甲基二氯膦：修订间差异

甲基二氯膦
	IUPAC名; Methylphosphonous dichloride
别名	Methyl phosphonous dichloride、Dichloromethylphosphine
识别
CAS号	676-83-5
PubChem	61194
ChemSpider	55138
SMILES	CP(Cl)Cl;
InChI	1S/CH3Cl2P/c1-4(2)3/h1H3;
InChIKey	CDPKWOKGVUHZFR-UHFFFAOYSA-N
UN编号	2845
性质
化学式	CH3Cl2P
摩尔质量	116.91 g·mol−1
外观	无色液体
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

删除的内容添加的内容

行内

2024年2月9日 (五) 01:12的最新版本

甲基二氯膦是一种有机磷化合物，化学式为CH₃PCl₂。它是一种具腐蚀性的无色难闻活泼易燃液体。

用碘甲烷将三氯化磷烃化，并用铁粉还原所得的𬭸盐，可得甲基二氯膦。 ^[1]这个化合物是二甲基苯基膦等化合物的合成里的中间体。

CH₃I + PCl₃ + AlCl₃ → [CH₃PCl₃]⁺AlCl₃I⁻

[CH₃PCl₃]⁺AlCl₃I⁻ + Fe → CH₃PCl₂ + FeClI + AlCl₃

甲基二氯膦属于卤代膦。有些卤代膦是植物保护剂、塑胶稳定剂和催化剂的生产里的中间体。甲基二氯膦是除草剂草铵膦的前体。它也用来生产阻燃化合物。^[2]

吸入甲基二氯膦会中毒。它接触皮肤和眼睛时会出现烧伤，在潮湿环境下会释出盐酸气体。^[3]

^ Robert Engel, JaimeLee Iolani Cohen. Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds. CRC. 2004. ISBN 0-8493-1617-0.
^ Phosphorus Compounds, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th, 2007, doi:10.1002/14356007.a19_545.pub2
^ Pubchem. Dichloro(methyl)phosphane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [19 April 2018]. （原始内容存档于2022-03-02）.

@@ 第36行： / 第36行： @@
 ==制备==
 用[[碘甲烷]]将[[三氯化磷]]烃化，并用铁粉还原所得的-{zh-hans:𬭸;zh-hant:鏻}-盐，可得甲基二氯膦。
-<ref>{{cite book|title=Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds|year=2004|authors=Robert Engel, JaimeLee Iolani Cohen|publisher= CRC|isbn=0-8493-1617-0}}</ref>这个化合物是[[二甲基苯基膦]]等化合物的合成里的中间体。
+<ref>{{cite book|title=Synthesis of Carbon–Phosphorus Bonds|url=https://archive.org/details/synthesisofcarbo0000enge|year=2004|authors=Robert Engel, JaimeLee Iolani Cohen|publisher= CRC|isbn=0-8493-1617-0}}</ref>这个化合物是[[二甲基苯基膦]]等化合物的合成里的中间体。
 :CH<sub>3</sub>I  +  PCl<sub>3</sub>  +  AlCl<sub>3</sub>  → [CH<sub>3</sub>PCl<sub>3</sub>]<sup>+</sup>AlCl<sub>3</sub>I<sup>−</sup>
 :[CH<sub>3</sub>PCl<sub>3</sub>]<sup>+</sup>AlCl<sub>3</sub>I<sup>−</sup>  +  Fe  →   CH<sub>3</sub>PCl<sub>2</sub>  +  FeClI +  AlCl<sub>3</sub>