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银杏内酯:修订间差异

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[[File:ACSformatstructureofginkolideb.svg|thumb|银杏内酯B的化学结构]]
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==例子==
[[Image:ginkgolides structure.png|thumb|left|银杏内酯的化学结构通式,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>为羟基或氢原子]]

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|+银杏内酯
|-
||'''名称'''||'''R<sup>1</sup>'''||'''R<sup>2</sup>'''||'''R<sup>3</sup>'''
|-
|银杏内酯A||OH||H||H
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|银杏内酯B||OH||OH||H
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==参考文献==
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{{甘氨酸受体调节剂}}
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[[Category:Γ-内酯]]
[[Category:二萜]]
[[Category:甘氨酸受體拮抗劑]]
[[Category:叔丁基化合物]]
[[Category:环戊基化合物]]

2022年10月7日 (五) 12:58的最新版本

银杏内酯B的化学结构

银杏内酯(英語:Ginkgolide)是一类具有生物活性的类萜内酯,从银杏(学名:Ginkgo biloba)中提取而来。作为一种20碳的二萜,在生物体中从香叶基香叶基焦磷酸合成而来[1]

例子

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银杏内酯的化学结构通式,R1、R2、R3为羟基或氢原子
银杏内酯
名称 R1 R2 R3
银杏内酯A OH H H
银杏内酯B OH OH H
银杏内酯C OH OH OH
银杏内酯J OH H OH
银杏内酯M H OH OH

参考文献

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  1. ^ Niels H. Andersen; Niels Johan Christensen; Peter R. Lassen; Teresa B.N. Freedman; Laurence A. Nafie; Kristian Strømgaard; Lars Hemmingsen. Structure and absolute configuration of ginkgolide B characterized by IR- and VCD spectroscopy. Chirality. February 2010, 22 (2): 217–223. PMID 19455619. doi:10.1002/chir.20730.