环庚酮:修订间差异
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2024年2月8日 (四) 07:14的最新版本
环庚酮 | |
---|---|
IUPAC名 Cycloheptanone | |
别名 | 软木酮 |
识别 | |
CAS号 | 502-42-1 |
PubChem | 10400 |
ChemSpider | 9971 |
SMILES |
|
EINECS | 207-937-6 |
性质 | |
化学式 | C7H12O |
摩尔质量 | 112.17 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.949 g/cm3 (20 °C)[1] |
沸点 | 179—181 °C(354—358 °F;452—454 K)[1] |
溶解性(水) | 不溶 |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H226, H302, H318 |
P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P305+351+338, P310, P330 |
闪点 | 56 °C(133 °F;329 K)[2] |
相关物质 | |
相关化合物 | 环己酮、环辛酮、托品酮 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
环庚酮(英語:Cycloheptanone,也称为软木酮,Suberone,Suberic一词来源于木栓的拉丁文:suber)是一种有机化合物,化学式为(CH2)6C=O,和降冰片是同分异构体,常温常压下为无色挥发性液体,常用作药物合成的前体。1836年,法国化学家尚-巴蒂斯塔·布珊高通过蒸馏辛二酸的钙盐首次合成了环庚酮[3]:
- Ca(O2C(CH2)6CO2) → CaCO3 + (CH2)6C=O
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 The Merck Index, 11th Edition, 2728
- ^ Cycloheptanone at Sigma-Aldrich
- ^ Thorpe, T. E. A Dictionary of Applied Chemistry. 1912. LCCN 12009914.