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羰基:修订间差异

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羰基中由于[[电负性]]差异,使得[[碳]]上带有部分正电荷,[[氧]]带有部分负电荷。因此,羰基碳易受[[亲核试剂]]进攻,一定条件下能够发生[[亲核加成反应]]。


羰基中由于[[电负性]]差异,其中的[[碳|碳原子]]上带有部分正电荷,[[氧|氧原子]]上则带有部分负电荷。因此,羰基碳易受[[亲核试剂]]侵蝕,一定条件下能够发生[[亲核加成反应]]。
[[配位化学]],[[一氧化碳]][[配體 (化學)|配体]]也羰基。

此外在[[配合物|配位化学]],[[一氧化碳]][[配體]]也被稱為羰基。


==羰基化合物==
==羰基化合物==


羰基化合物特點有以下幾種
擁有羰基的數種化合物:


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==備註==
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== 參考資料 ==
{{Reflist}}

==延伸閲讀==
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* L.G. Wade, Jr. ''Organic Chemistry, 5th ed.'' [[Prentice Hall]], 2002. {{ISBN|0-13-033832-X}}
* The [[Frostburg State University]] Chemistry Department. [http://www.chemhelper.com/ Organic Chemistry Help] {{Wayback|url=http://www.chemhelper.com/ |date=20200203065027 }} (2000).
* Advanced Chemistry Development, Inc. [http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry] {{Wayback|url=http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature |date=20200211070758 }} (1997).
* William Reusch. tara [https://web.archive.org/web/20071029211245/http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/intro1.htm VirtualText of Organic Chemistry] (2004).
* Purdue Chemistry Department [http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/2organic/carbonyl.html] {{Wayback|url=http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/2organic/carbonyl.html |date=20060904053546 }} (retrieved Sep 2006). Includes water solubility data.
* William Reusch. (2004) [https://web.archive.org/web/20020917024512/http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/aldket1.htm Aldehydes and Ketones] Retrieved 23 May 2005.
* ILPI. (2005) [https://web.archive.org/web/20150402093646/http://www.ilpi.com/msds/ref/anhydride.html The MSDS Hyperglossary- Anhydride].
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==参见==
==参见==
*[[羰基化合物]]
*[[羰基化合物]]

==外部連結==
{{Commons category|Carbonyl group}}
{{wikiquote}}

{{官能团}}
{{Authority control}}

[[Category:官能团|T]]
[[Category:官能团|T]]
[[Category:羰基化合物]]

2024年8月30日 (五) 17:12的最新版本

羰基

tāng[註 1](英語:carbonyl group)在有机化学中,是一个形如 C=O 的官能团,是羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

羰基中由于电负性差异,其中的碳原子上带有部分正电荷,氧原子上则带有部分负电荷。因此,羰基碳易受亲核试剂侵蝕,一定条件下能够发生亲核加成反应

此外在配位化学中,一氧化碳配體也被稱為羰基。

羰基化合物

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擁有羰基的數種化合物:

化合物 羧酸 醯胺
結構 Aldehyde Ketone Carboxylic acid Ester Amide
通式 RCHO RCOR' RCOOH RCOOR' RCONR'R''
化合物 烯酮 酰鹵 酸酐 酰亞胺
結構 Enone Acyl chloride Acid anhydride Imide urea
通式 RC(O)C(R')CR''R''' RCOX (RCO)2O RC(O)N(R')C(O)R'' CO(NH2)2

備註

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  1. ^ 「羰」字為新造字,字形上由「」的下半部和「」的右半部組合而成;台灣方面,根據國立編譯館化學命名原則(第四版)最新版,讀音亦為新造,採「碳」之聲母與「氧」之韻母,讀音作tāng,避免與「碳」同音。[1]

參考資料

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延伸閲讀

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  • L.G. Wade, Jr. Organic Chemistry, 5th ed. Prentice Hall, 2002. ISBN 0-13-033832-X
  • The Frostburg State University Chemistry Department. Organic Chemistry Help页面存档备份,存于互联网档案馆) (2000).
  • Advanced Chemistry Development, Inc. IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry页面存档备份,存于互联网档案馆) (1997).
  • William Reusch. tara VirtualText of Organic Chemistry (2004).
  • Purdue Chemistry Department [1]页面存档备份,存于互联网档案馆) (retrieved Sep 2006). Includes water solubility data.
  • William Reusch. (2004) Aldehydes and Ketones Retrieved 23 May 2005.
  • ILPI. (2005) The MSDS Hyperglossary- Anhydride.

参见

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外部連結

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