环丁烷:修订间差异
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'''环丁烷'''('''Cyclobutane'''),分子式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>,是四个碳的[[环烷烃]]。 |
'''环丁烷'''('''Cyclobutane'''),分子式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>,是四个碳的[[环烷烃]]。 |
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环丁烷的四个碳原子不在同一平面内,C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°,为环丁烷的折叠型[[构象]](puckered conformation),在此构象中 C-H 键之间的[[扭转角]]约为25°。两个折叠型构象可 |
环丁烷的四个碳原子不在同一平面内,C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°,为环丁烷的折叠型[[构象]](puckered conformation),在此构象中 C-H 键之间的[[扭转角]]约为25°。两个折叠型构象可通过环的翻转互变,它们之间的能垒约为6.3kJ/mol。[[势能]]曲线图的峰顶为平面构象<ref>邢其毅等《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 7-04-016637-2</ref>。 |
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天然存在的[[梯烷]]中含有很多稠合的环丁烷。 |
天然存在的[[梯烷]]中含有很多个稠合的环丁烷。环丁烷與氟氣反應生成[[八氟環丁烷]]。 |
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==理化性质== |
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* 易燃性级别:3 |
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* 毒性级别:1。环丁烷是无毒性气体,但是在高浓度下有轻微麻醉作用,对中枢神经有抑制作用。 |
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* 反应活性级别:0 |
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环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体。易液化,在20℃时S.P.为130kPa。环丁烷稳定性比环丙烷强。 |
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==制法== |
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* 环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。 |
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* 环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁,然后水解而成。 |
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* 环丁酮的华明龙还原法,联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。 |
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* 环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。 |
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==用途== |
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用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体。 |
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== 參考文獻 == |
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{{Reflist|}} |
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== 外部連結 == |
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* [https://web.archive.org/web/20061216023311/http://www.state.nj.us/health/eoh/rtkweb/0559.pdf 數據表] |
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* [https://web.archive.org/web/20070927040011/http://www.bluerhinos.co.uk/molview/indv.php?id=19 以3D角度看環丁烷] |
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{{环状化合物}} |
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{{环烷烃}} |
{{环烷烃}} |
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{{Authority control}} |
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[[Category:环烷烃]] |
[[Category:环烷烃]] |
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[[Category:环丁基化合物]] |
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[[bs:Ciklobutan]] |
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[[de:Cyclobutan]] |
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[[en:Cyclobutane]] |
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[[fi:Syklobutaani]] |
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[[ja:シクロブタン]] |
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[[nl:Cyclobutaan]] |
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[[pt:Ciclobutano]] |
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[[sv:Cyklobutan]] |
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[[vi:Cyclobutan]] |
2024年10月20日 (日) 09:30的最新版本
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环丁烷 | |||
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识别 | |||
CAS号 | 287-23-0 | ||
PubChem | 9250 | ||
ChemSpider | 8894 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYAP | ||
性质 | |||
化学式 | C4H8 | ||
摩尔质量 | 56.107 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色气体 | ||
密度 | 0.720 g/cm3 | ||
熔点 | -91 °C | ||
沸点 | 12.5 °C | ||
溶解性(水) | 不溶 | ||
溶解性(其他溶剂) | 溶于醇、丙酮 | ||
相关物质 | |||
相关烷烃 | 丁烷 | ||
相关化学品 | 环丁烯、环丁二烯 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
环丁烷(Cyclobutane),分子式C4H8,是四个碳的环烷烃。
环丁烷的四个碳原子不在同一平面内,C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°,为环丁烷的折叠型构象(puckered conformation),在此构象中 C-H 键之间的扭转角约为25°。两个折叠型构象可通过环的翻转互变,它们之间的能垒约为6.3kJ/mol。势能曲线图的峰顶为平面构象[1]。
天然存在的梯烷中含有很多个稠合的环丁烷。环丁烷與氟氣反應生成八氟環丁烷。
理化性质
[编辑]- 液体密度(12.5℃,101.325kPa):702.5 kg/m3
- 气体密度(101.325kPa,20℃):2.405 kg/m3
- 相对密度(101.325kPa,20℃):1.996
- 比容(101.325kPa,21.1℃):0.4307m3/kg
- 气液容积比(15℃,100kPa): 292L/L
- 熔化热(-90.7℃):19.4kJ/kg
- 气化热(△Hv,12.5℃):431.1kJ/kg
- 比热容
- 气体(101.325kPa,25℃):Cp=1.339kJ/(kg·K)
- 液体(12℃): 1.895kJ/(kg·K)
- 蒸气压
- -56.13℃:3.242kPa
- -15.82℃:31.541kPa
- -3.06℃:55.229kPa
- 黏度(气体,101.325kPa,12.5℃):0.00830mPa·S
- 导热系数(气体,101.325kPa,25℃):0.01481W/(m·K)
- 折射率(液体,25℃):1.362
- 易燃性级别:3
- 毒性级别:1。环丁烷是无毒性气体,但是在高浓度下有轻微麻醉作用,对中枢神经有抑制作用。
- 反应活性级别:0
环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体。易液化,在20℃时S.P.为130kPa。环丁烷稳定性比环丙烷强。
制法
[编辑]- 环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。
- 环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁,然后水解而成。
- 环丁酮的华明龙还原法,联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。
- 环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。
用途
[编辑]用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体。
參考文獻
[编辑]- ^ 邢其毅等《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 7-04-016637-2