甲酸酯:修订间差异
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[[File:WIKI 甲酸酯.jpg|frame|right|此為甲酸酯的通用結構式。]] |
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'''甲酸酯''',又名'''蟻酸酯'''屬於[[有機化合物]]中的簡單[[羧酸酯]],多為有機溶劑。其中帶有<math>HCOO</math>[[基團]],且多具有香氣。不過,這些香氣其中有一些亦會使人具有刺激性。 |
'''甲酸酯''',又名'''蟻酸酯''',屬於[[有機化合物]]中的簡單[[羧酸酯]],多為有機溶劑。其中帶有<math>HCOO</math>[[基團]],且多具有香氣。不過,這些香氣其中有一些亦會使人具有刺激性。 |
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== 命名 == |
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甲酸酯的命名取決於與哪一種醇類進行[[酯化反應]]。若[[甲酸]]與A[[醇類|醇]]進行[[酯化反應]],則反應過後稱之為'''甲酸A酯'''。又,因為組成[[有機化合物]]時,[[氫原子]]可以被[[鹵素]]<ref name="註1">因為和氫原子相同,價數為+1,所以可以取代氫原子。</ref>所取代,故命名上也會有差異。 |
甲酸酯的命名取決於與哪一種醇類進行[[酯化反應]]。若[[甲酸]]與A[[醇類|醇]]進行[[酯化反應]],則反應過後稱之為'''甲酸A酯'''。又,因為組成[[有機化合物]]時,[[氫原子]]可以被[[鹵素]]<ref name="註1">因為和氫原子相同,價數為+1,所以可以取代氫原子。</ref>所取代,故命名上也會有差異。 |
2011年5月1日 (日) 07:44的版本
甲酸酯,又名蟻酸酯,屬於有機化合物中的簡單羧酸酯,多為有機溶劑。其中帶有基團,且多具有香氣。不過,這些香氣其中有一些亦會使人具有刺激性。
命名
甲酸酯的命名取決於與哪一種醇類進行酯化反應。若甲酸與A醇進行酯化反應,則反應過後稱之為甲酸A酯。又,因為組成有機化合物時,氫原子可以被鹵素[1]所取代,故命名上也會有差異。
另外,化學式的命名(書寫)為,而示性式的命名(書寫)則為
製備
反應式
由甲酸(又稱蟻酸)和醇類進行酯化反應後脫水製得。由於反應過於緩慢,故可以添加濃硫酸進行催化。[2]有時,也會對其加熱(),加快反應。 其反應式為:
以下以甲酸丙酯的反應式作為舉例:
反應過程
在甲酸和醇類進行酯化反應時,會有兩個氫原子和一個氧原子分離出變成水。而分離過程時,甲酸和醇類分別丟失了氫氧(OH)原子團,和氫(H)原子。
部分成員
甲酸甲酯
無色有香味的易揮發液體。與乙醇混溶,溶於甲醇、乙醚。容易水解,潮濕空氣中的水分也會使其發生水解。對呼吸道、眼、鼻有較強的刺激作用,可引起胸部壓迫感、呼吸困難。
甲酸乙酯
無色透明有宜人芳香氣味的易揮發液體。與乙醇、乙醚混溶,易溶於丙酮。遇水逐漸分解。對眼鼻有刺激性,但毒性較甲酸甲酯稍弱。
甲酸丙酯
無色或淡黃色液體,具有香味。
甲酸丁酯
無色有水果香味的液體。微溶於水,溶於丙酮,與乙醇和乙醚等有機溶劑混溶。對醋酸纖維素、硝酸纖維素和纖維素醚有很好的溶解力。有麻醉作用和較強的刺激性,特別是對眼部的刺激作用。
甲酸正戊酯
無色有水果香味液體。難溶於水,與乙醇、乙醚混溶。能很好地溶解硝酸纖維素和纖維素醚類。有麻醉性。
甲酸異戊酯
無色透明有桑葚香味的液體。稍溶於水,與乙醇、乙醚、氯仿和石油醚混溶。易燃。有麻醉性,但較甲酸正戊酯明顯為小。
用途
一般利用於醫藥、殺菌;作為溶劑、香精、香料與合成中間體。