方向性 (分子生物学):修订间差异
外观
删除的内容 添加的内容
无编辑摘要 |
|||
(未显示5个用户的10个中间版本) | |||
第1行: | 第1行: | ||
[[File:DeoxyriboseLabeled.png|frame|right|五環糖分子的圖解,附有編號的碳原子。]] |
[[File:DeoxyriboseLabeled.png|frame|right|五環糖分子的圖解,附有編號的碳原子。]] |
||
'''方向性'''({{lang-en|Directionality}} |
'''方向性'''({{lang-en|Directionality}})亦称'''定向性'''、'''指向''',在[[分子生物學]]中,是指一個[[核酸]]股的端對端化學方位。在[[核苷]]五碳糖命名[[碳]][[原子]]的規則會形成有「3′端」及「5′端」。沿著核酸結構的相同位置,包括[[基因]]、[[轉錄因子]]及[[聚合酶]]等,都一般是以「上游」(接近5′端)或「下游」(接近3′端)來表示的。 |
||
這種命名方法的重要性是容易表示只會從 |
這種命名方法的重要性是容易表示只會從5′至3′合成的核酸,而建立新股的聚合酶,必須以[[磷酸雙脂鍵]]附在新核苷的3′[[羥基]]。傳統上,[[脫氧核糖核酸]](DNA)及[[核糖核酸]](RNA)序列是由5′至3′表示的。 |
||
== |
== 3′端 == |
||
[[File:PhosphodiesterBondDiagram.png|thumb|200px|核苷之間的磷酸雙脂鍵(圓圈內)]] |
[[File:PhosphodiesterBondDiagram.png|thumb|200px|核苷之間的磷酸雙脂鍵(圓圈內)]] |
||
3′端的名稱是因一個股在五碳糖內第三個碳原子的[[羥基]]作終結而有的,並稱為「尾端」。這個3′羥基在合成新的[[核酸]]分子是必要的,因它被[[DNA黏合酶]]連接在不同核苷的5′磷酸鹽,形成一連串的核苷股。 |
|||
透過使用缺少 |
透過使用缺少3′羥基的[[核苷]]([[雙脫氧核糖核酸]]),來干擾[[DNA複製]]。這種技術稱為[[雙脫氧法]]或[[桑格法]],來得出[[DNA]]核苷的序列。 |
||
3′端亦是[[翻譯 (遺傳學)|翻譯]]前進行[[多聚腺苷酸化]]的位點,並在翻譯後立即將有50-250個[[腺苷]]的鏈附在[[mRNA]]上。這條鏈可以幫助確定mRNA在[[細胞]]內存在的時間,從而得知合成多少的[[蛋白質]]。 |
|||
== |
== 5′端 == |
||
5′端的名稱是因一個股在五碳糖內第五個碳原子的磷酸根作終結而有的。如果是[[磷酸鹽]]附著在5′端時,[[DNA黏合酶]]就可以用[[磷酸二酯鍵]]將兩個[[核苷]]的5′磷酸鹽及3′[[羥基]]接合。如果沒有這個磷酸鹽,則不會有接合出現。透過[[磷酸酶]]移除磷酸鹽所產生的這個現象,可以阻止不必要的[[核酸]]接合。 |
|||
5′端是[[轉譯]]前加帽的位點,加帽後稱為[[5′端帽]],是對生產成熟的[[mRNA]]非常重要。加帽可以確保mRNA在進行轉譯的穩定性及提供對[[核酸外切酶]]降解的抵抗。它包含了一個[[甲基化]]後的核苷,並以罕見的5′至5′三磷酸鹽附在mRNA上。 |
|||
== 參考 == |
== 參考 == |
||
{{Cite book | author = Lodish et al. | title = Molecular Cell Biology | edition = 5th edn. | year = 2004 | publisher = W.H. Freeman and Company | location = New York | id = ISBN 0-7167-4366- |
* {{Cite book | author = Lodish et al. | title = Molecular Cell Biology | edition = 5th edn. | year = 2004 | publisher = W.H. Freeman and Company | location = New York | id = ISBN 978-0-7167-4366-8}} |
||
== 参见 == |
|||
* 蛋白质 / 多肽的氨基酸顺序:[[N端|N 端]] 及 [[C端|C 端]] |
|||
[[Category:DNA]] |
[[Category:DNA]] |
2021年7月25日 (日) 17:30的最新版本
方向性(英語:Directionality)亦称定向性、指向,在分子生物學中,是指一個核酸股的端對端化學方位。在核苷五碳糖命名碳原子的規則會形成有「3′端」及「5′端」。沿著核酸結構的相同位置,包括基因、轉錄因子及聚合酶等,都一般是以「上游」(接近5′端)或「下游」(接近3′端)來表示的。
這種命名方法的重要性是容易表示只會從5′至3′合成的核酸,而建立新股的聚合酶,必須以磷酸雙脂鍵附在新核苷的3′羥基。傳統上,脫氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)序列是由5′至3′表示的。
3′端
[编辑]3′端的名稱是因一個股在五碳糖內第三個碳原子的羥基作終結而有的,並稱為「尾端」。這個3′羥基在合成新的核酸分子是必要的,因它被DNA黏合酶連接在不同核苷的5′磷酸鹽,形成一連串的核苷股。
透過使用缺少3′羥基的核苷(雙脫氧核糖核酸),來干擾DNA複製。這種技術稱為雙脫氧法或桑格法,來得出DNA核苷的序列。
3′端亦是翻譯前進行多聚腺苷酸化的位點,並在翻譯後立即將有50-250個腺苷的鏈附在mRNA上。這條鏈可以幫助確定mRNA在細胞內存在的時間,從而得知合成多少的蛋白質。
5′端
[编辑]5′端的名稱是因一個股在五碳糖內第五個碳原子的磷酸根作終結而有的。如果是磷酸鹽附著在5′端時,DNA黏合酶就可以用磷酸二酯鍵將兩個核苷的5′磷酸鹽及3′羥基接合。如果沒有這個磷酸鹽,則不會有接合出現。透過磷酸酶移除磷酸鹽所產生的這個現象,可以阻止不必要的核酸接合。
5′端是轉譯前加帽的位點,加帽後稱為5′端帽,是對生產成熟的mRNA非常重要。加帽可以確保mRNA在進行轉譯的穩定性及提供對核酸外切酶降解的抵抗。它包含了一個甲基化後的核苷,並以罕見的5′至5′三磷酸鹽附在mRNA上。
參考
[编辑]- Lodish; et al. Molecular Cell Biology 5th edn. New York: W.H. Freeman and Company. 2004. ISBN 978-0-7167-4366-8.