避日目：修订间差异
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'''避日目'''隶属[[节肢动物门]][[蛛形纲]]，现存12科，141属，共计一千余种。分布于[[非洲]]、[[亚洲]]及[[美洲]]的[[热带]]和[[亚热带]][[沙漠]]。 |
'''避日目'''隶属[[节肢动物门]][[蛛形纲]]，现存12科，141属，共计一千余种。分布于[[非洲]]、[[亚洲]]及[[美洲]]的[[热带]]和[[亚热带]][[沙漠]]。 |
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避日蛛（solifugid，由拉丁语sol，“日”和fugere，“逃”组成）得名于其夜行习性，它们在世界各地还有诸多别名。因其迅猛的奔走速度（爆发可达53厘米/秒），它们被称作风蝎（wind spider）或风蛛（wind scorpion）。圣地亚哥的西班牙人称一些昼行性避日蛛为太阳蛛（arañhas 'del sol）。一些种类因其拱起的头胸部背板被称为骆驼蛛（camel spider）。避日蛛或被称为假蛛（false spider）以别于蜘蛛。南非人传说避日蛛会为妇女的长发吸引，被缠住后它们会剪开头发逃生，因此被称为剪发蛛（haarskeerder）。第一次世界大战北非的驻军称之为jerrymander和jerrymunglum。其他俗称包括食脂蛛（vetvreter）及毒蛛（gift-kanker）等<ref name=Punzo1998>Punzo, F. 1998. The Biology of Camel-spiders (Arachnida, Solifugae). Kluwer Academic Publishers, Boston.</ref>。 |
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[[File:Gluvia3.jpg|thumb|upright|right|取食[[甘蓝菜蝽]]的避日蛛]] |
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避日蛛为夜行性游猎生物，生性贪食，速极快。一些种类奔走速度可达53厘米/秒，但无法维持太久。多数种类在地表大范围搜索猎物<ref name=Punzo1998 |
避日蛛为夜行性游猎生物，生性贪食，速极快。一些种类奔走速度可达53厘米/秒，但无法维持太久。多数种类在地表大范围搜索猎物<ref name=Punzo1998/>，一些种类喜食[[白蚁]]<ref name=Muma1966>Muma, M. H. 1966. Feeding behavior of North American Solpugida (Arachnida). The Florida Entomologist, 49: 199-216.</ref>，一些种类跟踪猎物<ref>Cloudsley-Thompson, J. L. 1977. Adaptational biology of Solifugae (Solpugida). Bulletin of the British Arachnological Society, 4: 61-67.</ref>，短腿的缺爪蛛则在沙下捕食。其感应机制包括触觉和视觉刺激<ref name=Muma1966/>，介传震动<ref name=Wharton1987>Wharton, R. A. 1987. Biology of the diurnal Metasolpuga picta (Kraepelin) (Solifugae, Solpugidae) compared with that of nocturnal species. Journal of Arachnology, 14: 363-383.</ref>和化学感应<ref name=Brownell1974/>。食物大部分为[[昆虫]]和其他[[节肢动物]]，亦猎杀[[蛇]]，小型[[蜥蜴]]和[[啮齿动物]]，也有人观察到食腐的行为。饲喂实验证明一些种类拒食太大，太硬或具有防卫性化学物质的生物，但其他种类并不介意<ref name=Punzo1998/>。除了[[毒日蛛科]]的''Rhagodes nigrocinctus''外，其他避日蛛都没有毒腺。<ref>Aruchami, M. and Sundara Rajulu, G. 1978. An investigation on the poison glands and the nature of the venom of Rhagodes nigrocinctus (Solifugae: Arachnida). National Academy Science Letters, Allahabad 1: 191-192.</ref> |
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进食时，避日蛛巨大[[螯肢]]的上齿会前后摩擦绞碎[[外骨骼]]并榨取汁液<ref name=Punzo1998/>。[[触肢]]尖端的吸附器官用以接触，抓住，操纵猎物<ref name=Cushing2005/>。Wharton观察到雌性''Metasolpuga picta''有时会用[[触肢]]将食物送到[[螯肢]]<ref name=Wharton1987/>。[[漠风蝎科]]的一些种类（''Eremobotes mormonus'', ''E. marathoni'', ''Eremorhax magnus''）会处理食物，平均5-9%的进食时间被用于移除高[[几丁质]]部位（头，触角，翅）<ref name=Punzo1998/>。 |
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2013年11月17日 (日) 09:13的版本
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| 科 | ||||||||||
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见分类系统 |
避日目隶属节肢动物门蛛形纲，现存12科，141属，共计一千余种。分布于非洲、亚洲及美洲的热带和亚热带沙漠。
名称
避日蛛（solifugid，由拉丁语sol，“日”和fugere，“逃”组成）得名于其夜行习性，它们在世界各地还有诸多别名。因其迅猛的奔走速度（爆发可达53厘米/秒），它们被称作风蝎（wind spider）或风蛛（wind scorpion）。圣地亚哥的西班牙人称一些昼行性避日蛛为太阳蛛（arañhas 'del sol）。一些种类因其拱起的头胸部背板被称为骆驼蛛（camel spider）。避日蛛或被称为假蛛（false spider）以别于蜘蛛。南非人传说避日蛛会为妇女的长发吸引，被缠住后它们会剪开头发逃生，因此被称为剪发蛛（haarskeerder）。第一次世界大战北非的驻军称之为jerrymander和jerrymunglum。其他俗称包括食脂蛛（vetvreter）及毒蛛（gift-kanker）等[1]。
形态特征
避日蛛体型各异，从几毫米到十几厘米不等。身体粗壮，多毛，形似蜘蛛，但与拟蝎亲缘关系更近。其典型特征为粗大的螯肢及延长的触肢。螯肢一对，长于前体节，每副由上下两部分形成钳状，每部分具不同数目的齿。触肢为功能类似昆虫触角的感觉器官，形似第五对步足。除巨大的螯肢外，其独征还包括位于第四对步足基节和转节的叶状化学感应器官[2]，雄性特有的螯肢鞭毛[3]，触肢基节的腺体孔，触肢的吸附器官[4]，末体的栉，以及步足腿节和膝之间的单关节[5]。除此以外，避日蛛很多系统、形态、行为及自然历史特征还不为人知。
分类系统
避日目隶属于蛛形纲跑足亚纲，与拟蝎目为单胫总目仅有的两个目[6]。基于形态学及分子分析，避日目已被证实为单系群[7]。避日目为蛛形纲第六大多样化的目，现存12科：
- 沙风蝎科 Ammotrechidae Roewer 1934（学名源于希腊语ἄμμος 沙 + τρέχω 跑）
- 蜡风蝎科 Ceromidae Roewer 1933（疑为希腊语κηρός 蜡）
- 戴沙蝎科 Daesiidae Kraepelin 1899（词源待查）
- 漠风蝎科 Eremobatidae Kraepelin 1899（希腊语ἐρήμος 独处的）
- 蛛毛蝎科 Galeodidae Sundevall 1833 （词源有争议，包括希腊语的γαλέη 鼬或γαλεός 一种鲨鱼，及拉丁语galea 头盔[8]）
- 疾风蝎科 Gylippidae Roewer 1933（疑为Γύλιππος 斯巴达将领）
- 缺爪蛛科 Hexisopodidae Pocock 1897（待查）
- 卡氏蛛科 Karschiidae Kraepelin 1899（疑为Ferdinand Karsch 德国蜘蛛学家，昆虫学家，节肢动物学家）
- 黑日蛛科 Melanoblossidae Roewer 1933（待查）
- 漠日蛛科 Mummuciidae Roewer 1934（待查）
- 毒日蛛科 Rhagodidae Pocock 1897（希腊语ῥάξ 一种毒蜘蛛）
- 避日蛛科 Solpugidae Leach 1815（拉丁语sol 太阳 + pugnare 战斗，目名Solifugae源于拉丁语 sol + fugere 逃跑）
另有原日蛛科 Protosolpugidae仅见于一采自宾夕法尼亚的化石标本。避日目科下分141属，包括5个单型性化石属，共计1095种避日蛛。暂无亚目和总科的分类，系统发生关系未知。
| 沙风蝎科 | 蜡风蝎科 | 戴沙蝎科 | 漠风蝎科 | 蛛毛蝎科 | 疾风蝎科 | 缺爪蛛科 | 卡氏蛛科 | 黑日蛛科 | 漠日蛛科 | 毒日蛛科 | 避日蛛科 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肛节 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
扁平 |
半球 |
扁平 |
| 肛门 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
末端生 |
侧腹生 |
末端生 |
| 跗节 |
1-1-1-1 到 1-2-2-4 |
1-2-2-2 |
1-1-1-1 到 1-2-2-4 |
1-1-1-(1-3) |
1-2-2-3 |
1-1-1-1 |
1-1-1-1 |
1-1-1-1 |
1-1-1-(1-2) |
1-1-1-1 到 1-2-2-4 |
1-1-1-1 |
1-4-4-(6-7) |
| 足1跗节 |
缺爪 |
基跗节2爪 |
缺爪 |
1或2 |
2？ |
缺爪 |
基跗节2爪 |
缺爪 | ||||
| 足2-4跗爪 |
光滑 |
光滑 |
光滑 |
光滑 |
多毛 |
光滑 |
2&3光滑，4缺爪 |
光滑 |
光滑 |
光滑 |
光滑 |
光滑 |
| 鞭毛 |
轴不可动 |
轴可动 |
轴可动 |
轴可动 |
轴可动 |
轴不可动 |
轴可动 |
轴不可动 |
轴不可动 |
轴不可动 |
轴不可动 | |
| 鞭毛 |
不可动 透明椭圆膜 |
膜或鞭状 具≥1条扩大刚毛 |
卵形或不规则膜 |
具≥1条变形刚毛 |
单一头状刚毛 |
近似膜状 具≥1条极变形刚毛 |
中线鞭状盘卷 |
扇状或卷曲 鞭状刚毛 变形螯角 |
1-5条羽状刚毛 |
卵形膜状 |
2条扁平刚毛成角状管 |
被缝与固定指分离 |
| 螯肢 |
不多齿 |
多齿 |
极多齿 |
|||||||||
| 前盾甲 |
表面无叶 |
无叶或部分合并 |
叶后部合并 |
觅食
避日蛛为夜行性游猎生物，生性贪食，速极快。一些种类奔走速度可达53厘米/秒，但无法维持太久。多数种类在地表大范围搜索猎物[1]，一些种类喜食白蚁[10]，一些种类跟踪猎物[11]，短腿的缺爪蛛则在沙下捕食。其感应机制包括触觉和视觉刺激[10]，介传震动[12]和化学感应[2]。食物大部分为昆虫和其他节肢动物，亦猎杀蛇，小型蜥蜴和啮齿动物，也有人观察到食腐的行为。饲喂实验证明一些种类拒食太大，太硬或具有防卫性化学物质的生物，但其他种类并不介意[1]。除了毒日蛛科的Rhagodes nigrocinctus外，其他避日蛛都没有毒腺。[13]
进食时，避日蛛巨大螯肢的上齿会前后摩擦绞碎外骨骼并榨取汁液[1]。触肢尖端的吸附器官用以接触，抓住，操纵猎物[4]。Wharton观察到雌性Metasolpuga picta有时会用触肢将食物送到螯肢[12]。漠风蝎科的一些种类（Eremobotes mormonus, E. marathoni, Eremorhax magnus）会处理食物，平均5-9%的进食时间被用于移除高几丁质部位（头，触角，翅）[1]。
天敌
尽管避日蛛常被视为捕食者，它们也构成干旱，半干旱生态系统中很多动物的重要食物来源。常见天敌包括鸟类，哺乳动物，爬行动物，节肢动物如蜘蛛等。同类相食现象亦常发生。
拟态
纳米比亚的一种避日蛛贝氏拟态其生境范围内常见的Onymacris和Stenocara属的拟步甲。这些甲虫味道难吃，其醒目的黑白体色被视为穆氏拟态[14]。另有伊朗西部的蛛尾拟角蝰（Pseudocerastes urarachnoides）用其尾部进攻性拟态避日蛛，引诱鸟类前来捕食[9]。
传说文化
由于它们奇异的外形，很多人对避日蛛望而生畏。据报道，一英国士兵及家人被其不经意从阿富汗带回的一只避日蛛吓得不敢回家，并认为它杀死了他们的宠物狗。[15] 其实它们对人类最大的威胁仅仅是防卫性的撕咬，疼痛但并不致命。不过它们强壮的螯肢能咬出容易引发感染的较大伤口。
外部链接
- 此条目较多参考：The Arachnid Order Solifugae.
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Punzo, F. 1998. The Biology of Camel-spiders (Arachnida, Solifugae). Kluwer Academic Publishers, Boston.
- ^ 2.0 2.1 Brownell, P.H., & Farley, R.D. 1974. The organization of the malleolar sensory system in the solpugid Chanbria sp. Tissue and Cell 6(3): 471–485.
- ^ Lamoral, B.H. 1975. The structure and possible function of the flagellum in four species of male solifges of the family Solpugidae. In, Proceedings of the 6th International Arachnological Congress: 136–141. Vrije Universiteit of Amsterdam: Amsterdam.
- ^ 4.0 4.1 Cushing, P.E., Brookhart, J.O., Kleebe, H.-J., Zito, G. & Payne, P. 2005. The suctorial organ of the Solifugae (Arachnida, Solifugae). Arthropod Structure and Development 34: 397–406.
- ^ Shultz, J.W. 1989. Morphology of locomotor appendages in Arachnida: evolutionary trends and phylogenetic implications. The Journal of the Linnean Society of London. Zoology 97: 1–56.
- ^ Shultz, J.W. 1990. Evolutionary morphology and phylogeny of Arachnida. Cladistics 6: 1–38.
- ^ Giribet, G., Edgecombe, G.D., Wheeler, W.C. & Babbitt, C. 2002. Phylogeny of the Arachnida and Opiliones: a combined approach using morphological and molecular sequence data. Cladistics 18: 5–70.
- ^ Bernard HM. 1897. "Wind-scorpions," a brief account of the Galeodidae. Science Progress 6:317.
- ^ 9.0 9.1 9.2 http://www.solpugid.com/
- ^ 10.0 10.1 Muma, M. H. 1966. Feeding behavior of North American Solpugida (Arachnida). The Florida Entomologist, 49: 199-216.
- ^ Cloudsley-Thompson, J. L. 1977. Adaptational biology of Solifugae (Solpugida). Bulletin of the British Arachnological Society, 4: 61-67.
- ^ 12.0 12.1 Wharton, R. A. 1987. Biology of the diurnal Metasolpuga picta (Kraepelin) (Solifugae, Solpugidae) compared with that of nocturnal species. Journal of Arachnology, 14: 363-383.
- ^ Aruchami, M. and Sundara Rajulu, G. 1978. An investigation on the poison glands and the nature of the venom of Rhagodes nigrocinctus (Solifugae: Arachnida). National Academy Science Letters, Allahabad 1: 191-192.
- ^ Edney, E. B. 1971. The body temperature of tenebrionid beetles in the Namib Desert of southern Africa. J. Exp. Biol., 55: 253-272.
- ^ Stowaway Afghan spider kills family dog. CNN. August 28, 2008.