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转化生长因子-β：修订间差异

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[[File:SMAD apoptosis.svg|thumb|right|200px|SMAD 信号通路]]
=== 乙型轉化生長因子(Transforming Growth Factor Beta, TGF-β) ===
[[File:DAXX Pathway.svg|thumb|right|200px|DAXX 信号通路]]
是存在於『每個人體內的免疫調節因子』，幫助改善過敏體質、調節免疫系統正常發展。
'''转化生长因子-β'''（Transforming growth factor beta，TGF-β）是一多功能蛋白质，可以影响多种[[细胞]]的生长，分化、[[细胞凋亡]]及[[免疫]]调节等功能，转化生长因子-β包括三个亚型，[[转化生长因子-β1]]，[[转化生长因子-β2]]和[[转化生长因子-β3]]。转化生长因子-β属于[[转化生长因子-β超家族]]蛋白。所有白细胞谱系都会产生 TGF-β 蛋白。


活化的 TGF-β 与其他因子复合形成丝氨酸/苏氨酸激酶复合物，该复合物能够与 TGF-β 受体结合。TGF-β 受体由1型和2型受体亚基组成。TGF-β 结合后，2型受体激酶磷酸化并激活 1 型受体激酶，从而激活信号级联，导致不同的下游底物和调节蛋白的激活，诱导不同靶基因的转录。这些靶基因在分化、趋化、增殖和激活许多免疫细胞中发挥作用。
==== TGF-β有三種異構物，其中『TGF-β2』是近年熱門研究議題，其調節免疫的四大關鍵作用： ====
1.     減少發炎現象：透過調節型T細胞，幫助免疫系統平衡，減少發炎物質。


TGF-β 由多种细胞类型（如巨噬细胞）分泌，分泌时以潜伏形式存在，与另外两种多肽复合，即潜伏 TGF-β 结合蛋白 (LTBP) 和潜伏相关肽 (LAP)。血清蛋白酶（如纤溶酶）催化活性 TGF-β 从复合物中释放。这通常发生在巨噬细胞表面，潜伏 TGF-β 复合物通过其配体血小板反应蛋白-1 (TSP-1) 与 CD36 结合。炎症刺激可通过促进纤溶酶的活化来增强活性 TGF-β 的释放。巨噬细胞还可以内吞由浆细胞分泌的结合IgG的潜伏 TGF-β 复合物，然后将活性 TGF-β 释放到细胞外液中。
2.     降低過敏反應：減少IgE（免疫球蛋白E）所引起的過敏指數，降低人體的過度敏感。


TGF-β主要功能之一是调节炎症过程，尤其是在肠道中。TGF-β 在干细胞分化以及 T 细胞调节和分化中也发挥着至关重要的作用。由于其在免疫和干细胞调节和分化中的作用，它是癌症、自身免疫性疾病和传染病领域研究较为深入的细胞因子。TGF-β 超家族包括内源性生长抑制蛋白。TGF-β 表达增加通常与许多癌症的恶性程度以及细胞对 TGF-β 的生长抑制反应缺陷有关。其免疫抑制功能随后占主导地位，导致肿瘤发生。其免疫抑制功能失调也与自身免疫性疾病的发病机制有关，尽管其作用是由环境中其他细胞因子介导的。
3.     提昇食物耐受性：幫助人體建立耐受性，減緩食物中外來蛋白質造成人體過敏的機率。


TGF-β与免疫、癌症、支气管哮喘、肺纤维化、心脏病、糖尿病、遗传性出血性毛细血管扩张、马凡综合征、血管埃-当洛综合征[1]、Loeys-Dietz综合征、帕金森症、慢性肾脏疾病[2]、多发性硬化症、和艾滋病等疾病有密切关系。
4.     抵抗病毒、細菌入侵：促進IgA（免疫球蛋白A）分泌，幫助腸道粘膜發展，抵抗外來物質侵害。

5.  避免遭受A型流感病毒H1N1感染，及減少嚴重度、縮短病程。

==== 人體TGF-β2的含量多寡與免疫系統平衡高度相關 ====
常見的遺傳性過敏疾病，如：異位性皮膚炎、氣喘、過敏性鼻炎等，體內均『缺少TGF-β2免疫調節因子』

根據國際期刊發表，長期補充TGF-β2可增加體內濃度，改善體質、減少發炎、減緩過敏指數、修復組織、延長母乳對嬰幼童的保護力，提升身體對食物耐受性、維持消化道機能，是嬰幼兒及成人免疫系統健康的重要來源。除此之外，TGF-β2參與其他疾病的機轉，包括抗腎臟纖維化、促進傷口癒合、改善乾癬、乾燥症、紅斑性狼瘡、全身性硬化症、多發性硬化症、類風濕性關節炎等自體免疫疾病<ref>{{Cite journal|title=A systematic review of the importance of milk TGF-beta on immunological outcomes in the infant and young child|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=A+systematic+review+of+the+importance+of+milk+TGF-beta+on+immunological+outcomes+in+the+infant+and+young+child|last=Oddy|first=Wendy H.|last2=Rosales|first2=Francisco|date=2010-2|journal=Pediatric Allergy and Immunology: Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology|issue=1 Pt 1|doi=10.1111/j.1399-3038.2009.00913.x|volume=21|pages=47–59|issn=1399-3038|pmid=19594862}}</ref>。

人體臨床案例中，即有患者藉長期補充TGF-β2逐漸降低類固醇使用量，並獲得病情改善等情況，由於安全性非常高，至今TGF-β2已廣泛被應用於小兒及成人過敏免疫風濕科的臨床案例。
{{DISPLAYTITLE:乙型轉化生長因子-β}}
==== 母乳含有TGF-β2，幫助孩童免疫系統健全發展 ====
從演化上推論，人類會將符合孩童成長需求的營養保留在母乳裡，從國際研究發現，母乳中也含有TGF-β2，能幫助免疫系統發育完整，大幅降低過敏病徵誘發機率，但它在母乳中的含量會在哺乳至三個月後快速減少，一般乳製品不含有TGF-β2，主因為本身含量稀少，也無法保持其活性，只有特殊的萃取方式才能獲得<ref>{{Cite journal|title=Which factors in raw cow's milk contribute to protection against allergies?|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Which+factors+in+raw+cow%E2%80%99s+milk+contribute+to+protection+against+allergies?|last=van Neerven|first=R. J. Joost|last2=Knol|first2=Edward F.|date=2012-10|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=4|doi=10.1016/j.jaci.2012.06.050|volume=130|pages=853–858|issn=1097-6825|pmid=22939757|last3=Heck|first3=Jeroen M. L.|last4=Savelkoul|first4=Huub F. J.}}</ref>
==== TGF-β2參與人體免疫反應TH1-TH2 的平衡 ====
人體存在兩種免疫反應，可分為

====== 1.    第一型幫助型T細胞(TH1)媒介的正常免疫防禦反應： ======
負責感染性微生物的免疫防禦機轉

若TH1細胞功能過度旺盛，引起發炎反應的細胞激素分泌，例如介白素-2(Interleukin-2, IL-2)和干擾素γ(Interferon-γ, IFN-γ)等，提升細胞性免疫反應，攻擊人體的特定組織或特殊細胞，造成該人體某些組織或器官的長期的傷害，尤其是自體免疫疾病及器官移植排斥。

====== 2.    第二型幫助型T細胞(TH2)媒介的過敏免疫防禦反應： ======
負責寄生蟲、叮咬蟲類、過敏原與刺激物對障壁層器官的免疫防禦機轉

若TH2細胞功能過度旺盛，導致 TH2細胞激素分泌量過高，促使B細胞產生大量過敏抗體 IgE，IgE會誘發肥大細胞或嗜鹼性白血球細胞釋出發炎物質，如組織胺、介白素、細胞激素、血小板活化因子等，作用在細胞或血管上，造成血管舒張及平滑肌收縮，導致過敏性氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎等過敏症狀產生。

此兩種免疫力在人體內是以天秤式的平衡來呈現，TH1及TH2兩者互相平衡，且共同受到'''<u>調節型細胞 (Treg)</u>''' 與'''<u>免疫調節因子(TGF-β2)</u>'''的調控，讓身體免疫防禦系統TH1及TH2維持平衡，即可達到預防自體免疫疾病及過敏相關疾病的作用。


==結構==
==結構==
不同的TGF-β異構體間在結構上具有很高比例的相似（大約70~80%）。
不同的[[TGF-β]]異構體間在結構上具有很高比例的相似（大約70~80%）。
整個TGF-β家族皆編碼於一個巨大的蛋白前驅物上；TGF-β1具有390個胺基酸TGF-β2和TGF-β3具有412個胺基酸。
整個TGF-β家族皆編碼於一個巨大的蛋白前驅物上；TGF-β1具有390個[[胺基酸]]TGF-β2和TGF-β3具有412個胺基酸。


TGF-βN端皆具有一個長20~30個胺基酸序列作為訊號胜肽（TGF-β被分泌出細胞的訊號依據）也就是所謂的pro-region（latency associated peptide或稱為LAP）。
TGF-βN端皆具有一個長20~30個胺基酸序列作為[[訊號胜肽]]（TGF-β被分泌出細胞的訊號依據）也就是所謂的pro-region（latency associated peptide或稱為LAP）。
後面112-114個C端胺基酸序列則在蛋白前驅物被裂解（proteolytic cleavage）後為成為成熟的TGF-β分子
後面112-114個C端胺基酸序列則在蛋白前驅物被裂解（proteolytic cleavage）後為成為成熟的TGF-β分子


成熟的TGF-β次單元會形成25 kDa有活性的二聚體（dimer），其中許多保守結構（conserved structural motifs） 。其中一個例子：整個TGF-β家族都有9個 [[半胱胺酸]]，這9個半胱胺酸中8個會2個為一組 雙硫鍵形成cysteine knot，而這個結構即為整個TGF-β超家族的共同特徵，第9個半胱胺酸則會與另外一個次單元的半胱胺酸形成雙硫鍵產生雙聚體。
成熟的TGF-β次單元會形成25 kDa有活性的二聚體（dimer），其中許多保守結構（conserved structural motifs） 。其中一個例子：整個TGF-β家族都有9個 [[半胱胺酸]]，這9個半胱胺酸中8個會2個為一組 [[雙硫鍵]]形成cysteine knot，而這個結構即為整個TGF-β超家族的共同特徵，第9個半胱胺酸則會與另外一個次單元的半胱胺酸形成雙硫鍵產生雙聚體。
其他的TGF-β保守結構多為藉由疏水性交互作用（hydrophobic interactions）形成的二級結構。
其他的TGF-β保守結構多為藉由[[疏水性交互作用]]（hydrophobic interactions）形成的二級結構。


第5跟第6個半胱胺酸之間含有最多胺基酸序列變異的區域，而這段區域即是TGF-β分子暴露在外，讓不同受體對不同TGF-β辨認結合的區域。
第5跟第6個半胱胺酸之間含有最多胺基酸序列變異的區域，而這段區域即是TGF-β分子暴露在外，讓不同受體對不同TGF-β辨認結合的區域。


==功能==
==功能==
===細胞凋亡===
TGF-β可以結合到細胞表面的TGF-β受體結合而激活其受體。TGF-β受體是絲氨酸/蘇氨酸激酶受體。<ref>{{Cite journal|title=Receptors for the TGF-beta family|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Massague+J.+Receptors+for+the+TGF-beta+family.+Cell.+1992+Jun+26;69(7):1067-70|last=Massagué|first=J.|date=1992-06-26|journal=Cell|issue=7|volume=69|pages=1067–1070|issn=0092-8674|pmid=1319842}}</ref>其信號傳遞可以通過SMAD信號通路<ref>{{Cite journal|title=TGF-beta signalling from cell membrane to nucleus through SMAD proteins|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9393997|last=Heldin|first=C. H.|last2=Miyazono|first2=K.|date=1997-12-04|journal=Nature|issue=6659|doi=10.1038/37284|volume=390|pages=465–471|issn=0028-0836|pmid=9393997|last3=ten Dijke|first3=P.}}</ref> 和/或DAXX信號通路<ref>{{Cite journal|title=TGF-beta-induced apoptosis is mediated by the adapter protein Daxx that facilitates JNK activation|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=TGF-beta-induced+apoptosis+is+mediated+by+the+adapter+protein+Daxx+that+facilitates+JNK+activation|last=Perlman|first=R.|last2=Schiemann|first2=W. P.|date=2001-8|journal=Nature Cell Biology|issue=8|doi=10.1038/35087019|volume=3|pages=708–714|issn=1465-7392|pmid=11483955|last3=Brooks|first3=M. W.|last4=Lodish|first4=H. F.|last5=Weinberg|first5=R. A.}}</ref>
TGF-β多利用[[SMAD]]、[[DAXX]]兩種途徑誘發細胞凋亡


=== SMAD 途徑 ===
===SMAD 途径===
Smads 是一类细胞内信号蛋白和转录因子，属于 TGF-β 信号分子家族。该通路类似于 Jak-STAT 信号转导通路，其特征是激活细胞因子受体。如前所述，TGF-β 配体与 TGF-β 受体结合后，2 型受体激酶磷酸化并激活 1 型受体激酶，从而激活信号级联。对于 Smads而言，受体激活的 Smads 被 1 型 TGF-β 受体激酶磷酸化，然后这些 Smads 与其他 Smads 形成复合体，后者能够转位到细胞核中，诱导不同效应物的转录。
SMAD途徑是TGF-β家族進行傳遞訊息的經典範例。
此途徑會經過以下步驟進行訊息傳遞
# TGF-β雙聚體會結合到 type II 受體
# type II受體會吸引並磷酸化type I受體
# 磷酸化後的type I受體吸引並磷酸化regulated SMAD（R-SMAD）
# 磷酸化後的R-SMAD會結合上common SMAD（coSMAD、SMAD4）並形成異元二聚體（heterodimeric complex）
#該異元二聚體會進入細胞核中作為多種基因表現的轉譯因子，包括利用8種途徑活化促分裂蛋白質激酶（mitogen-activated protein kinase）的產生，進而引發細胞凋亡。


具体而言，活化的 TGF-β复合物与 TGF-β 受体的 2 型结构域结合，后者随后招募并磷酸化 1 型受体。然后，1 型受体招募并磷酸化受体调节的 SMAD (R-SMAD)。R-SMAD 与普通的SMAD (coSMAD) SMAD4 结合并形成异源二聚体复合物。然后，该复合物进入细胞核，在那里充当各种基因的转录因子，包括激活丝裂原活化蛋白激酶 8 通路的基因，从而引发细胞凋亡。SMAD 通路受反馈抑制调节。SMAD6 和 SMAD7 可能会阻断 I 型受体。还有大量证据表明，通过 SMAD-3 通路的 TGF-β依赖性信号传导是许多 TGF-β 抑制功能的原因，因此它与肿瘤发生有关。
而SMAD途徑本身被回饋作用所調控，SMAD6與SMAD7可結合上type I受體，造成該受體無法與R-SMAD結合導致訊息中斷
[[File:SMAD apoptosis.svg|左|缩略图|99x99像素]]


Smads 并不是唯一受 TGF-β 调节的信号通路。非 Smad 信号蛋白可以激活平行信号，与 Smads 协同作用或与其他主要信号通路串扰。其中，丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 家族包括细胞外调节激酶 (ERK1 和 2)、Jun N 末端激酶 (JNK) 和 p38 MAPK，它们在 TGF-β 信号传导中发挥重要作用。ERK 1 和 2 通过由有丝分裂原刺激物（例如表皮生长因子）诱导的 Raf-Ras-MEK1/2 通路激活，而 JNK 和 p38 MAPK 由 MAPK 激酶激活，后者在应激刺激下由 TGF-β 活化激酶-1 (TAK1) 激活。
===DAXX 途徑===
TGF-β也可能藉由死亡相關蛋白（death associated protein 6 (DAXX adapter protein)）啟動細胞凋亡程序


===DAXX 途径===
現在已知DAXX會與type II的TGF-β受體激酶結合影響接下來對type I受體的磷酸化
TGF-β 可诱导人类淋巴细胞和肝细胞凋亡或程序性细胞死亡。例如，TGF-β 缺乏的小鼠会经历过度增殖和不受控制的自身免疫。在与死亡相关蛋白 6 (DAXX) 与死亡受体 Fas 关联的另一条凋亡途径中，有证据表明 DAXX 与 2 型 TGF-β 受体激酶存在关联和结合，其中 DAXX 与 2 型 TGF-β 受体的 C 末端区域结合。其介导细胞凋亡的确切分子机制尚不清楚，但总体而言，DAXX 被同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 磷酸化，然后激活凋亡信号诱导激酶 1 (ASK1)，进而激活 Jun 氨基末端激酶 (JNK) 通路，从而导致细胞凋亡。
[[File:DAXX Pathway.svg|左|缩略图|71x71像素]]


===細胞週期===
===細胞週期===
TGF-β在調控細胞週期中扮演很重要的角色
TGF-β在調控[[細胞週期]]中扮演很重要的角色


TGF-β促使細胞合成p15與p21蛋白，而這兩種蛋白會抑制可以把 Retinoblastoma protein (Rb) 蛋白磷酸化的 cyclin（細胞週期蛋白）：CDK 複合體。也因此 TGF-β 可以間接抑制 c-myc 這個促進 G1期繼續進行基因的表現<ref name=Hanahan00>{{cite journal |author=Hanahan D, Weinberg RA |title=The hallmarks of cancer |journal=Cell |volume=100 |issue=1 |pages=57–70 | date=January 2000 |pmid=10647931 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092-8674(00)81683-9 |doi=10.1016/S0092-8674(00)81683-9}}</ref>。
TGF-β促使細胞合成p15與p21蛋白，而這兩種蛋白會抑制可以把 Retinoblastoma protein (Rb) 蛋白磷酸化的 cyclin（細胞週期蛋白）：CDK 複合體。也因此 TGF-β 可以間接抑制 c-myc 這個促進 G1期繼續進行基因的表現<ref name=Hanahan00>{{cite journal |author=Hanahan D, Weinberg RA |title=The hallmarks of cancer |journal=Cell |volume=100 |issue=1 |pages=57–70 |date=January 2000 |pmid=10647931 |url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092-8674(00)81683-9 |doi=10.1016/S0092-8674(00)81683-9 |access-date=2015-05-18 |archive-date=2021-04-20 |archive-url=https://web.archive.org/web/20210420174606/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0092-8674%2800%2981683-9 |dead-url=no }}</ref>。


===免疫系統===
===免疫系統===
#TGF-β被認為能調控免疫系統中的Foxp3+調節T細胞：將effector T-cells(會攻擊腫瘤細胞)轉化成regulatory (suppressor) T-cells。以及能分化[[輔助型T細胞|CD4+細胞]]中Foxp3+ Regulatory T cell 和 Th17 cells
#TGF-β被認為能調控[[免疫系統]]中的[[Foxp3+調節T細胞]]：將effector T-cells(會攻擊腫瘤細胞)轉化成regulatory (suppressor) T-cells。以及能分化[[輔助型T細胞|CD4+細胞]]中Foxp3+ Regulatory T cell 和 Th17 cells
#TGF-β的存在會停止活化淋巴球、單核球這類的吞噬細胞
#TGF-β的存在會停止活化[[淋巴球]]、[[單核球]]這類的[[吞噬細胞]]


細胞的發展與分化
'''細胞的發展與分化'''
TGF-β在某些情況下可以作為漸變式（graded）型態發生素，造成未成熟的細胞可以進行不同功能性的分化
TGF-β在某些情況下可以作為漸變式（graded）[[型態發生素]]，造成未成熟的細胞可以進行不同功能性的分化


==臨床意義==
==臨床意義==
=== 過敏相關疾病 ===
TGF-β2改善過敏相關疾病：氣喘、過敏性鼻炎、異位性皮膚炎、舒緩過敏症狀，例如搔癢、氣喘呼吸急促而費力胸悶等情形
# 降低52%呼吸道發炎細胞<ref name=":0">{{Cite journal|title=A bovine whey protein extract can induce the generation of regulatory T cells and shows potential to alleviate asthma symptoms in a murine asthma model|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23068908|last=Chen|first=Jiunn-Horng|last2=Huang|first2=Po-Han|date=2013-05-28|journal=The British Journal of Nutrition|issue=10|doi=10.1017/S0007114512003947|volume=109|pages=1813–1820|issn=1475-2662|pmid=23068908|last3=Lee|first3=Chen-Chen|last4=Chen|first4=Pin-Yu|last5=Chen|first5=Hui-Chen}}</ref>
# 72%嗜酸性白血球浸潤<ref name=":0" />
# 修復黏膜<ref name=":0" />
# 降低呼吸道阻力<ref name=":0" />
# 降低42% 過敏指數IgE<ref name=":0" />
# 降低Th2分泌的促發炎細胞素；減少84% IL-4、75% IL-5及51% IL-13<ref name=":0" />
# 誘導調節型T細胞(Treg) 增生、分化與活化，進而調控過敏免疫平衡<ref name=":0" />
#降低產生黏液的mRNA，減少黏液分泌阻塞氣管通道<ref name=":1">{{Cite web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=TGF-%CE%B22+decreases+baseline+and+IL-13-stimulated+mucin+production+by+primary+human+bronchial+epithelial+cells|title=TGF-β₂ decreases baseline and IL-13-stimulated mucin production by primary human bronchial epithelial cells. - PubMed - NCBI|accessdate=2017-07-27|last=al.|first=Harrop CA , et|work=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref>
#降低呼吸道IL-13刺激MUC5AC和MUC5B生成減少黏液分泌阻塞氣管通道<ref name=":1" />
# 抵制iNOS產生，鞏固對抗自由基的防禦<ref>{{Cite journal|title=TGF-β2 reduces nitric oxide synthase mRNA through a ROCK-dependent pathway in airway epithelial cells|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=TGF-%CE%B2+2+reduces+nitric+oxide+synthase+mRNA+through+a+ROCK-dependent+pathway+in+airway+epithelial+cells|last=Jiang|first=Jingjing|last2=George|first2=Steven C.|date=September 2011|journal=American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology|issue=3|doi=10.1152/ajplung.00464.2010|volume=301|pages=L361–367|issn=1522-1504|pmc=PMC3174748|pmid=21685242}}</ref>
#2013年國際權威期刊英國營養學期刊、2010&2011中華民國風濕暨免疫學會論文集中皆指出，TGF-β2對過敏、氣喘與免疫失調相關疾病的病人提供相當機會降低類固醇的使用劑量。
# TGF-β2能預防及改善異位性皮膚炎：

  ➔ 異位性皮膚炎的媽咪，其寶寶亦受遺傳因素影響，TGF-β含量相對較少<ref>{{Cite journal|title=Decreased cord blood IL-4, IL-13, and CCR4 and increased TGF-beta levels after fish oil supplementation of pregnant women|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Decreased+cord+blood+IL-4,+IL-13,+and+CCR4+and+increased+TGF-b+levels+after+fish+oil+supplementation+of+pregnant+women|last=Krauss-Etschmann|first=Susanne|last2=Hartl|first2=Dominik|date=2008-2|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=2|doi=10.1016/j.jaci.2007.09.018|volume=121|pages=464–470.e6|issn=1097-6825|pmid=17980419|last3=Rzehak|first3=Peter|last4=Heinrich|first4=Joachim|last5=Shadid|first5=Rania|last6=Del Carmen Ramírez-Tortosa|first6=María|last7=Campoy|first7=Cristina|last8=Pardillo|first8=Susana|last9=Schendel|first9=Dolores J.}}</ref>

➔ 人體研究發現：18位9.6個月的異位性皮膚炎的嬰兒，體內TGF-β2明顯不足，證實TGF-β2缺陷可能導致異位性皮膚炎<ref>{{Cite journal|title=Cow's milk allergy in infants with atopic eczema is associated with aberrant production of interleukin-4 during oral cow's milk challenge|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Journal+of+Pediatric+Gastroenterology+and+Nutrition+39:529%E2%80%93535+November+2004|last=Rautava|first=Samuli|last2=Isolauri|first2=Erika|date=2004-11|journal=Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition|issue=5|volume=39|pages=529–535|issn=0277-2116|pmid=15572894}}</ref>

➔ 9名異位性皮膚炎孩童（≤18歲）體內TGF-β2比正常人少29 %<ref>{{Cite journal|title=A pilot study to explore the usefulness of antibody array in childhood atopic dermatitis|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Natl+Med+Assoc.+2008+May;100(5):500-4.|last=Hon|first=Kam-Lun Ellis|last2=Ching|first2=Gary Ka-Wai|date=2008-5|journal=Journal of the National Medical Association|issue=5|volume=100|pages=500–504|issn=0027-9684|pmid=18507202|last3=Wong|first3=Kin-Yee|last4=Leung|first4=Ting-Fan|last5=Leung|first5=Alexander K. C.}}</ref>

➔ 人體研究發現：TGF-β可預防異位性皮膚炎<ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor-beta in breast milk: a potential regulator of atopic disease at an early age|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10589009|last=Kalliomäki|first=M.|last2=Ouwehand|first2=A.|date=1999-12|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=6|volume=104|pages=1251–1257|issn=0091-6749|pmid=10589009|last3=Arvilommi|first3=H.|last4=Kero|first4=P.|last5=Isolauri|first5=E.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Allergy+Clin+Immunol+2002;109:119-21|last=Rautava|first=Samuli|last2=Kalliomäki|first2=Marko|date=2002-1|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=1|volume=109|pages=119–121|issn=0091-6749|pmid=11799376|last3=Isolauri|first3=Erika}}</ref><ref>{{Cite journal|title=A systematic review of the importance of milk TGF-beta on immunological outcomes in the infant and young child|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pediatr+Allergy+Immunol+2010:+21:+47%E2%80%9359|last=Oddy|first=Wendy H.|last2=Rosales|first2=Francisco|date=2010-2|journal=Pediatric Allergy and Immunology: Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology|issue=1 Pt 1|doi=10.1111/j.1399-3038.2009.00913.x|volume=21|pages=47–59|issn=1399-3038|pmid=19594862}}</ref>

➔ 益生菌、魚油改善異位性皮膚炎的作用，亦是透過TGF-β2<ref>{{Cite journal|title=Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Allergy+Clin+Immunol+2002;109:119-21|last=Rautava|first=Samuli|last2=Kalliomäki|first2=Marko|date=2002-1|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=1|volume=109|pages=119–121|issn=0091-6749|pmid=11799376|last3=Isolauri|first3=Erika}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Docosahexaenoic Acid Alleviates Atopic Dermatitis by Generating Tregs and IL-10/TGF-β-Modified Macrophages via a TGF-β-Dependent Mechanism|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25405323|last=Han|first=Sang-Chul|last2=Koo|first2=Dong-Hwan|date=2015-6|journal=The Journal of Investigative Dermatology|issue=6|doi=10.1038/jid.2014.488|volume=135|pages=1556–1564|issn=1523-1747|pmid=25405323|last3=Kang|first3=Na-Jin|last4=Yoon|first4=Weon-Jong|last5=Kang|first5=Gyeoung-Jin|last6=Kang|first6=Hee-Kyoung|last7=Yoo|first7=Eun-Sook}}</ref>

➔ 哺餵母乳可降低寶寶異位性皮膚炎的風險，然而，過敏體質的母親較正常母親，其母乳中TGF-β2濃度約減少22%<ref>{{Cite journal|title=Breast milk fatty acids, eicosanoids, and cytokines in mothers with and without allergic disease|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pediatr+Res+53:+642%E2%80%93647,+2003|last=Laiho|first=Kirsi|last2=Lampi|first2=Anna-Maija|date=2003-4|journal=Pediatric Research|issue=4|doi=10.1203/01.PDR.0000055778.58807.C8|volume=53|pages=642–647|issn=0031-3998|pmid=12612204|last3=Hamalainen|first3=Mari|last4=Moilanen|first4=Eeva|last5=Piironen|first5=Vieno|last6=Arvola|first6=Taina|last7=Syrjanen|first7=Stina|last8=Isolauri|first8=Erika}}</ref>

➔ TGF-β2可降低的異位性皮膚炎反覆發作，可作為該類患者輔助治療<ref>{{Cite journal|title=How atopic is atopic dermatitis?|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0091674904013946|last=Flohr|first=Carsten|last2=Johansson|first2=S. G. O|date=2004-07-01|journal=Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=1|doi=10.1016/j.jaci.2004.04.027|volume=114|pages=150–158|last3=Wahlgren|first3=Carl-Fredrik|last4=Williams|first4=Hywel}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Cow's milk allergy in infants with atopic eczema is associated with aberrant production of interleukin-4 during oral cow's milk challenge|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Cow's+Milk+Allergy+in+Infants+with+Atopic+Eczema+is+Associated+with+Aberrant+Production+of+Interleukin-4+During+Oral+Cow's+Milk+Challenge|last=Rautava|first=Samuli|last2=Isolauri|first2=Erika|date=November 2004|journal=Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition|issue=5|volume=39|pages=529–535|issn=0277-2116|pmid=15572894}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor-beta in breast milk: a potential regulator of atopic disease at an early age|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Transforming+growth+factor-beta+in+breast+milk:+a+potential+regulator+of|last=Kalliomäki|first=M.|last2=Ouwehand|first2=A.|date=December 1999|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=6|volume=104|pages=1251–1257|issn=0091-6749|pmid=10589009|last3=Arvilommi|first3=H.|last4=Kero|first4=P.|last5=Isolauri|first5=E.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Is the effect of probiotics on atopic dermatitis confined to food sensitized children?|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Is+the+effect+of+probiotics+on+atopic+dermatitis+confined+to+food+sensitized+children|last=Sistek|first=D.|last2=Kelly|first2=R.|date=May 2006|journal=Clinical and Experimental Allergy: Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology|issue=5|doi=10.1111/j.1365-2222.2006.02485.x|volume=36|pages=629–633|issn=0954-7894|pmid=16650048|last3=Wickens|first3=K.|last4=Stanley|first4=T.|last5=Fitzharris|first5=P.|last6=Crane|first6=J.}}</ref>，有持續性異位性皮膚炎的幼兒，成長後較易發生呼吸道過敏疾病，因此，建

議在2歲以前減少異位性皮膚炎的嚴重度，有助於日後延緩過敏疾病

=== TGF-β2 可維持腸屏障穩健，改善食物過敏，降低腸道、氣管、皮膚發炎，舒緩症狀<ref>{{Cite journal|title=A systematic review of the importance of milk TGF-beta on immunological outcomes in the infant and young child|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pediatr+Allergy+Immunol+2010:+21:+47%E2%80%9359|last=Oddy|first=Wendy H.|last2=Rosales|first2=Francisco|date=February 2010|journal=Pediatric Allergy and Immunology: Official Publication of the European Society of Pediatric Allergy and Immunology|issue=1 Pt 1|doi=10.1111/j.1399-3038.2009.00913.x|volume=21|pages=47–59|issn=1399-3038|pmid=19594862}}</ref><ref>{{Cite journal|title=TGF-β2 induces maturation of immature human intestinal epithelial cells and inhibits inflammatory cytokine responses induced via the NF-κB pathway|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Pediatr+Gastroenterol+Nutr.+2012+May+;+54(5):+630%E2%80%93638|last=Rautava|first=Samuli|last2=Lu|first2=Lei|date=May 2012|journal=Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition|issue=5|doi=10.1097/MPG.0b013e31823e7c29|volume=54|pages=630–638|issn=1536-4801|pmc=PMC3319014|pmid=22067113|last3=Nanthakumar|first3=N. Nanda|last4=Dubert-Ferrandon|first4=Alix|last5=Walker|first5=W. Allan}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Allergy+Clin+Immunol+2002;109:119-21|last=Rautava|first=Samuli|last2=Kalliomäki|first2=Marko|date=January 2002|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=1|volume=109|pages=119–121|issn=0091-6749|pmid=11799376|last3=Isolauri|first3=Erika}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Breast milk fatty acids, eicosanoids, and cytokines in mothers with and without allergic disease|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Pediatr+Res+53:+642%E2%80%93647,+2003|last=Laiho|first=Kirsi|last2=Lampi|first2=Anna-Maija|date=April 2003|journal=Pediatric Research|issue=4|doi=10.1203/01.PDR.0000055778.58807.C8|volume=53|pages=642–647|issn=0031-3998|pmid=12612204|last3=Hamalainen|first3=Mari|last4=Moilanen|first4=Eeva|last5=Piironen|first5=Vieno|last6=Arvola|first6=Taina|last7=Syrjanen|first7=Stina|last8=Isolauri|first8=Erika}}</ref><ref>{{Cite journal|title=All-Trans Retinoic Acid Induces TGF-β2 in Intestinal Epithelial Cells via RhoA- and p38α MAPK-Mediated Activation of the Transcription Factor ATF2|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=PLoS+One+2015+Jul+30;10(7):e0134003|last=Namachivayam|first=Kopperuncholan|last2=MohanKumar|first2=Krishnan|date=2015|journal=PloS One|issue=7|doi=10.1371/journal.pone.0134003|volume=10|pages=e0134003|issn=1932-6203|pmc=PMC4520553|pmid=26225425|last3=Arbach|first3=Dima|last4=Jagadeeswaran|first4=Ramasamy|last5=Jain|first5=Sunil K.|last6=Natarajan|first6=Viswanathan|last7=Mehta|first7=Dolly|last8=Jankov|first8=Robert P.|last9=Maheshwari|first9=Akhil}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor-β2 is sequestered in preterm human milk by chondroitin sulfate proteoglycans|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Am+J+Physiol+Gastrointest+Liver+Physiol+309:+G171%E2%80%93G180,+2015|last=Namachivayam|first=Kopperuncholan|last2=Coffing|first2=Hayley P.|date=2015-08-01|journal=American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology|issue=3|doi=10.1152/ajpgi.00126.2015|volume=309|pages=G171–180|issn=1522-1547|pmc=PMC4525106|pmid=26045614|last3=Sankaranarayanan|first3=Nehru Viji|last4=Jin|first4=Yingzi|last5=MohanKumar|first5=Krishnan|last6=Frost|first6=Brandy L.|last7=Blanco|first7=Cynthia L.|last8=Patel|first8=Aloka L.|last9=Meier|first9=Paula P.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Protective effects of transforming growth factor β2 in intestinal epithelial cells by regulation of proteins associated with stress and endotoxin responses|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=PLoS+One.%C2%A02015+Feb+10;10(2):e0117608|last=Nguyen|first=Duc Ninh|last2=Jiang|first2=Pingping|date=2015|journal=PloS One|issue=2|doi=10.1371/journal.pone.0117608|volume=10|pages=e0117608|issn=1932-6203|pmc=PMC4323210|pmid=25668313|last3=Jacobsen|first3=Susanne|last4=Sangild|first4=Per T.|last5=Bendixen|first5=Emøke|last6=Chatterton|first6=Dereck E. W.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor-β2 and endotoxin interact to regulate homeostasis via interleukin-8 levels in the immature intestine|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Am+J+Physiol+Gastrointest+Liver+Physiol+307:+G689%E2%80%93G699,+2014|last=Nguyen|first=Duc Ninh|last2=Sangild|first2=Per T.|date=2014-10-01|journal=American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology|issue=7|doi=10.1152/ajpgi.00193.2014|volume=307|pages=G689–699|issn=1522-1547|pmid=25147235|last3=Ostergaard|first3=Mette V.|last4=Bering|first4=Stine B.|last5=Chatterton|first5=Dereck E. W.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Smad7 inhibits autocrine expression of TGF-β2 in intestinal epithelial cells in baboon necrotizing enterocolitis|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Smad7+inhibits+autocrine+expression+of+TGF-%CE%B22+in+intestinal++epithelial+cells+in+baboon+necrotizing+enterocolitis|last=Namachivayam|first=Kopperuncholan|last2=Blanco|first2=Cynthia L.|date=2013-01-15|journal=American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology|issue=2|doi=10.1152/ajpgi.00141.2012|volume=304|pages=G167–180|issn=1522-1547|pmc=PMC3543645|pmid=23154975|last3=MohanKumar|first3=Krishnan|last4=Jagadeeswaran|first4=Ramasamy|last5=Vasquez|first5=Margarita|last6=McGill-Vargas|first6=Lisa|last7=Garzon|first7=Steven A.|last8=Jain|first8=Sunil K.|last9=Gill|first9=Ravinder K.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=TGF-β2 suppresses macrophage cytokine production and mucosal inflammatory responses in the developing intestine|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=GASTROENTEROLOGY+2011;140:242%E2%80%93253|last=Maheshwari|first=Akhil|last2=Kelly|first2=David R.|date=January 2011|journal=Gastroenterology|issue=1|doi=10.1053/j.gastro.2010.09.043|volume=140|pages=242–253|issn=1528-0012|pmc=PMC3008335|pmid=20875417|last3=Nicola|first3=Teodora|last4=Ambalavanan|first4=Namasivayam|last5=Jain|first5=Sunil K.|last6=Murphy-Ullrich|first6=Joanne|last7=Athar|first7=Mohammad|last8=Shimamura|first8=Masako|last9=Bhandari|first9=Vineet}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Breast milk-transforming growth factor-β₂ specifically attenuates IL-1β-induced inflammatory responses in the immature human intestine via an SMAD6- and ERK-dependent mechanism|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Neonatology+2011;99:192%E2%80%93201|last=Rautava|first=Samuli|last2=Nanthakumar|first2=N. Nanda|date=2011|journal=Neonatology|issue=3|doi=10.1159/000314109|volume=99|pages=192–201|issn=1661-7819|pmc=PMC3214931|pmid=20881435|last3=Dubert-Ferrandon|first3=Alix|last4=Lu|first4=Lei|last5=Rautava|first5=Jaana|last6=Walker|first6=W. Allan}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Maternal milk regulation of cell infiltration and interleukin 18 in the intestine of suckling rat pups|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Gut+2003;52:1579%E2%80%931586|last=Penttila|first=I. A.|last2=Flesch|first2=I. E. A.|date=November 2003|journal=Gut|issue=11|volume=52|pages=1579–1586|issn=0017-5749|pmc=PMC1773864|pmid=14570726|last3=McCue|first3=A. L.|last4=Powell|first4=B. C.|last5=Zhou|first5=F. H.|last6=Read|first6=L. C.|last7=Zola|first7=H.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=The role of transforming growth factor beta-2, beta-3 in mediating apoptosis in the murine intestinal mucosa|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=The+Role+of+Transforming+Growth+Factor+Beta-2,+Beta-3+in+Mediating+Apoptosis+in+the+Murine+Intestinal+Mucosa|last=Dünker|first=Nicole|last2=Schmitt|first2=Kai|date=May 2002|journal=Gastroenterology|issue=5|volume=122|pages=1364–1375|issn=0016-5085|pmid=11984523|last3=Schuster|first3=Norbert|last4=Krieglstein|first4=Kerstin}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Expression of MHC antigens by intestinal epithelial cells. Effect of transforming growth factor-beta 2 (TGF-beta 2)|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Clin+Exp+Immunol+1995;+99:240-244|last=Donnet-Hughes|first=A.|last2=Schiffrin|first2=E. J.|date=February 1995|journal=Clinical and Experimental Immunology|issue=2|volume=99|pages=240–244|issn=0009-9104|pmc=PMC1534309|pmid=7851018|last3=Huggett|first3=A. C.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Polymeric nutrition as the primary therapy in children with small bowel Crohn's disease|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Aliment+Pharmacol+Ther.1994+Dec;8(6):609-15.|last=Beattie|first=R. M.|last2=Schiffrin|first2=E. J.|date=December 1994|journal=Alimentary Pharmacology & Therapeutics|issue=6|volume=8|pages=609–615|issn=0269-2813|pmid=7696450|last3=Donnet-Hughes|first3=A.|last4=Huggett|first4=A. C.|last5=Domizio|first5=P.|last6=MacDonald|first6=T. T.|last7=Walker-Smith|first7=J. A.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Bioactive molecules in milk and their role in health and disease: the role of transforming growth factor-beta|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Immunology+and+Cell+Biology+(2000)+78,+74%E2%80%9379|last=Donnet-Hughes|first=A.|last2=Duc|first2=N.|date=February 2000|journal=Immunology and Cell Biology|issue=1|doi=10.1046/j.1440-1711.2000.00882.x|volume=78|pages=74–79|issn=0818-9641|pmid=10651932|last3=Serrant|first3=P.|last4=Vidal|first4=K.|last5=Schiffrin|first5=E. J.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=TGF-β2 suppresses macrophage cytokine production and mucosal inflammatory responses in the developing intestine|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=GASTROENTEROLOGY+2011;140:242%E2%80%93253|last=Maheshwari|first=Akhil|last2=Kelly|first2=David R.|date=January 2011|journal=Gastroenterology|issue=1|doi=10.1053/j.gastro.2010.09.043|volume=140|pages=242–253|issn=1528-0012|pmc=PMC3008335|pmid=20875417|last3=Nicola|first3=Teodora|last4=Ambalavanan|first4=Namasivayam|last5=Jain|first5=Sunil K.|last6=Murphy-Ullrich|first6=Joanne|last7=Athar|first7=Mohammad|last8=Shimamura|first8=Masako|last9=Bhandari|first9=Vineet}}</ref><ref>{{Cite journal|title=TGF-β2 reduces nitric oxide synthase mRNA through a ROCK-dependent pathway in airway epithelial cells|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Am+J+Physiol+Lung+Cell+Mol+Physiol+301:+L361%E2%80%93L367,+2011|last=Jiang|first=Jingjing|last2=George|first2=Steven C.|date=September 2011|journal=American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology|issue=3|doi=10.1152/ajplung.00464.2010|volume=301|pages=L361–367|issn=1522-1504|pmc=PMC3174748|pmid=21685242}}</ref> ===
# 維持腸道上皮黏膜功能完整性，防止過敏原滲漏進入腸粘膜
# 可保持腸屏障功能完整性，建立腸道免疫耐受性，降低Th2細胞所造成的過敏免疫發炎反應，故被認定有助於改善過敏
# 可促進IgA生產，增強腸上皮細胞屏障功能，在鼻、咽、氣管、腸和膀胱粘膜的表面皆存在IgA，它能抑制毒素及微生物在黏膜上皮附著、減緩病毒繁殖、抵抗外來抗原進入體內。
# 新生兒腸道發育中，轉化生長因子-β2（TGF-β2）扮演重要作用，新生兒腸道中TGF-β2生物活性來自於：腸上皮細胞和母乳，腸上皮細胞（IEC）是腸道中TGF-β2的主要來源的細胞
# TGF-β2可以保護新生兒腸黏膜發炎，新生兒內源性TGF-β2仍然不足，尤其在早產兒族群，TGF-β2在腸道的表現甚低，可能會影響生長發育，尤其易患壞死性小腸結腸炎（NEC），建議提早補充TGF-β2是提升人體免疫的新手段
# TGF-β2降低IEC細胞凋亡和NEC發展，從而使細胞體內平衡
# 口服攝入TGF-β2已確定可以促進新生兒-胃腸道的腸道屏障功能、提升免疫耐受性和粘膜修復
# 人體實驗中發現，TGF-β2可抑制腸道巨噬細胞、細胞激素量和粘膜發炎反應
# 動物實驗中發現，TGF-β2可以防止腸壞死，如新生兒壞死性結腸炎
# 早產的母親，其母乳中TGF-β2含量少
# 在腸上皮細胞(IEC)中， TGF-β2主導抗發炎作用： 抑制促發炎細胞激素：IL-6及IL-8的分泌 、加強腸屏障功能，藉由向上調節tight junction proteins 增加上皮細胞層修復 、TGF-β2 減少IFN- γ 和 IL-6、TGF-β2 抑制腸道中肥大細胞和嗜酸性粒細胞的浸潤
# TGF-β2可調控腸粘膜細胞凋亡 ，機轉為：調節細胞凋亡相關蛋白Bcl-xL和Bcl-2
# TGF-β2可保護胃腸道的適應症
# 飲食補充TGF-β2已被證明可縮小腸損傷並促進粘膜損傷後再生
# 口服TGF-β2可以預防粘膜損傷，增強p-ERK和b-catenin，進而增加的腸細胞增殖，減少腸細胞凋亡
# 過敏體質的母親體內及母乳中TGF-β2濃度較低，TGF-β2濃度降低會干擾嬰兒粘膜免疫系統的發展
# 天然存在的TGF-β2可以用於嬰幼兒的功能性食物或作為特定腸道的治療：活性TGF-β2飲食是有效的緩解Crohn’s disease patients、TGF-β2對細胞生長的影響最為人所知，在組織受傷或疾病期間， TGF-β2與血小板衍生因子共同刺激細胞增殖和細胞外基質產生，從而癒合或修復受傷的組織 、TGF-β2可以自分泌和旁分泌的方式起作用 、TGF-β2 控制淋巴細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞的分化、增殖和活化狀態，達到預防自身免疫和抗發炎 
# 體外研究表示，TGF-β2抑制巨噬細胞和神經膠質瘤細胞MHC class II抗原，並調節MHC class I表現 ：TGF-β2通過抑制MHC class II transactivator，進而抑制IFN- γ轉錄 、腸屏障是防止腸道毒素和細菌進入體內， TGF-β2可保持其完整性 
# 人體臨床實驗證實 ：七名兒童患有活動性小腸克羅恩病 (active small bowel Crohn’s disease) 給與富含TGF-β2的飲食8週，結果顯示 ：所有病患疾病皆獲得改善，C反應蛋白質恢復正常，提高血清白蛋白和良好的體重增加 、迴腸評估結果：六個孩童粘膜炎降低，且其中兩個幼童完全康
# 新生兒糞便中分析TGF-β濃度，發現出生一年後，體內TGF-β降低5倍
# 母乳中TGF-β的存在，賦予嬰幼兒在早期過敏保護作用，可協助IgA發揮作用並誘導Treg細胞活化。
# TGF-β減少游離抗原進入體內

=== TGF-β2降低 流感嚴重度及縮短病程 ===
A型流感病毒H1N1是人類最常感染的流感病毒，感染後可能出現發燒、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、肌肉酸痛、頭痛或極度倦怠感等症狀

TGF-β2降低流行性感冒病毒嚴重度及縮短病程<ref>{{Cite journal|title=Profiles of cytokine and chemokine gene expression in human pulmonary epithelial cells induced by human and avian influenza viruses|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Lam+et+al.+Virology+Journal+2010,+7:344|last=Lam|first=W. Y.|last2=Yeung|first2=Apple C. M.|date=2010-11-26|journal=Virology Journal|doi=10.1186/1743-422X-7-344|volume=7|pages=344|issn=1743-422X|pmc=PMC3002310|pmid=21108843|last3=Chu|first3=Ida M. T.|last4=Chan|first4=Paul K. S.}}</ref>
# 肺部上皮細胞是流感病毒首要攻擊目標
# 病毒使呼吸道反覆發炎，造成正常免疫力下降，延長感冒病程
# TGF-β2是重要的抗發炎者
# 調節發炎分子
# 抑制TH1細胞產生發炎物質
# 保護肺部組織，避免遭受流感病毒誘發發炎

=== TGF-β2與魚油及益生菌<ref>{{Cite journal|title=Probiotics during pregnancy and breast-feeding might confer immunomodulatory protection against atopic disease in the infant|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Allergy+Clin+Immunol+2002;109:119-21|last=Rautava|first=Samuli|last2=Kalliomäki|first2=Marko|date=January 2002|journal=The Journal of Allergy and Clinical Immunology|issue=1|volume=109|pages=119–121|issn=0091-6749|pmid=11799376|last3=Isolauri|first3=Erika}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Docosahexaenoic Acid Alleviates Atopic Dermatitis by Generating Tregs and IL-10/TGF-β-Modified Macrophages via a TGF-β-Dependent Mechanism|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=J+Invest+Dermatol.%C2%A02015+Jun;135(6):1556-64.|last=Han|first=Sang-Chul|last2=Koo|first2=Dong-Hwan|date=June 2015|journal=The Journal of Investigative Dermatology|issue=6|doi=10.1038/jid.2014.488|volume=135|pages=1556–1564|issn=1523-1747|pmid=25405323|last3=Kang|first3=Na-Jin|last4=Yoon|first4=Weon-Jong|last5=Kang|first5=Gyeoung-Jin|last6=Kang|first6=Hee-Kyoung|last7=Yoo|first7=Eun-Sook}}</ref> ===
'''  ''' 許多研究證實，魚油及益生菌具有調整過敏體質的作用，研究也發現，兩者好處的機轉是透過TGF-β2達到增進免疫力，改善過敏體質

=== TGF-β2治療乾癬的臨床實證 ===
'''   '''體外研究發現TGF-β2能抑制Th1相關細胞激素(IFN-γ及IL-2)，顯示TGF-β2可能改善Th1相關疾病，例如乾癬。<ref name=":2">{{Cite journal|title=XP-828L (Dermylex), a new whey protein extract with potential benefit for mild to moderate psoriasis|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18066141|last=Drouin|first=Réjean|last2=Lamiot|first2=Eric|date=September 2007|journal=Canadian Journal of Physiology and Pharmacology|issue=9|doi=10.1139/Y07-084|volume=85|pages=943–951|issn=0008-4212|pmid=18066141|last3=Cantin|first3=Kim|last4=Gauthier|first4=Sylvie F.|last5=Pouliot|first5=Yves|last6=Poubelle|first6=Patrice E.|last7=Juneau|first7=Christina}}</ref>

   2005年一篇人體臨床試驗顯示TGF-β2具改善牛皮癬嚴重度的潛力<ref name=":3">{{Cite journal|title=Safety and efficacy of a milk-derived extract in the treatment of plaque psoriasis: an open-label study|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16699908|last=Poulin|first=Y.|last2=Pouliot|first2=Y.|date=December 2005|journal=Journal of Cutaneous Medicine and Surgery|issue=6|doi=10.1177/120347540500900601|volume=9|pages=271–275|issn=1203-4754|pmid=16699908|last3=Lamiot|first3=E.|last4=Aattouri|first4=N.|last5=Gauthier|first5=S. F.}}</ref>

   2007年更發表了一篇隨機雙盲研究，探討TGF-β2改善乾癬的效力及安全度，該研究收案42名輕至中度的乾癬患者，隨機雙盲實驗112天。效力評估主要從觀察醫師整體評估(physician's global assessment, PGA) 、乾癬面積暨嚴重度指數(Psoriasis Area Severity Index ,PASI)、乾癬體表面積(BSA)、癢的嚴重度來判別。研究結果顯示，可明顯改善乾癬症狀及生活品質。安全度性顯示，高單位TGF-β2對肝、腎、血液指數無明顯變化且不具有細胞毒性，不會增加感染率，證實其安全性。

   2008年提出不同的劑量觀點，一篇隨機雙盲性研究，TGF-β2連續服用56天，觀察皮膚學生活品質量表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、醫師整體評估(PGA)、癢的嚴重度，結果發現各指數均有明顯的改變(p<0.05)。連續每天服用TGF-β2共56天，能改善輕-中度乾癬患者的生活品質及降低疾病嚴度程度。機轉為TGF-β2抑制IL-2及調整Treg細胞，而改善乾癬的狀況<ref name=":4">{{Cite journal|title=A double-blind, placebo-controlled, randomized trial of XP-828L (800 mg) on the quality of life and clinical symptoms of patients with mild-to-moderate psoriasis|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18590350|last=Drouin|first=Rejean|last2=Moroni|first2=Olivier|date=June 2008|journal=Alternative Medicine Review: A Journal of Clinical Therapeutic|issue=2|volume=13|pages=145–152|issn=1089-5159|pmid=18590350|last3=Cantin|first3=Kim|last4=Juneau|first4=Christina}}</ref>

=== TGF-β2改善自體免疫相關疾病 ===
   研究指出TGF-β2亦能控制免疫細胞增生、分化與活化，當TGF-β2功能降低或喪失，會使免疫系統對自體組織的排斥，而導致自體免疫疾病，同時TGF-β2又具有誘導發炎細胞聚集的功能，故乾癬、乾燥症、紅斑性狼瘡、全身性硬化症、多發性硬化症、類風濕性關節炎等，皆和TGF-β2的功能異常有關<ref name=":2" />。<ref name=":3" /><ref name=":4" /><ref>{{Cite journal|title=Tolerogenic antigen-presenting cells: regulation of the immune response by TGF-beta-treated antigen-presenting cells|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Immunologic+Research+2004;30/2:155%E2%80%93170|last=Kosiewicz|first=Michele M.|last2=Alard|first2=Pascale|date=2004|journal=Immunologic Research|issue=2|doi=10.1385/IR:30:2:155|volume=30|pages=155–170|issn=0257-277X|pmid=15477657}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Dry eye as a mucosal autoimmune disease|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=International+Reviews+of+Immunology,+32:19%E2%80%9341,+2013|last=Stern|first=Michael E.|last2=Schaumburg|first2=Chris S.|date=February 2013|journal=International Reviews of Immunology|issue=1|doi=10.3109/08830185.2012.748052|volume=32|pages=19–41|issn=1563-5244|pmc=PMC3587314|pmid=23360156|last3=Pflugfelder|first3=Stephen C.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Vitamin D levels in multiple sclerosis patients: Association with TGF-β2, TGF-βRI, and TGF-βRII expression|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Vitamin+D+levels+in+multiple+sclerosis+patients:+++++++++Association+with+TGF-%CE%B22,+TGF-%CE%B2RI,+and+TGF-%CE%B2RII+expression|last=Shirvani-Farsani|first=Zeinab|last2=Behmanesh|first2=Mehrdad|date=2015-08-01|journal=Life Sciences|doi=10.1016/j.lfs.2015.05.017|volume=134|pages=63–67|issn=1879-0631|pmid=26037400|last3=Mohammadi|first3=Seyed Mahdi|last4=Naser Moghadasi|first4=Abdorreza}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Altered plasma levels of nerve growth factor and transforming growth factor-beta2 in type-1 diabetes mellitus|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Brain,+Behavior,+and+Immunity++13,+361%E2%80%93366+(1999)|last=Azar|first=S. T.|last2=Major|first2=S. C.|date=December 1999|journal=Brain, Behavior, and Immunity|issue=4|doi=10.1006/brbi.1999.0554|volume=13|pages=361–366|issn=0889-1591|pmid=10600222|last3=Safieh-Garabedian|first3=B.}}</ref>

=== '''TGF-β2改善乾燥症''' ===

==== 乾燥症患者細胞因子失衡的特徵： ====
在於促發炎細胞因子如IFN-γ，IL-12和IL-18的過度表達

重要的抗發炎細胞因子TGF-β太少，導致失去自身免疫的保護作用
[[File:The cytokine profile found in Sjo¨ gren’s syndrome (SS) is imbalanced with the overexpression of numerous pro-inflammatory cytokines (on the left) vs low or undetectable levels of anti-inflammatory cytokines (on the right).圖片 1.png|左|缩略图]]

==== 維持眼部健康： ====
必須阻止『促發炎的淋巴細胞（Th1和Th17類型）滲入眼中以引發促發炎細胞因子』

許多研究皆指出，Treg和TGFβ2具免疫調節功能

體內擁有足量抗發炎的淋巴細胞（Treg)和TGFβ-2，可避免免疫相關疾病（如乾燥症）和發炎等紊亂的問題

補足體內抗發炎因子-TGF-β，有助於改善乾燥症

=== TGF-β2改善腎臟纖維化<ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor-beta2 upregulates sphingosine kinase-1 activity, which in turn attenuates the fibrotic response to TGF-beta2 by impeding CTGF expression|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Kidney+International+(2009)+76,+857%E2%80%93867|last=Ren|first=Shuyu|last2=Babelova|first2=Andrea|date=October 2009|journal=Kidney International|issue=8|doi=10.1038/ki.2009.297|volume=76|pages=857–867|issn=1523-1755|pmid=19657322|last3=Moreth|first3=Kristin|last4=Xin|first4=Cuiyan|last5=Eberhardt|first5=Wolfgang|last6=Doller|first6=Anke|last7=Pavenstädt|first7=Hermann|last8=Schaefer|first8=Liliana|last9=Pfeilschifter|first9=Josef}}</ref> ===
腎小管和腎間質的纖維化，最終導致不可逆的腎功能衰退，進入末期腎病（ESRD）。

目前認為結締組織生長因子(connective tissue growth factor，CTGF)是導致腎臟纖維化的主因，而TGF-β2可以活化sphingosine kinases-1 (SK-1)，進而抑制CTGF表現，降低腎臟組織纖維化，延緩腎病變的進程

=== '''TGF-β2在巴金森氏症 (Parkinson's disease)中扮演神經保護因子'''<ref>{{Cite journal|title=GDNF applied to the MPTP-lesioned nigrostriatal system requires TGF-beta for its neuroprotective action|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17141511|last=Schober|first=Andreas|last2=Peterziel|first2=Heike|date=February 2007|journal=Neurobiology of Disease|issue=2|doi=10.1016/j.nbd.2006.10.005|volume=25|pages=378–391|issn=0969-9961|pmid=17141511|last3=von Bartheld|first3=Christopher S.|last4=Simon|first4=Horst|last5=Krieglstein|first5=Kerstin|last6=Unsicker|first6=Klaus}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Investigation of TGFB2 as a candidate gene in multiple sclerosis and Parkinson's disease|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Investigation+of+TGF-+%CE%B2+2+as+a+candidate+gene+in+multiple+sclerosis+and+Parkinson%E2%80%99s+disease|last=Goris|first=A.|last2=Williams-Gray|first2=C. H.|date=July 2007|journal=Journal of Neurology|issue=7|doi=10.1007/s00415-006-0414-6|volume=254|pages=846–848|issn=0340-5354|pmid=17431704|last3=Foltynie|first3=T.|last4=Brown|first4=J.|last5=Maranian|first5=M.|last6=Walton|first6=A.|last7=Compston|first7=D. a. S.|last8=Barker|first8=R. A.|last9=Sawcer|first9=S. J.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor beta2 haploinsufficient mice develop age-related nigrostriatal dopamine deficits|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Transforming+growth+factor+beta2+haploinsufficient+mice+develop+age-related+nigrostriatal+dopamine+deficits|last=Andrews|first=Zane B.|last2=Zhao|first2=Hua|date=March 2006|journal=Neurobiology of Disease|issue=3|doi=10.1016/j.nbd.2005.09.001|volume=21|pages=568–575|issn=0969-9961|pmid=16257223|last3=Frugier|first3=Tony|last4=Meguro|first4=Reiko|last5=Grattan|first5=David R.|last6=Koishi|first6=Kyoko|last7=McLennan|first7=Ian S.}}</ref><ref>{{Cite journal|title=Transforming growth factor beta is required for differentiation of mouse mesencephalic progenitors into dopaminergic neurons in vitro and in vivo: ectopic induction in dorsal mesencephalon|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Transforming+Growth+Factor++Is+Required+for+Differentiation+of+Mouse+Mesencephalic+Progenitors+into+Dopaminergic+Neurons+In+Vitro+and+In+Vivo:+Ectopic+Induction+in+Dorsal+Mesencephalon|last=Roussa|first=Eleni|last2=Wiehle|first2=Michael|date=September 2006|journal=Stem Cells (Dayton, Ohio)|issue=9|doi=10.1634/stemcells.2005-0514|volume=24|pages=2120–2129|issn=1066-5099|pmid=16741229|last3=Dünker|first3=Nicole|last4=Becker-Katins|first4=Steffen|last5=Oehlke|first5=Oliver|last6=Krieglstein|first6=Kerstin}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=the%20effects%20of%20transforming%20growth%20factor%20beta%202%20on%20dopaminergic%20graft%20survival&cmd=correctspelling|title=the effects of transforming growth factor beta 2 on dopaminergic graft - PubMed - NCBI|accessdate=2017-09-11|last=pubmeddev|work=www.ncbi.nlm.nih.gov}}</ref> ===
1. TGF-β2 大量表現在中樞神經系統，包括紋狀體(striatum)、神經元和黑質(substantia nigra；SN)  的星狀膠質細胞 

2. 細胞及動物模式中，TGF-β2對神經細胞的生長，發育和分化具有直接影響力

3. 保護多巴胺神經元、提升存活率

4. 維持黑質紋狀體多巴胺系統（Nigrostriatal pathway)，穩定腦內多巴胺濃度

5. 協助GDNF的神經保護作用 ，阻止腦內神經細胞凋亡或進行修復

6. 防止毒性導致神經傷害

7. TGF- β 2基因變異時，容易導向巴金森氏症發生

8. 額外補充TGF- β 2可通過血腦障壁，快速抵達腦部作用<ref>{{Cite journal|title=Transport of transforming growth factor-B2 across the blood-brain barrier|url=http://trove.nla.gov.au/version/221361224|last=McLennan|first=Ian S|last2=Weible|first2=Michael|date=2015-12-13|last3=Hendry|first3=Ian|last4=Koishi|first4=Kyoko}}</ref>

===癌症===
===癌症===


在正常的細胞，TGF-β會藉由訊息傳遞將細胞周期停止在G1期以停止細胞的[[增殖]]、[[分化]]或是增進細胞凋亡的程序。當正常細胞轉變成[[腫瘤]]細胞時，也就是一部分的TGF-β途徑突變時，TGF-β將無法控制細胞周期，細胞開始進行不正常的增殖。周圍的[[基質細胞]]（stromal cells ，例：成纖維細胞）亦會進行增殖。上述兩種細胞在此種環境會增加生產TGF-β，在TGF-β對免疫機制影響的條目中有提到，TGF-β會抑制免疫系統，除此之外也會促進[[血管新生]]，造成腫瘤更具侵略性<ref>{{cite journal |author=Blobe GC, Schiemann WP, Lodish HF |title=Role of transforming growth factor beta in human disease |journal=N. Engl. J. Med. |volume=342 |issue=18 |pages=1350–8 |date=May 2000 |pmid=10793168 |doi=10.1056/NEJM200005043421807 |url=http://content.nejm.org/cgi/content/full/342/18/1350 |access-date=2015-05-18 |archive-date=2010-01-05 |archive-url=https://web.archive.org/web/20100105115639/http://content.nejm.org/cgi/content/full/342/18/1350 |dead-url=no }}</ref>。
越來越多證據顯示，癌症歸因於身體慢性發炎，體內長期慢性發炎，會刺激癌細胞生長，戒除引起發炎的根源，是減少癌症發生的好方法<ref>{{Cite web|url=http://content.time.com/time/covers/0,16641,20040223,00.html|title=TIME Magazine Cover: Inflammation: The Secret Killer - Feb. 23, 2004|accessdate=2017-08-03|work=TIME.com}}</ref>

TGF-β2可降低體內發炎反應，並可快速修復黏膜組織，減少正常細胞病變風險。<ref>{{Cite journal|title=TGF-β2 Suppresses Macrophage Cytokine Production and Mucosal Inflammatory Responses in the Developing Intestine|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3008335/|last=Maheshwari|first=Akhil|last2=Kelly|first2=David R.|date=2011-1|journal=Gastroenterology|issue=1|doi=10.1053/j.gastro.2010.09.043|volume=140|pages=242–253|issn=0016-5085|pmc=PMC3008335|pmid=20875417|last3=Nicola|first3=Teodora|last4=Ambalavanan|first4=Namasivayam|last5=Jain|first5=Sunil K.|last6=Murphy-Ullrich|first6=Joanne|last7=Athar|first7=Mohammad|last8=Shimamura|first8=Masako|last9=Bhandari|first9=Vineet}}</ref>

在正常的細胞，TGF-β會藉由訊息傳遞將細胞周期停止在G1期以停止細胞的[[增殖]]、[[分化]]或是增進細胞凋亡的程序。補充TGF-β2可減少正常細胞病變，減少癌症的發生，但若體內已經有腫瘤存在，則需要更多臨床研究驗證相關機轉。-<ref>{{cite journal|title=Role of transforming growth factor beta in human disease|author=Blobe GC, Schiemann WP, Lodish HF|url=http://content.nejm.org/cgi/content/full/342/18/1350|date=May 2000|journal=N. Engl. J. Med.|issue=18|doi=10.1056/NEJM200005043421807|volume=342|pages=1350–8|pmid=10793168}}</ref>


===心臟疾病===
===心臟疾病===


動物研究表明，膽固醇會抑制心血管細胞對TGF-β的回應進而造成TGF-β保護心血管細胞的能力下降，最後導致[[動脈粥狀硬化]]以及其他心臟疾病的發生。
動物研究表明，[[膽固醇]]會抑制[[心血管]]細胞對TGF-β的回應進而造成TGF-β保護心血管細胞的能力下降，最後導致[[動脈粥狀硬化]]以及其他心臟疾病的發生。
利用Statins（HMG-CoA還原抑制劑）這種藥物會降低膽固醇濃度，其作用機制可能是藉由提升心血管細胞對TGF-β的回應並恢復TGF-β對心血管細胞的保護能力<ref>[http://www.slu.edu/x17685.xml Understanding Heart Disease: Research Explains Link Between Cholesterol and Heart Disease] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20071112041943/http://www.slu.edu/x17685.xml|date=2007-11-12}}</ref>。
利用Statins（HMG-CoA還原抑制劑）這種藥物會降低膽固醇濃度，其作用機制可能是藉由提升心血管細胞對TGF-β的回應並恢復TGF-β對心血管細胞的保護能力<ref>{{Cite web |url=http://www.slu.edu/x17685.xml |title=Understanding Heart Disease: Research Explains Link Between Cholesterol and Heart Disease |access-date=2015-05-18 |archive-date=2007-11-12 |archive-url=https://web.archive.org/web/20071112041943/http://www.slu.edu/x17685.xml |dead-url=yes }}</ref>。


===Marfan 症候群===
===Marfan 症候群===


TGF-β這類的訊號傳遞在Marfan症候群中扮演主要的發病因子<ref name="tgf2beta">{{Cite web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=gene&dopt=full_report&list_uids=7048|title=TGFBR2 transforming growth factor, beta receptor II|accessdate=January 11, 2007|author=Entrez Gene|year=2007|format=Entrez gene entry|publisher=}}</ref>，此種疾病的特徵有以下幾種：
TGF-β這類的訊號傳遞在Marfan症候群中扮演主要的發病因子<ref name="tgf2beta">{{Cite web|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=gene&dopt=full_report&list_uids=7048|title=TGFBR2 transforming growth factor, beta receptor II|accessdate=January 11, 2007|publisher=|year=2007|author=Entrez Gene|format=Entrez gene entry|archive-date=2020-05-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20200529051045/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?cmd=Retrieve&dopt=full_report&list_uids=7048|dead-url=no}}</ref>，此種疾病的特徵有以下幾種：


#具有不成比例的身高
#具有不成比例的身高
#患者常有蜘蛛趾（arachnodactyly），指節長度比平均值更高出許多
#患者常有蜘蛛趾（arachnodactyly），指節長度比平均值更高出許多
#眼睛中的晶狀體異位（ectopia lentis）
#眼睛中的[[晶狀體]]異位（ectopia lentis）
#心臟方面的併發症如二尖瓣脫垂（mitral valve prolapse）、主動脈擴張（aortic enlargement）導致主動脈夾層（aortic dissection）產生的可能性
#心臟方面的併發症如[[二尖瓣脫垂]]（mitral valve prolapse）、[[主動脈擴張]]（aortic enlargement）導致主動脈夾層（aortic dissection）產生的可能性

而這些併發症背後發病原理是因為患者無法合成第一型[[原纖維蛋白]]（fibrillin I），也就是[[彈性纖維]]（elastic fibers）的主成分。導致[[結締組織]]的病變。在對小鼠的實驗中，若對 Marfan患者施打TGF-β的[[拮抗劑]]會減緩上述症狀的產生<ref>{{cite journal |author=Habashi JP, Judge DP, Holm TM, ''et al.'' |title=Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome |journal=Science |volume=312 |issue=5770 |pages=117–21 |date=April 2006 |pmid=16601194 |pmc=1482474 |doi=10.1126/science.1124287 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=short&pmid=16601194 |access-date=2015-05-18 |archive-date=2020-05-29 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200529051045/https://science.sciencemag.org/content/312/5770/117 |dead-url=no }}</ref>，其機制為減少[[原纖維蛋白]]（fibrillin）對 TGF-β的吸附能力。<ref>{{cite journal |author=Robinson PN, Arteaga-Solis E, Baldock C, ''et al.'' |title=The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders |journal=J. Med. Genet. |volume=43 |issue=10 |pages=769–87 |date=October 2006 |pmid=16571647 |pmc=2563177 |doi=10.1136/jmg.2005.039669 |url=http://jmg.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16571647 |access-date=2015-05-18 |archive-date=2020-05-29 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200529051047/https://jmg.bmj.com/content/43/10/769.long |dead-url=no }}</ref>




而這些併發症背後發病原理是因為患者無法合成第一型原纖維蛋白（fibrillin I），也就是彈性纖維（elastic fibers）的主成分。導致結締組織的病變。在對小鼠的實驗中，若對 Marfan患者施打TGF-β的拮抗劑會減緩上述症狀的產生<ref>{{cite journal|title=Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome|author=Habashi JP, Judge DP, Holm TM, ''et al.''|url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=short&pmid=16601194|date=April 2006|journal=Science|issue=5770|doi=10.1126/science.1124287|volume=312|pages=117–21|pmc=1482474|pmid=16601194}}</ref>，其機制為減少原纖維蛋白（fibrillin）對 TGF-β的吸附能力。<ref>{{cite journal|title=The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders|author=Robinson PN, Arteaga-Solis E, Baldock C, ''et al.''|url=http://jmg.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16571647|date=October 2006|journal=J. Med. Genet.|issue=10|doi=10.1136/jmg.2005.039669|volume=43|pages=769–87|pmc=2563177|pmid=16571647}}</ref>


== 参看 ==
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* [[转化生长因子-β超家族]]
* [[转化生长因子-β超家族]]


=== 外部連結 ===
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* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=Retrieve&dopt=Graphics&list_uids=7040 Description of the TGF beta producing genes at ncbi.nlm.nih.gov]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=Retrieve&dopt=Graphics&list_uids=7040 Description of the TGF beta producing genes at ncbi.nlm.nih.gov]
* [https://web.archive.org/web/20071114070732/http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/get_pathway?org_name=hsa&mapno=04350 Diagram of the TGF beta signaling pathway at genome.ad.jp]
* [http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/get_pathway?org_name=hsa&mapno=04350 Diagram of the TGF beta signaling pathway at genome.ad.jp] {{Wayback|url=http://www.genome.ad.jp/dbget-bin/get_pathway?org_name=hsa&mapno=04350 |date=20071114070732 }}
* [http://www.nature.com/nrm/journal/v1/n3/TGF_system/ The TGF-beta system] — Nature Reviews Molecular Cell Biology
* [http://www.nature.com/nrm/journal/v1/n3/TGF_system/ The TGF-beta system] {{Wayback|url=http://www.nature.com/nrm/journal/v1/n3/TGF_system/ |date=20080726105511 }} — Nature Reviews Molecular Cell Biology
* [[Simple Modular Architecture Research Tool|SMART]]：[http://smart.embl-heidelberg.de/smart/do_annotation.pl?DOMAIN=TGFB TGFB domain annotation] — [[European Molecular Biology Laboratory]] Heidelberg
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* [http://www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080223122241.htm Biochemists Solve Structure Of TGF-Beta And Its Receptor. 2008] Shows TGF-β3 dimer in TGFB-receptor.
* [http://www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080223122241.htm Biochemists Solve Structure Of TGF-Beta And Its Receptor. 2008] {{Wayback|url=http://www.sciencedaily.com/releases/2008/02/080223122241.htm |date=20210418235211 }} Shows TGF-β3 dimer in TGFB-receptor.
* [http://www.mabtech.com/main/Page.asp?PageId=11 Measurement of Human Latent TGF-β1]{{dead link|date=2018年4月 |bot=InternetArchiveBot |fix-attempted=yes }}
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* [http://www.novusbio.com/tgfbetapathway.html TGF beta pathway diagram]
* [http://www.novusbio.com/tgfbetapathway.html TGF beta pathway diagram] {{Wayback|url=http://www.novusbio.com/tgfbetapathway.html |date=20161023202129 }}
== 参考文献 ==
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2024年12月8日 (日) 12:26的最新版本

SMAD 信号通路
DAXX 信号通路

转化生长因子-β（Transforming growth factor beta，TGF-β）是一多功能蛋白质，可以影响多种细胞的生长，分化、细胞凋亡及免疫调节等功能，转化生长因子-β包括三个亚型，转化生长因子-β1，转化生长因子-β2和转化生长因子-β3。转化生长因子-β属于转化生长因子-β超家族蛋白。所有白细胞谱系都会产生 TGF-β 蛋白。

活化的 TGF-β 与其他因子复合形成丝氨酸/苏氨酸激酶复合物，该复合物能够与 TGF-β 受体结合。TGF-β 受体由1型和2型受体亚基组成。TGF-β 结合后，2型受体激酶磷酸化并激活 1 型受体激酶，从而激活信号级联，导致不同的下游底物和调节蛋白的激活，诱导不同靶基因的转录。这些靶基因在分化、趋化、增殖和激活许多免疫细胞中发挥作用。

TGF-β 由多种细胞类型（如巨噬细胞）分泌，分泌时以潜伏形式存在，与另外两种多肽复合，即潜伏 TGF-β 结合蛋白 (LTBP) 和潜伏相关肽 (LAP)。血清蛋白酶（如纤溶酶）催化活性 TGF-β 从复合物中释放。这通常发生在巨噬细胞表面，潜伏 TGF-β 复合物通过其配体血小板反应蛋白-1 (TSP-1) 与 CD36 结合。炎症刺激可通过促进纤溶酶的活化来增强活性 TGF-β 的释放。巨噬细胞还可以内吞由浆细胞分泌的结合IgG的潜伏 TGF-β 复合物，然后将活性 TGF-β 释放到细胞外液中。

TGF-β主要功能之一是调节炎症过程，尤其是在肠道中。TGF-β 在干细胞分化以及 T 细胞调节和分化中也发挥着至关重要的作用。由于其在免疫和干细胞调节和分化中的作用，它是癌症、自身免疫性疾病和传染病领域研究较为深入的细胞因子。TGF-β 超家族包括内源性生长抑制蛋白。TGF-β 表达增加通常与许多癌症的恶性程度以及细胞对 TGF-β 的生长抑制反应缺陷有关。其免疫抑制功能随后占主导地位，导致肿瘤发生。其免疫抑制功能失调也与自身免疫性疾病的发病机制有关，尽管其作用是由环境中其他细胞因子介导的。

TGF-β与免疫、癌症、支气管哮喘、肺纤维化、心脏病、糖尿病、遗传性出血性毛细血管扩张、马凡综合征、血管埃-当洛综合征[1]、Loeys-Dietz综合征、帕金森症、慢性肾脏疾病[2]、多发性硬化症、和艾滋病等疾病有密切关系。

結構

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不同的TGF-β異構體間在結構上具有很高比例的相似（大約70~80%）。 整個TGF-β家族皆編碼於一個巨大的蛋白前驅物上；TGF-β1具有390個胺基酸TGF-β2和TGF-β3具有412個胺基酸。

TGF-βN端皆具有一個長20~30個胺基酸序列作為訊號胜肽（TGF-β被分泌出細胞的訊號依據）也就是所謂的pro-region（latency associated peptide或稱為LAP）。 後面112-114個C端胺基酸序列則在蛋白前驅物被裂解（proteolytic cleavage）後為成為成熟的TGF-β分子

成熟的TGF-β次單元會形成25 kDa有活性的二聚體（dimer），其中許多保守結構（conserved structural motifs） 。其中一個例子：整個TGF-β家族都有9個 半胱胺酸，這9個半胱胺酸中8個會2個為一組 雙硫鍵形成cysteine knot，而這個結構即為整個TGF-β超家族的共同特徵，第9個半胱胺酸則會與另外一個次單元的半胱胺酸形成雙硫鍵產生雙聚體。 其他的TGF-β保守結構多為藉由疏水性交互作用（hydrophobic interactions）形成的二級結構。

第5跟第6個半胱胺酸之間含有最多胺基酸序列變異的區域，而這段區域即是TGF-β分子暴露在外，讓不同受體對不同TGF-β辨認結合的區域。

功能

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細胞凋亡

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TGF-β多利用SMAD、DAXX兩種途徑誘發細胞凋亡

SMAD 途径

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Smads 是一类细胞内信号蛋白和转录因子，属于 TGF-β 信号分子家族。该通路类似于 Jak-STAT 信号转导通路，其特征是激活细胞因子受体。如前所述，TGF-β 配体与 TGF-β 受体结合后，2 型受体激酶磷酸化并激活 1 型受体激酶，从而激活信号级联。对于 Smads而言，受体激活的 Smads 被 1 型 TGF-β 受体激酶磷酸化，然后这些 Smads 与其他 Smads 形成复合体，后者能够转位到细胞核中，诱导不同效应物的转录。

具体而言，活化的 TGF-β复合物与 TGF-β 受体的 2 型结构域结合，后者随后招募并磷酸化 1 型受体。然后，1 型受体招募并磷酸化受体调节的 SMAD (R-SMAD)。R-SMAD 与普通的SMAD (coSMAD) SMAD4 结合并形成异源二聚体复合物。然后，该复合物进入细胞核，在那里充当各种基因的转录因子，包括激活丝裂原活化蛋白激酶 8 通路的基因，从而引发细胞凋亡。SMAD 通路受反馈抑制调节。SMAD6 和 SMAD7 可能会阻断 I 型受体。还有大量证据表明，通过 SMAD-3 通路的 TGF-β依赖性信号传导是许多 TGF-β 抑制功能的原因，因此它与肿瘤发生有关。

Smads 并不是唯一受 TGF-β 调节的信号通路。非 Smad 信号蛋白可以激活平行信号，与 Smads 协同作用或与其他主要信号通路串扰。其中，丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 家族包括细胞外调节激酶 (ERK1 和 2)、Jun N 末端激酶 (JNK) 和 p38 MAPK，它们在 TGF-β 信号传导中发挥重要作用。ERK 1 和 2 通过由有丝分裂原刺激物（例如表皮生长因子）诱导的 Raf-Ras-MEK1/2 通路激活，而 JNK 和 p38 MAPK 由 MAPK 激酶激活，后者在应激刺激下由 TGF-β 活化激酶-1 (TAK1) 激活。

DAXX 途径

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TGF-β 可诱导人类淋巴细胞和肝细胞凋亡或程序性细胞死亡。例如，TGF-β 缺乏的小鼠会经历过度增殖和不受控制的自身免疫。在与死亡相关蛋白 6 (DAXX) 与死亡受体 Fas 关联的另一条凋亡途径中，有证据表明 DAXX 与 2 型 TGF-β 受体激酶存在关联和结合，其中 DAXX 与 2 型 TGF-β 受体的 C 末端区域结合。其介导细胞凋亡的确切分子机制尚不清楚，但总体而言，DAXX 被同源域相互作用蛋白激酶 2 (HIPK2) 磷酸化，然后激活凋亡信号诱导激酶 1 (ASK1)，进而激活 Jun 氨基末端激酶 (JNK) 通路，从而导致细胞凋亡。

細胞週期

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TGF-β在調控細胞週期中扮演很重要的角色

TGF-β促使細胞合成p15與p21蛋白，而這兩種蛋白會抑制可以把 Retinoblastoma protein (Rb) 蛋白磷酸化的 cyclin（細胞週期蛋白）：CDK 複合體。也因此 TGF-β 可以間接抑制 c-myc 這個促進 G1期繼續進行基因的表現[1]。

免疫系統

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  1. TGF-β被認為能調控免疫系統中的Foxp3+調節T細胞：將effector T-cells(會攻擊腫瘤細胞)轉化成regulatory (suppressor) T-cells。以及能分化CD4+細胞中Foxp3+ Regulatory T cell 和 Th17 cells
  2. TGF-β的存在會停止活化淋巴球、單核球這類的吞噬細胞

細胞的發展與分化 TGF-β在某些情況下可以作為漸變式（graded）型態發生素，造成未成熟的細胞可以進行不同功能性的分化

臨床意義

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癌症

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在正常的細胞，TGF-β會藉由訊息傳遞將細胞周期停止在G1期以停止細胞的增殖、分化或是增進細胞凋亡的程序。當正常細胞轉變成腫瘤細胞時，也就是一部分的TGF-β途徑突變時，TGF-β將無法控制細胞周期，細胞開始進行不正常的增殖。周圍的基質細胞（stromal cells ，例：成纖維細胞）亦會進行增殖。上述兩種細胞在此種環境會增加生產TGF-β，在TGF-β對免疫機制影響的條目中有提到，TGF-β會抑制免疫系統，除此之外也會促進血管新生，造成腫瘤更具侵略性[2]。

心臟疾病

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動物研究表明，膽固醇會抑制心血管細胞對TGF-β的回應進而造成TGF-β保護心血管細胞的能力下降，最後導致動脈粥狀硬化以及其他心臟疾病的發生。 利用Statins（HMG-CoA還原抑制劑）這種藥物會降低膽固醇濃度，其作用機制可能是藉由提升心血管細胞對TGF-β的回應並恢復TGF-β對心血管細胞的保護能力[3]。

Marfan 症候群

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TGF-β這類的訊號傳遞在Marfan症候群中扮演主要的發病因子[4]，此種疾病的特徵有以下幾種：

  1. 具有不成比例的身高
  2. 患者常有蜘蛛趾（arachnodactyly），指節長度比平均值更高出許多
  3. 眼睛中的晶狀體異位（ectopia lentis）
  4. 心臟方面的併發症如二尖瓣脫垂（mitral valve prolapse）、主動脈擴張（aortic enlargement）導致主動脈夾層（aortic dissection）產生的可能性

而這些併發症背後發病原理是因為患者無法合成第一型原纖維蛋白（fibrillin I），也就是彈性纖維（elastic fibers）的主成分。導致結締組織的病變。在對小鼠的實驗中，若對 Marfan患者施打TGF-β的拮抗劑會減緩上述症狀的產生[5]，其機制為減少原纖維蛋白（fibrillin）對 TGF-β的吸附能力。[6]



参看

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外部連結

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参考文献

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  1. ^ Hanahan D, Weinberg RA. The hallmarks of cancer. Cell. January 2000, 100 (1): 57–70 [2015-05-18]. PMID 10647931. doi:10.1016/S0092-8674(00)81683-9. （原始内容存档于2021-04-20）. 
  2. ^ Blobe GC, Schiemann WP, Lodish HF. Role of transforming growth factor beta in human disease. N. Engl. J. Med. May 2000, 342 (18): 1350–8 [2015-05-18]. PMID 10793168. doi:10.1056/NEJM200005043421807. （原始内容存档于2010-01-05）. 
  3. ^ Understanding Heart Disease: Research Explains Link Between Cholesterol and Heart Disease. [2015-05-18]. （原始内容存档于2007-11-12）. 
  4. ^ Entrez Gene. TGFBR2 transforming growth factor, beta receptor II (Entrez gene entry). 2007 [January 11, 2007]. （原始内容存档于2020-05-29）. 
  5. ^ Habashi JP, Judge DP, Holm TM; et al. Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome. Science. April 2006, 312 (5770): 117–21 [2015-05-18]. PMC 1482474 可免费查阅. PMID 16601194. doi:10.1126/science.1124287. （原始内容存档于2020-05-29）. 
  6. ^ Robinson PN, Arteaga-Solis E, Baldock C; et al. The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders. J. Med. Genet. October 2006, 43 (10): 769–87 [2015-05-18]. PMC 2563177 可免费查阅. PMID 16571647. doi:10.1136/jmg.2005.039669. （原始内容存档于2020-05-29）. 
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