腕垂症:修订间差异
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'''腕垂症''',此病症是手腕和手指的伸張肌局部痲痺。 |
'''腕垂症''',又稱'''垂腕症'''或'''垂腕''',此病症是[[手腕]]和[[手指]]的[[伸張肌]]局部痲痺。疾病可能輕微或嚴重,可能臨時或永久性的。可能為單側[[橈神經]]損傷後的現象,或雙側皆受到影響,如[[重症肌無力]]、[[格林-巴利綜合症]]或[[多發性硬化症]]。 |
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==醫學原因== |
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*'''格林-巴利綜合症''':腕垂症可能出現在[[格林-巴利綜合症]]裡,但主要病徵是瀰漫性神經肌肉無力,通常於24至72小時在腿部、發病的[[器官]]以上和[[顏面神經]]。相關研究結果,病徵包括感覺異常,[[眼角膜]]反射減弱或缺失,發音障礙,鼻音,吞嚥困難,呼吸功能不全,可能呼吸麻痺。 交感神經功能障礙,如[[低血壓]],失去控制大小便,出汗,也會有心跳加速的反應。 |
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==影響兒童== |
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因橈神經損傷之[[兒童]],最常發生腕垂症。 |
因[[橈神經]]損傷之[[兒童]],最常發生腕垂症。 |
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==參考資料== |
==參考資料== |
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1.Professional Guide to Signs & Symptoms, Fifth Edition ,Author(s): Springhouse,Publisher: Lippincott Williams & Wilkins,Copyright: 2006,ISBN |
*1.Professional Guide to Signs & Symptoms, Fifth Edition ,Author(s): Springhouse,Publisher: Lippincott Williams & Wilkins,Copyright: 2006,ISBN 1-58255-510-9 |
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*2.[http://www.wrongdiagnosis.com/sym/wrist_drop.htm Wrist drop] {{Wayback|url=http://www.wrongdiagnosis.com/sym/wrist_drop.htm |date=20100208143731 }} |
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[[Category:腕垂症]] |
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{{後天肌肉骨骼變形}} |
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[[Category:肌肉骨骼系統和結締組織疾病]] |
2022年12月9日 (五) 19:13的最新版本
腕垂症,又稱垂腕症或垂腕,此病症是手腕和手指的伸張肌局部痲痺。疾病可能輕微或嚴重,可能臨時或永久性的。可能為單側橈神經損傷後的現象,或雙側皆受到影響,如重症肌無力、格林-巴利綜合症或多發性硬化症。
醫學原因
[编辑]- 多發性硬化症會導致腕垂症,但最早的症狀通常是視力模糊及感覺異常。 其他調查結果包括震顫,便秘,肌肉無力,麻痺,痙攣,反射亢進,步態不穩,吞嚥困難,發音障礙,排尿功能障礙,陽痿,和情緒不穩定。
- 重症肌無力方面較少發生腕垂症。 相關研究結果不同的肌肉群的影響,會產生弱視,咀嚼和吞嚥困難,鼻腔液體逆流和鼻音。頸部肌肉弱化可能導致頭部上下擺動。
- 橈神經病變,運動導致發炎和感覺功能損害, 這可能會導致腕垂症,如果神經損害是不完整發病是暫時性的。其他的發現包括:在橈神經損傷喪失手指和肘部延伸,前臂及拇指感覺異常和麻木和手部肌肉萎縮。
- 鉛中毒:無機鉛中毒可能導致運動神經病變,通常涉及到橈神經。
影響兒童
[编辑]參考資料
[编辑]- 1.Professional Guide to Signs & Symptoms, Fifth Edition ,Author(s): Springhouse,Publisher: Lippincott Williams & Wilkins,Copyright: 2006,ISBN 1-58255-510-9
- 2.Wrist drop (页面存档备份,存于互联网档案馆)