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微丝:修订间差异

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[[Image:MEF microfilaments.jpg|thumb|[[小家鼠]][[胚胎]][[成纤维细胞]]的肌动蛋白细胞骨架,荧光素异硫氰酸酯-[[鬼笔环肽]]染色|250px]]
[[File:Actin filament atomic model.png|thumb|left|插图:微丝是由双股单链扭曲而成的。]]
'''微丝'''是由肌动蛋白(Actin)组成的直径约为7nm纤维结构。肌动蛋白单体(又被称为G-Actin,全称为球状肌动蛋白,Globular Actin,下文简称G肌动蛋白)为球形,其表面上有一[[ATP]]结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链,两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝这种肌动蛋白多聚体又被称为纤维形肌动蛋白(F-Actin,Fibrous Actin)


'''微丝'''(microfilament)是由[[肌动蛋白]](Actin)组成的[[直径]]约为7[[纳米|nm]]的纤维结构。肌动蛋白单体(全称为“[[球状肌动蛋白]]”,简称“G肌动蛋白”)表面上有一[[三磷酸腺苷|ATP]]结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链,而微丝则由两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成而成。微丝这种肌动蛋白多聚体又被称为“[[纤维形肌动蛋白]]”
微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时,就会有较高的相互亲和力,单体趋向于聚合成多聚体,就是组装。而当ATP水解成ADP后,单体亲和力就会下降,多聚体趋向解聚,即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时,细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。快的一端(+极)比慢的一端(-极)快510倍。当ATP浓度达一定临界值时,可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象,被命为“踏车”


微絲也普遍存在于所有真核細胞中,是一個實心狀的纖維,一般細胞中含量約占細胞內總蛋白質的1%-2%,但在活動較強的細胞中可占20%-30%。微絲的主要化學成分是肌動蛋白(actin)和[[肌球蛋白]](myosin),如同微管蛋白,肌動蛋白的基因組成一個超家族并有多種結構極為相似的組成。在肌細胞中至少存在4種不同的肌動蛋白。
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节,这些蛋白能结合到微丝上,影响其组装去组装速度,被称之为微丝结合蛋白(association protein)。


[[File:Actin filament atomic model.png|thumb|微丝是由双股单链扭曲而成的。]]
微丝的组装先需要“核化”(nucleation),即几个单体首先聚合,其它单体再与之结合成更大的多聚体。[[Arp复合体]](Actin related-protein)是一种能与肌动蛋白结合的蛋白,它起到模板的作用,促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2,Arp3和其它5种蛋白构成。


==组装与去组装==
[[封闭蛋白]](end-blocking protein)则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时,微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要,如[[肌肉|细肌丝]]。
微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时,就会有较高的相互亲和力,单体趋向于聚合成多聚体,此过程即为微丝的组装。而当ATP水解成ADP后,单体亲和力就会下降,多聚体趋向解聚,则为微丝的去组装。高ATP[[浓度]]有利于微丝的组装。所以当将[[细胞质]]放入富含ATP的溶液时,细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。快的一端(+极)比慢的一端(-极)快5-10倍。当ATP浓度达一定[[临界值]]时,可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象。


微丝的组装和去组装受到[[细胞质基质]]内多种[[蛋白质]]的调节,这些蛋白能结合到微丝上,影响其组装去组装速度,被称之为[[微丝结合蛋白]](association protein)。
而[[前纤维蛋白]](Profilin,或译'''G肌动蛋白结合蛋白''')则是促进多聚的,相应地促解聚的蛋白则有[[丝切蛋白]](Cofilin)。纤丝切割蛋白(filament severing protein),如[[溶胶蛋白]](Gelsolin),能将微丝从中间切断。[[粘着斑蛋白]](Vinculin)则能固定微丝到细胞膜上,形成粘着斑。交联蛋白(cross-linking protein)有两个以上肌动蛋白结合位点,起到连接微丝的作用,其中,[[丝束蛋白]](fimbrin)帮助微丝结成束状,而[[细丝蛋白]](filamin)则将微丝交联成网状。


==调节==
[[Category:细胞解剖学]]
微丝的组装先需要“[[核化]]”(nucleation),即几个单体首先聚合,其它单体再与之结合成更大的多聚体。[[Arp复合体]](Actin related-protein)是一种能与肌动蛋白结合的蛋白,它起到模板的作用,促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2、Arp3和其它5种蛋白构成。[[封闭蛋白]](end-blocking protein)则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时,微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要,如[[细肌丝]]。而[[前纤维蛋白]](Profilin,或译'''G肌动蛋白结合蛋白''')则是促进多聚的,相应地促解聚的蛋白则有[[丝切蛋白]](Cofilin)。[[纤丝切割蛋白]](filament severing protein),如[[溶胶蛋白]](Gelsolin),能将微丝从中间切断。[[粘着斑蛋白]](Vinculin)则能固定微丝到细胞膜上,形成粘着斑。[[交联蛋白]](cross-linking protein)有两个以上肌动蛋白结合位点,起到连接微丝的作用,其中,[[丝束蛋白]](fimbrin)帮助微丝结成束状,而[[细丝蛋白]](filamin)则将微丝交联成网状。



[[bg:Микрофиламент]]
=== 參考書目 ===
[[cs:Mikrofilamentum]]
* Zhang, Dong (EDT)Advances in Filament Yarn Spinning of Textiles and Polymers (2014) Elsevier Science Ltd public
[[cy:Microffilament]]
*
[[de:Mikrofilamente]]

[[en:Microfilament]]
=== 網路資料 ===
[[es:Microfilamento]]

[[fi:Mikrofilamentti]]
* 細胞中的微絲染色及微絲與細胞形態的實驗觀察[https://web.archive.org/web/20160304102137/http://big5.39kf.com/yyjj/biotechnology/experimental/cytology/2007-09-25-411661.shtml 醫源世界] (2007)
[[fr:Filament d'actine]]
* 抗瓜氨酸蛋白抗体诊断类风湿关节炎的研究进展[http://mall.cnki.net/magazine/article/FSBG201405026.htm 中國知識網] {{Wayback|url=http://mall.cnki.net/magazine/article/FSBG201405026.htm |date=20210803162205 }}
[[gl:Microfilamento]]
* 微絲功能對內皮細胞損傷修復的影響[https://web.archive.org/web/20160505031705/http://big5.39kf.com/cooperate/qk/xdpf/0403/2005-11-08-115541.shtml 醫源世界]
[[ja:マイクロフィラメント]]
*
[[ko:미세섬유]]

[[lt:Mikrofilamentas]]

[[oc:Microfilament]]
{{细胞结构}}
[[pl:Mikrofilamenty]]

[[ru:Микрофиламенты]]
[[Category:细胞生物学]]
[[uk:Мікрофіламенти]]
[[Category:基于肌动蛋白的结构]]

2022年9月5日 (一) 13:05的最新版本

小家鼠胚胎成纤维细胞的肌动蛋白细胞骨架,荧光素异硫氰酸酯-鬼笔环肽染色

微丝(microfilament)是由肌动蛋白(Actin)组成的直径约为7nm的纤维结构。肌动蛋白单体(全称为“球状肌动蛋白”,简称“G肌动蛋白”)表面上有一个ATP结合位点。肌动蛋白单体可一个接一个连成一串肌动蛋白链,而微丝则由两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成而成。微丝这种肌动蛋白多聚体又被称为“纤维形肌动蛋白”。

微絲也普遍存在于所有真核細胞中,是一個實心狀的纖維,一般細胞中含量約占細胞內總蛋白質的1%-2%,但在活動較強的細胞中可占20%-30%。微絲的主要化學成分是肌動蛋白(actin)和肌球蛋白(myosin),如同微管蛋白,肌動蛋白的基因組成一個超家族并有多種結構極為相似的組成。在肌細胞中至少存在4種不同的肌動蛋白。

微丝是由双股单链扭曲而成的。

组装与去组装

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微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时,就会有较高的相互亲和力,单体趋向于聚合成多聚体,此过程即为微丝的组装。而当ATP水解成ADP后,单体亲和力就会下降,多聚体趋向解聚,则为微丝的去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时,细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。较快的一端(+极)比较慢的一端(-极)快5-10倍。当ATP浓度达一定临界值时,可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象。

微丝的组装和去组装受到细胞质基质内多种蛋白质的调节,这些蛋白能结合到微丝上,影响其组装去组装速度,被称之为微丝结合蛋白(association protein)。

调节

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微丝的组装先需要“核化”(nucleation),即几个单体首先聚合,其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体(Actin related-protein)是一种能与肌动蛋白结合的蛋白,它起到模板的作用,促进肌动蛋白的多聚化。Arp复合体由Arp2、Arp3和其它5种蛋白构成。封闭蛋白(end-blocking protein)则是微丝两端的“帽子”。当这种蛋白结合到微丝上时,微丝的组装和去组装就会停止。这对一些长度固定的蛋白来说很重要,如细肌丝。而前纤维蛋白(Profilin,或译G肌动蛋白结合蛋白)则是促进多聚的,相应地促解聚的蛋白则有丝切蛋白(Cofilin)。纤丝切割蛋白(filament severing protein),如溶胶蛋白(Gelsolin),能将微丝从中间切断。粘着斑蛋白(Vinculin)则能固定微丝到细胞膜上,形成粘着斑。交联蛋白(cross-linking protein)有两个以上肌动蛋白结合位点,起到连接微丝的作用,其中,丝束蛋白(fimbrin)帮助微丝结成束状,而细丝蛋白(filamin)则将微丝交联成网状。


參考書目

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  • Zhang, Dong (EDT)Advances in Filament Yarn Spinning of Textiles and Polymers (2014) Elsevier Science Ltd public

網路資料

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