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甲酸酯:修订间差异

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[[File:WIKI 甲酸酯.jpg|frame|right|此為甲酸酯的通用結構式。]]
[[File:WIKI 甲酸酯.jpg|frame|right|此為甲酸酯的通用結構式。]]
'''甲酸酯''',又名'''蟻酸酯'''屬於[[有機化合物]]中的簡單[[羧酸酯]],多為有機溶劑。其中帶有<math>HCOO</math>[[基團]],且多具有香氣。不過,這些香氣其中有一些亦會使人具有刺激性。
'''甲酸酯''',又名'''蟻酸酯'''屬於[[有機化合物]]中的簡單[[羧酸酯]],多為有機溶劑。其中帶有<math>HCOO</math>[[基團]],且多具有香氣。不過,這些香氣其中有一些亦會使人具有刺激性。
== 命名 ==
== 命名 ==
甲酸酯的命名取決於與哪一種醇類進行[[酯化反應]]。若[[甲酸]]與A[[醇類|醇]]進行[[酯化反應]],則反應過後稱之為'''甲酸A酯'''。又,因為組成[[有機化合物]]時,[[氫原子]]可以被[[鹵素]]<ref name="註1">因為和氫原子相同,價數為+1,所以可以取代氫原子。</ref>所取代,故命名上也會有差異。
甲酸酯的命名取決於與哪一種醇類進行[[酯化反應]]。若[[甲酸]]與A[[醇類|醇]]進行[[酯化反應]],則反應過後稱之為'''甲酸A酯'''。又,因為組成[[有機化合物]]時,[[氫原子]]可以被[[鹵素]]<ref name="註1">因為和氫原子相同,價數為+1,所以可以取代氫原子。</ref>所取代,故命名上也會有差異。

2011年5月1日 (日) 07:44的版本

File:WIKI 甲酸酯.jpg
此為甲酸酯的通用結構式。

甲酸酯,又名蟻酸酯,屬於有機化合物中的簡單羧酸酯,多為有機溶劑。其中帶有基團,且多具有香氣。不過,這些香氣其中有一些亦會使人具有刺激性。

命名

甲酸酯的命名取決於與哪一種醇類進行酯化反應。若甲酸與A進行酯化反應,則反應過後稱之為甲酸A酯。又,因為組成有機化合物時,氫原子可以被鹵素[1]所取代,故命名上也會有差異。

另外,化學式的命名(書寫)為,而示性式的命名(書寫)則為

  • (化學式和示性式中的"n",看參與反應的醇類為何哪一種醇類而定。若為甲醇,則n=1,若為乙醇,則n=2,以此類推。)

製備

反應式

甲酸(又稱蟻酸)和醇類進行酯化反應後脫水製得。由於反應過於緩慢,故可以添加濃硫酸進行催化[2]有時,也會對其加熱(),加快反應。 其反應式為:

  • (反應式中的"n",看參與反應的醇類為甚麼醇決定。若為甲醇,則n=1,若為乙醇,則n=2,以此類推。)

以下以甲酸丙酯的反應式作為舉例:

反應過程

在甲酸和醇類進行酯化反應時,會有兩個氫原子和一個原子分離出變成。而分離過程時,甲酸和醇類分別丟失了氫氧(OH)原子團,和(H)原子。

部分成員

甲酸甲酯

無色有香味的易揮發液體。與乙醇混溶,溶於甲醇乙醚。容易水解,潮濕空氣中的分也會使其發生水解。對呼吸道有較強的刺激作用,可引起胸部壓迫感、呼吸困難。

甲酸乙酯

無色透明有宜人芳香氣味的易揮發液體。與乙醇乙醚混溶,易溶於丙酮。遇水逐漸分解。對眼鼻有刺激性,但毒性較甲酸甲酯稍弱。

甲酸丙酯

無色或淡黃色液體,具有香味。

甲酸丁酯

無色有水果香味的液體。微溶於水,溶於丙酮,與乙醇乙醚有機溶劑混溶。對醋酸纖維素硝酸纖維素和纖維素醚有很好的溶解力。有麻醉作用和較強的刺激性,特別是對眼部的刺激作用。

甲酸正戊酯

無色有水果香味液體。難溶於水,與乙醇乙醚混溶。能很好地溶解硝酸纖維素和纖維素醚類。有麻醉性。

甲酸異戊酯

無色透明有桑葚香味的液體。稍溶於水,與乙醇乙醚氯仿石油醚混溶。易燃。有麻醉性,但較甲酸正戊酯明顯為小。

用途

一般利用於醫藥、殺菌;作為溶劑、香精、香料與合成中間體。

參見

參考資料

  1. ^ 因為和氫原子相同,價數為+1,所以可以取代氫原子。
  2. ^ [1]可參見康軒版理化第四冊 第四章 有機化合物。