良好生产规范:修订间差异
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《'''良好生产规范'''》({{lang-en|'''Good Manufacturing Practice'''}},簡稱:'''GMP''')是指导[[食物]]、[[药品]]、[[医疗产品]]生产和质量管理的法规<ref name="劉麗雲2011">{{cite book|author=劉麗雲|title=食品衛生與安全|url=http://books.google.com/books?id=qbB6QORqK74C|date=1 January 2011|publisher=秀威出版|isbn=978-986-221-614-9|quote=食品衛生安全的問題是國際間共同的問題,因此世界衛生組織提出了一個促進食品安全的指導原則,並以神殿式的結構圖來加以強調享受更安全的食品是共同追求的最高目標}}</ref>。[[世界卫生组织]]于1975年11月正式公布GMP标准,台灣亦將之納入管制規範<ref name="劉麗雲2011"/>。国际上药品的概念包括兽药,只有[[中国]]和[[澳大利亚]]等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。 |
《'''良好生产规范'''》({{lang-en|'''Good Manufacturing Practice'''}},簡稱:'''GMP''')是指导[[食物]]、[[药品]]、[[医疗产品]]生产和质量管理的法规<ref name="劉麗雲2011">{{cite book|author=劉麗雲|title=食品衛生與安全|url=http://books.google.com/books?id=qbB6QORqK74C|date=1 January 2011|publisher=秀威出版|isbn=978-986-221-614-9|quote=食品衛生安全的問題是國際間共同的問題,因此世界衛生組織提出了一個促進食品安全的指導原則,並以神殿式的結構圖來加以強調享受更安全的食品是共同追求的最高目標}}</ref>。[[世界卫生组织]]于1975年11月正式公布GMP标准,台灣亦將之納入管制規範<ref name="劉麗雲2011"/>。国际上药品的概念包括兽药,只有[[中国]]和[[澳大利亚]]等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。 |
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2014年9月11日 (四) 01:04的版本
此條目論述以台灣、香港、中國大陸為主,未必有普世通用的觀點。 |
《良好生产规范》(英語:Good Manufacturing Practice,簡稱:GMP)是指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规[1]。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准,台灣亦將之納入管制規範[1]。国际上药品的概念包括兽药,只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
中華人民共和國
目前,中國血液製品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業全部按GMP標準進行,已通過GMP認證的企業可以在藥品認證管理中心查詢。
藥品GMP認證檢查評定標準
一、藥品GMP認證檢查項目共259項,其中關鍵項目(條款號前加「*」)92項,一般項目167項。
二、藥品GMP認證檢查時,應根據申請認證的範圍確定相應的檢查項目,並進行全面檢查和評定。
三、檢查中發現不符合要求的項目統稱為「缺陷項目」。其中,關鍵項目不符合要求者稱為「嚴重缺陷」,一般項目不符合要求者稱為「一般缺陷」。
四、缺陷項目如果在申請認證的各劑型或產品中均存在,應按劑型或產品分別計算。
五、在檢查過程中,企業隱瞞有關情況或提供虛假材料的,按嚴重缺陷處理。檢查組應調查取證並詳細記錄。
六、結果評定 (一)未發現嚴重缺陷,且一般缺陷≦20%,能夠立即改正的,企業必須立即改正;不能立即改正的,企業必須提供缺陷整改報告及整改計劃,方可通過藥品GMP認證。 (二)嚴重缺陷或一般缺陷>20%的,不予通過藥品GMP認證。
人用藥
1988年在中國由衛生部發佈,稱為《藥品生產質量管理規範》,後幾經修訂,最新的為2010年修訂版。
獸藥
中國獸藥行業GMP是在20世紀80年代末開始實施。1989年中國農業部頒發了《獸藥生產質量管理規範(試行)》,1994年又頒發了《獸藥生產質量管理規範實施細則(試行)》。1995年10月1日起,凡具備條件的藥品生產企業(車間)和藥品品種,可按申請藥品GMP認證。取得藥品GMP認證證書的企業(車間),在申請生產新藥時,衛生行政部門予以優先受理。迄至1998年6月30日,未取得藥品GMP認證的企業(車間),衛生行政部門將不再受理新藥生產申請。
2002年3月19日,農業部修訂發佈了新的《獸藥生產質量管理規範》(簡稱《獸藥GMP規範》)。同年6月14日發佈了第202號公告,規定自2002年6月19日至2005年12月31日為《獸藥GMP規範》實施過渡期,自2006年1月1日起強制實施。
香港
GMP香港翻譯為「生產質量管理規範標準」,香港所有西藥製造廠必須擁有GMP認證,而中成藥製造則處於過渡期,根據香港中醫藥委員會,現在擁有GMP認證的中成藥製造商有八間:
中華民國
此『章節』没有列出任何参考或来源。 (2014年9月11日) |
GMP是Good Manufacturing Practice 的縮寫,中譯是「良好作業規範」或「優良製造標準」的意思,是特別注重產品在製造過程中之品質及衛生安全的自主性管理制度。在台灣,因為GMP應用在食品製造的管理上,所以稱為「食品GMP」或「FGMP」。
食品GMP認證自1989年起,在台灣推行已有20年,截至2009年2月底為止,總計已有超過400條生產線及3千多項產品通過食品GMP認證,目前共有27個種類的產品可以申請食品GMP認證,包括飲料、烘焙食品、食用油脂、乳品、粉狀嬰兒配方食品、醬油、食用冰品、麵條、糖果、即食餐食、味精、醃漬蔬果、黃豆加工食品、水產加工食品、冷凍食品、罐頭食品、調味醬類、肉類加工食品、冷藏調理食品、脫水食品、茶葉、麵粉、精製糖、澱粉糖類、酒類、機能性食品及其他一般食品等27項。
惟爆發2011年台灣塑化劑事件、2013年台灣食用油造假事件、2014年台灣餿水油事件,再加上之前有添加順丁稀二酸的飲料、使用香精的烘焙食品、化學醬油、添加糖精的醃漬蔬果、基因改造黃豆的加工食品、添加瘦肉精的肉類加工食品、含防腐劑的脫水食品、茶葉殘留農藥等食安問題層出不窮的情形下,一般民眾無法區分GMP是針對「製造過程」而非「原物料」的差別,況且食品GMP自2000年由初期之「政府推動階段」轉型為「政府與民間推動階段」,其理監事或董監事會都是由各大食品公司組成,有「球員兼裁判」之虞慮,對食品GMP信譽造成重大打擊 。
参见
參考
- ^ 1.0 1.1 劉麗雲. 食品衛生與安全. 秀威出版. 1 January 2011. ISBN 978-986-221-614-9.
食品衛生安全的問題是國際間共同的問題,因此世界衛生組織提出了一個促進食品安全的指導原則,並以神殿式的結構圖來加以強調享受更安全的食品是共同追求的最高目標
- ^ 藥品GMP認證檢查評定標準. 國家食品藥品監督管理局. 2007-10-24 [2010-12-22].
外部联接
- (英文)美國聯邦食品與藥物管理局的药品生产质量管理规范
- (简体中文)药品认证管理中心
- (简体中文)关于印发《药品GMP认证检查评定标准》的通知
- (繁體中文)台灣食品GMP
- (繁體中文)香港中醫藥管理委員會
- (繁體中文)药品GMP认证检查评定标准