腕垂症:修订间差异
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*'''格林-巴利綜合症''':腕垂症可能出現在[[格林-巴利綜合症]]裡,但主要病徵是瀰漫性神經肌肉無力,通常於24至72小時在腿部、發病的[[器官]]以上和[[顏面神經]]。相關研究結果,病徵包括感覺異常,[[眼角膜]]反射減弱或缺失,發音障礙,鼻音,吞嚥困難,呼吸功能不全,可能呼吸麻痺。 交感神經功能障礙,如[[低血壓]],失去控制大小便,出汗,也會有心跳加速的反應。 |
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*'''多發性硬化症''' :[[多發性硬化症]]會導致腕垂症,但最早的症狀通常是視力模糊及感覺異常。 其他調查結果包括震顫,[[便秘]],肌肉無力,麻痺,[[痙攣]],反射亢進,步態不穩,吞嚥困難,發音障礙,排尿功能障礙,[[陽痿]],和情緒不穩定。 |
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*'''重症肌無力''': [[重症肌無力]]方面較少發生腕垂症。 相關研究結果不同的[[肌肉]]群的影響,會產生弱視,咀嚼和吞嚥困難,鼻腔液體逆流和鼻音。頸部肌肉弱化可能導致頭部上下擺動。 |
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*'''橈神經損傷''': 壓縮 |
*'''橈神經損傷''': 壓縮橈神經,運動導致發炎和感覺功能損害, 這可能會導致腕垂症,如果神經損害是不完整發病是暫時性的。其他的發現包括:在橈神經損傷喪失手指和肘部延伸,前臂及拇指感覺異常和麻木和手部肌肉萎縮。 |
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==其他原因 == |
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2010年6月8日 (二) 12:55的版本
腕垂症,此病症是手腕和手指的伸張肌局部痲痺。這個疾病可能輕微或嚴重,臨時或永久性的。 可能發生突然單方面的後橈神經損傷,或在雙邊和神經逐漸紊亂如重症肌無力、格林-巴利綜合症或多發性硬化症。
醫學原因
- 格林-巴利綜合症:腕垂症可能出現在格林-巴利綜合症裡,但主要病徵是瀰漫性神經肌肉無力,通常於24至72小時在腿部、發病的器官以上和顏面神經。相關研究結果,病徵包括感覺異常,眼角膜反射減弱或缺失,發音障礙,鼻音,吞嚥困難,呼吸功能不全,可能呼吸麻痺。 交感神經功能障礙,如低血壓,失去控制大小便,出汗,也會有心跳加速的反應。
- 多發性硬化症 :多發性硬化症會導致腕垂症,但最早的症狀通常是視力模糊及感覺異常。 其他調查結果包括震顫,便秘,肌肉無力,麻痺,痙攣,反射亢進,步態不穩,吞嚥困難,發音障礙,排尿功能障礙,陽痿,和情緒不穩定。
- 重症肌無力: 重症肌無力方面較少發生腕垂症。 相關研究結果不同的肌肉群的影響,會產生弱視,咀嚼和吞嚥困難,鼻腔液體逆流和鼻音。頸部肌肉弱化可能導致頭部上下擺動。
- 橈神經損傷: 壓縮橈神經,運動導致發炎和感覺功能損害, 這可能會導致腕垂症,如果神經損害是不完整發病是暫時性的。其他的發現包括:在橈神經損傷喪失手指和肘部延伸,前臂及拇指感覺異常和麻木和手部肌肉萎縮。
其他原因
鉛中毒 :無機鉛中毒可能導致運動神經病變,通常涉及到橈神經。
影響兒童
參考資料
- 1.http://www.wrongdiagnosis.com/symptoms/wristdrop/book-causes-8a.htm
- 2.Professional Guide to Signs & Symptoms, Fifth Edition ,Author(s): Springhouse,Publisher: Lippincott Williams & Wilkins,Copyright: 2006,ISBN: 1-58255-510-9