acid|author =  Jones, J. H.|journal = [[Platinum Metals Rev.]]|year = 2000|volume = 44|issue = 3|pages = 94&ndash;105|url = http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf}}</ref><ref>{{cite journal
+[[Cativa催化法]]是氢碘酸的最大用途，作为通过[[甲醇]]的{{le|羰基化|Carbonylation}}生产[[乙酸]]的助催化剂。 <ref name = "Cativa">{{cite journal|title = The Cativa<sup>TM</sup> Process for the Manufacture of Acetic Acid|author = Jones, J. H.|journal = [[Platinum Metals Rev.]]|year = 2000|volume = 44|issue = 3|pages = 94&ndash;105|url = http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf|access-date = 2020-10-05|archive-date = 2015-09-24|archive-url = https://web.archive.org/web/20150924074441/http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf|dead-url = no}}</ref><ref>{{cite journal
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 === 非法使用 ===
-氢碘酸被列为美国[[美国缉毒局化学品监控列表]]，原因是它被用作由[[麻黄碱]] 或[[伪麻黄碱]]产生[[甲基苯丙胺]]有关的[[还原剂]]。（从鼻充血药中回收） <ref>Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)</ref>
+氢碘酸被列入[[美国缉毒局化学品监控列表]]，原因是它被用作由[[麻黄碱]] 或[[伪麻黄碱]]产生[[甲基苯丙胺]]有关的[[还原剂]]。（从鼻充血药中回收） <ref>Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)</ref>
 ==用途==
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 == 外部链接 ==
-*[http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc13/icsc1326.htm International Chemical Safety Card 1326]
+*[http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc13/icsc1326.htm International Chemical Safety Card 1326] {{Wayback|url=http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc13/icsc1326.htm |date=20090520062935 }}
 *[https://web.archive.org/web/20110722200125/http://ecb.jrc.it/ European Chemicals Bureau]
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 [[Category:氫化合物]]
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