环丁烷:修订间差异
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环丁烷與氟氣反應生成[[八氟環丁烷]]。 |
环丁烷與氟氣反應生成[[八氟環丁烷]]。 |
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理化性质 |
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分子量: 56.108 |
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熔点: -90.70℃ |
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沸点(101.325kPa): 12.5℃ |
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液体密度(12.5℃,101.325kPa): 702.5kg/m3 |
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气体密度(101.325kPa,20℃): 2.405kg/m3 |
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相对密度(101.325kPa,20℃,空气=1):1.996 |
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比容(101.325kPa,21.1℃):0.4307m3/kg |
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气液容积比(15℃,100kPa): 292L/L |
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熔化热(-90.7℃): 19.4kJ/kg |
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气化热△Hv(12.5℃): 431.1kJ/kg |
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比热容(气体101.325kPa,25℃):Cp=1.339kJ/(kg·K) |
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(液体,12℃): 1.895kJ/(kg·K) |
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蒸气压(-56.13℃): 3.242kPa |
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(-15.82℃): 31.541kPa |
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(-3.06℃): 55.229kPa |
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粘度(气体,101.325kPa,12.5℃):0.00830mPa·S |
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导热系数(气体,101.325kPa,25℃):0.01481W/(m·K) |
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折射率(液体,25℃): 1.362 |
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易燃性级别: 3 |
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毒性级别: 1;环丁烷是无毒性气体。但是在高浓度下有轻微麻醉作用,对中枢神经有抑制作用。 |
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反应活性级别:0 |
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环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体。易液化,在20℃时S.P.为130kPa。 |
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环丁烷稳定性比环丙烷强。 |
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制法 |
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(1)环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。 |
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(2)环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁,然后水解而成。 |
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(3)环丁酮的华明龙还原法,联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。 |
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(4)环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。 |
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用途 |
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用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体。 |
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== 參考文獻 == |
== 參考文獻 == |
2012年4月6日 (五) 13:15的版本
此條目需要擴充。 (2012年1月18日) |
环丁烷 | |||
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识别 | |||
CAS号 | 00287-23-0 | ||
SMILES |
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性质 | |||
化学式 | C4H8 | ||
摩尔质量 | 56.107 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色气体 | ||
密度 | 0.720 g/cm3 | ||
熔点 | -91 °C | ||
沸点 | 12.5 °C | ||
溶解性(水) | 不溶 | ||
溶解性(其他溶剂) | 溶于醇、丙酮 | ||
相关物质 | |||
相关烷烃 | 丁烷 | ||
相关化学品 | 环丁烯、环丁二烯 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
环丁烷(Cyclobutane),分子式C4H8,是四个碳的环烷烃。
环丁烷的四个碳原子不在同一平面内,C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°,为环丁烷的折叠型构象(puckered conformation),在此构象中 C-H 键之间的扭转角约为25°。两个折叠型构象可以通过环的翻转互变,它们之间的能垒约为6.3kJ/mol。势能曲线图的峰顶为平面构象[1]。
天然存在的梯烷中含有很多很多个稠合的环丁烷。
环丁烷與氟氣反應生成八氟環丁烷。
理化性质
分子量: 56.108
熔点: -90.70℃
沸点(101.325kPa): 12.5℃
液体密度(12.5℃,101.325kPa): 702.5kg/m3
气体密度(101.325kPa,20℃): 2.405kg/m3
相对密度(101.325kPa,20℃,空气=1):1.996
比容(101.325kPa,21.1℃):0.4307m3/kg
气液容积比(15℃,100kPa): 292L/L
熔化热(-90.7℃): 19.4kJ/kg
气化热△Hv(12.5℃): 431.1kJ/kg
比热容(气体101.325kPa,25℃):Cp=1.339kJ/(kg·K)
(液体,12℃): 1.895kJ/(kg·K)
蒸气压(-56.13℃): 3.242kPa
(-15.82℃): 31.541kPa
(-3.06℃): 55.229kPa
粘度(气体,101.325kPa,12.5℃):0.00830mPa·S
导热系数(气体,101.325kPa,25℃):0.01481W/(m·K)
折射率(液体,25℃): 1.362
易燃性级别: 3
毒性级别: 1;环丁烷是无毒性气体。但是在高浓度下有轻微麻醉作用,对中枢神经有抑制作用。
反应活性级别:0
环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体。易液化,在20℃时S.P.为130kPa。
环丁烷稳定性比环丙烷强。
制法
(1)环丁烯在镍催化剂和100℃下氢化。
(2)环丁基溴化物转换成环丁基溴化镁,然后水解而成。
(3)环丁酮的华明龙还原法,联氨和氢氧化钾在乙二醇乙烯中反应。
(4)环丁烷羧酸通过hundsdiecker反应而得。
用途
用于四节环的生理化学研究,溶剂,合成中间体。
參考文獻
- ^ 邢其毅等《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 7-04-016637-2
外部鏈結
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