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格列齐特：修订间差异

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⚫
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⚫
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'''岱蜜克龍'''（Diamicron），是一種硫醯基尿素類(Sulfonylurea)<ref>[http://www.ptph.doh.gov.tw/ftp/20060618094146.pdf 硫醯基尿素類(Sulfonylurea)口服降血糖錠]</ref>的糖尿病药物。主要成分為Gliclazide，主治[[第2型糖尿病]]。


==药理==
格列齐特为[[胰島素]]增泌剂，通过抑制[[胰岛|胰岛β细胞]]的{{le|ATP-sensitive potassium channel}}，从而促进胰岛素的释放。


==参考文献==
==引用==
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<div class="references-small">
<references />
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{{-}}
==外部連結==
* [http://www.tmch.org.tw/VS/pharmacy/pharmacy02-1.files/PDF/0006-Diamicron%20MR.pdf 藥品指示單 - 岱蜜克龍]
* [http://www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/20081161654317055.doc 岱蜜克龍®持續性藥效錠. Diamicron® MR.]


{{口服降糖药和胰岛素类似物}}
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[[Category:糖尿病药物]]
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[[Category:糖尿病药物]]
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2024年6月23日 (日) 18:52的最新版本

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格列齐特
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）达美康
AHFS/Drugs.comMicromedex详细消费者药物信息
懷孕分級
  • 澳: C
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物半衰期10.4小时
识别信息
  • N-(hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-ylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS号21187-98-4  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.040.221 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C15H21N3O3S
摩尔质量323.412 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • O=S(=O)(c1ccc(cc1)C)NC(=O)NN3CC2CCCC2C3
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  • Key:BOVGTQGAOIONJV-UHFFFAOYSA-N checkY

格列齐特（英語：Gliclazide），商品名为达美康。是一种磺酰脲类口服抗糖尿病药。 [1][2]. 格列齐特可以防止因高血糖引起的细胞凋亡，保护人体的胰岛β细胞。[3] 格列齐特还可以防止因2型糖尿病导致的动脉粥样硬化（防止动脉脂肪堆积）。[4]格列齐特在中国作为一线药物使用，应用极为广泛，而在其他国家却并不常用。Diamicron ( Gliclazide)

药理

[编辑]

格列齐特为胰島素增泌剂，通过抑制胰岛β细胞的ATP-sensitive potassium channel（英语：ATP-sensitive potassium channel），从而促进胰岛素的释放。

引用

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  1. ^ Ballagi-Pordány, György; Köszeghy, Anna; Koltai, Mária-Zsófia; Aranyi, Zoltán; Pogátsa, Gábor. Divergent cardiac effects of the first and second generation hypoglycemic sulfonylurea compounds. Diabetes Research and Clinical Practice. 1990, 8 (2): 109–14. PMID 2106423. doi:10.1016/0168-8227(90)90020-T. 
  2. ^ Shimoyama, Tatsuhiro; Yamaguchi, Shinya; Takahashi, Kazuto; Katsuta, Hidenori; Ito, Eisuke; Seki, Hiroyuki; Ushikawa, Kenji; Katahira, Hiroshi; et al. Gliclazide protects 3T3L1 adipocytes against insulin resistance induced by hydrogen peroxide with restoration of GLUT4 translocation. Metabolism. 2006, 55 (6): 722–30. PMID 16713429. doi:10.1016/j.metabol.2006.01.019. 
  3. ^ Del Guerra, S; Grupillo, M; Masini, M; Lupi, R; Bugliani, M; Torri, S; Boggi, U; Del Chiaro, M; et al. Gliclazide protects human islet beta-cells from apoptosis induced by intermittent high glucose. Diabetes/Metabolism Research and Reviews. 2007, 23 (3): 234–8. PMID 16952202. doi:10.1002/dmrr.680. 
  4. ^ Katakami, N.; Yamasaki, Y.; Hayaishi-Okano, R.; Ohtoshi, K.; Kaneto, H.; Matsuhisa, M.; Kosugi, K.; Hori, M. Metformin or gliclazide, rather than glibenclamide, attenuate progression of carotid intima-media thickness in subjects with type 2 diabetes. Diabetologia. 2004, 47 (11): 1906–13. PMID 15565373. doi:10.1007/s00125-004-1547-8. 
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