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环丁烷:修订间差异

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环丁烷與氟氣反應生成[[八氟環丁烷]]。
环丁烷與氟氣反應生成[[八氟環丁烷]]。

理化性质

分子量: 56.108

熔点: -90.70℃

沸点(101.325kPa): 12.5℃

液体密度(12.5℃,101.325kPa): 702.5kg/m3

气体密度(101.325kPa,20℃): 2.405kg/m3

相对密度(101.325kPa,20℃,空气=1):1.996

比容(101.325kPa,21.1℃):0.4307m3/kg

气液容积比(15℃,100kPa): 292L/L

熔化热(-90.7℃): 19.4kJ/kg

气化热△Hv(12.5℃): 431.1kJ/kg

比热容(气体101.325kPa,25℃):Cp=1.339kJ/(kg·K)

(液体,12℃): 1.895kJ/(kg·K)

蒸气压(-56.13℃): 3.242kPa

(-15.82℃): 31.541kPa

(-3.06℃): 55.229kPa

粘度(气体,101.325kPa,12.5℃):0.00830mPa·S

导热系数(气体,101.325kPa,25℃):0.01481W/(m·K)

折射率(液体,25℃): 1.362

易燃性级别: 3

毒性级别: 1;环丁烷是无毒性气体。但是在高浓度下有轻微麻醉作用,对中枢神经有抑制作用。

反应活性级别:0

环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体。易液化,在20℃时S.P.为130kPa。

环丁烷稳定性比环丙烷强。

制法

(1)环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。

(2)环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁,然后水解而成。

(3)环丁酮的华明龙还原法,联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。

(4)环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。

用途

用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体。


== 參考文獻 ==
== 參考文獻 ==

2012年4月6日 (五) 13:15的版本

环丁烷
环丁烷
环丁烷
识别
CAS号 00287-23-0
SMILES
 
  • C1CCC1
性质
化学式 C4H8
摩尔质量 56.107 g·mol⁻¹
外观 无色气体
密度 0.720 g/cm3
熔点 -91 °C
沸点 12.5 °C
溶解性 不溶
溶解性(其他溶剂) 溶于丙酮
相关物质
相关烷烃 丁烷
相关化学品 环丁烯环丁二烯
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

环丁烷Cyclobutane),分子式C4H8,是四个碳的环烷烃

环丁烷的四个碳原子不在同一平面内,C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°,为环丁烷的折叠型构象(puckered conformation),在此构象中 C-H 键之间的扭转角约为25°。两个折叠型构象可以通过环的翻转互变,它们之间的能垒约为6.3kJ/mol。势能曲线图的峰顶为平面构象[1]

天然存在的梯烷中含有很多很多个稠合的环丁烷。

环丁烷與氟氣反應生成八氟環丁烷

理化性质

分子量: 56.108

熔点: -90.70℃

沸点(101.325kPa): 12.5℃

液体密度(12.5℃,101.325kPa): 702.5kg/m3

气体密度(101.325kPa,20℃): 2.405kg/m3

相对密度(101.325kPa,20℃,空气=1):1.996

比容(101.325kPa,21.1℃):0.4307m3/kg

气液容积比(15℃,100kPa): 292L/L

熔化热(-90.7℃): 19.4kJ/kg

气化热△Hv(12.5℃): 431.1kJ/kg

比热容(气体101.325kPa,25℃):Cp=1.339kJ/(kg·K)

(液体,12℃): 1.895kJ/(kg·K)

蒸气压(-56.13℃): 3.242kPa

(-15.82℃): 31.541kPa

(-3.06℃): 55.229kPa

粘度(气体,101.325kPa,12.5℃):0.00830mPa·S

导热系数(气体,101.325kPa,25℃):0.01481W/(m·K)

折射率(液体,25℃): 1.362

易燃性级别: 3

毒性级别: 1;环丁烷是无毒性气体。但是在高浓度下有轻微麻醉作用,对中枢神经有抑制作用。

反应活性级别:0

环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体。易液化,在20℃时S.P.为130kPa。

环丁烷稳定性比环丙烷强。

制法

(1)环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。

(2)环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁,然后水解而成。

(3)环丁酮的华明龙还原法,联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。

(4)环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。

用途

用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体。

參考文獻

  1. ^ 邢其毅等《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 7-04-016637-2

外部鏈結