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方向性 (分子生物学):修订间差异

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== 3'端 ==
== 3'端 ==
[[File:PhosphodiesterBondDiagram.png|thumb|200px|核苷之間的磷酸雙脂鍵(圓圈內)]]
[[File:PhosphodiesterBondDiagram.png|thumb|200px|核苷之間的磷酸雙脂鍵(圓圈內)]]
3'端的名稱是因一個股在[[]]內第三個碳原子的[[羥基]]作終結而有的,並稱為「尾端」。這個3'羥基在合成新的[[核酸]]分子是必要的,因它被[[DNA黏合酶]]連接在不同核苷的5'磷酸鹽,形成一連串的核苷股。
3'端的名稱是因一個股在五糖內第三個碳原子的[[羥基]]作終結而有的,並稱為「尾端」。這個3'羥基在合成新的[[核酸]]分子是必要的,因它被[[DNA黏合酶]]連接在不同核苷的5'磷酸鹽,形成一連串的核苷股。


透過使用缺少3'羥基的[[核苷]]([[雙脫氧核糖核酸]]),來干擾[[DNA複製]]。這種技術稱為[[雙脫氧法]]或[[桑格法]],來得出[[DNA]]核苷的序列。
透過使用缺少3'羥基的[[核苷]]([[雙脫氧核糖核酸]]),來干擾[[DNA複製]]。這種技術稱為[[雙脫氧法]]或[[桑格法]],來得出[[DNA]]核苷的序列。

2014年10月18日 (六) 14:25的版本

五環糖分子的圖解,附有編號的碳原子。

方向性(英語:Directionality,亦称为定向性)在分子生物學中,是指一個核酸股的端對端化學方位。在核苷五環糖命名原子的規則會形成有「3'端」及「5'端」。沿著核酸結構的相同位置,包括基因轉錄因子聚合酶等,都一般是以「上游」(接近5'端)或「下游」(接近3'端)來表示的。

這種命名方法的重要性是容易表示只會從5'至3'合成的核酸,而建立新股的聚合酶,必須以磷酸雙脂鍵附在新核苷的3'羥基。傳統上,脫氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA)序列是由5'至3'表示的。

3'端

核苷之間的磷酸雙脂鍵(圓圈內)

3'端的名稱是因一個股在五碳糖內第三個碳原子的羥基作終結而有的,並稱為「尾端」。這個3'羥基在合成新的核酸分子是必要的,因它被DNA黏合酶連接在不同核苷的5'磷酸鹽,形成一連串的核苷股。

透過使用缺少3'羥基的核苷雙脫氧核糖核酸),來干擾DNA複製。這種技術稱為雙脫氧法桑格法,來得出DNA核苷的序列。

3'端亦是翻譯前進行多聚腺苷酸化的位點,並在翻譯後立即將有50-250個腺苷的鏈附在mRNA上。這條鏈可以幫助確定mRNA在細胞內存在的時間,從而得知合成多少的蛋白質

5'端

5'端的名稱是因一個股在五環糖內第五個碳原子的羥基作終結而有的。如果是磷酸鹽附著在5'端時,DNA黏合酶就可以用磷酸雙脂鍵將兩個核苷的5'磷酸鹽及3'羥基接合。如果沒有這個磷酸鹽,則不會有接合出現。透過磷酸酶移除磷酸鹽所產生的這個現象,可以阻止不必要的核酸接合。

5'端是翻譯前加帽的位點,加帽後稱為5'端帽,是對生產成熟的mRNA非常重要。加帽可以確保mRNA在進行翻譯的穩定性及提供對核酸外切酶降解的抵抗。它包含了一個甲基化後的核苷,並以罕見的5'至5'三磷酸鹽附在mRNA上。

參考

Lodish; et al. Molecular Cell Biology 5th edn. New York: W.H. Freeman and Company. 2004. ISBN 0-7167-4366-3.