乌洛托品：修订间差异

乌洛托品
	IUPAC名; 1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane; 1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.13,7]癸烷
别名	六亚甲基四胺、环六亚甲基四胺
识别
CAS号	100-97-0
PubChem	4101
ChemSpider	3959
SMILES	C1N2CN3CN1CN(C2)C3;
InChI	1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2;
InChIKey	VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYAW
EINECS	202-905-8
ChEBI	6824
KEGG	D00393
MeSH	Methenamine
性质
化学式	C6H12N4
摩尔质量	140.186 g·mol⁻¹
密度	1,33 g/cm³ (20°C)
沸点	280 °C 升华
溶解性（水）	85.3 g/100 ml (25 °C)
危险性
自燃温度	410 °C (770 °F)
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

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2019年1月23日 (三) 15:19的版本

乌洛托品，也称作六亚甲基四胺^[1]，是一个与金刚烷结构类似的多环杂环化合物，分子式为C₆H₁₂N₄。乌洛托品是白色的晶体，可由甲醛与氨反应制备，分子中含有四个相互稠合的三氮杂环己烷环。有限可溶于水，易溶于大多数有机溶剂。

乌洛托品有很广泛的应用。它可用作有机合成的原料、分析化学试剂、抗生素、燃料，在化工生产中也有很多用途。乌洛托品与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”RDX。

乌洛托品的一些主要用途列在下面：^[2]^[3]

化学中：

^ ^1.0 ^1.1 “六次甲基四胺”是不正确的名称，正确的应为“六亚甲基四胺”。
^ Roempp Encyclopedia of Natural Products 1997
^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 1995
^ Lee BB, Simpson JM, Craig JC, Bhuta T. Methenamine hippurate for preventing urinary tract infections. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD003265. DOI: 10.1002/14651858.CD003265
^ Beers MH, Berkow R, editors. The Merck Manual, 17th edition. Whitehouse Station (NJ): Merck Research Laboratories; 1999. ISBN 0-911910-10-7
^ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2004. ISBN 0-9578521-4-2.

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-'''乌洛托品'''，也称作'''六亚甲基四胺'''、'''六次甲基四胺'''<ref name="名称">“六次甲基四胺”是不正确的名称，正确的应为“六亚甲基四胺”。</ref>，是一个与[[金刚烷]]结构类似的多环[[杂环化合物]]，分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>N<sub>4</sub>。乌洛托品是白色的晶体，可由[[甲醛]]与[[氨]]反应制备，分子中含有四个相互稠合的三氮杂[[环己烷]]环。有限可溶于水，易溶于大多数有机[[溶剂]]。
+'''乌洛托品'''，也称作'''六亚甲基四胺'''<ref name="名称">“六次甲基四胺”是不正确的名称，正确的应为“六亚甲基四胺”。</ref>，是一个与[[金刚烷]]结构类似的多环[[杂环化合物]]，分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>N<sub>4</sub>。乌洛托品是白色的晶体，可由[[甲醛]]与[[氨]]反应制备，分子中含有四个相互稠合的三氮杂[[环己烷]]环。有限可溶于水，易溶于大多数有机[[溶剂]]。
 乌洛托品有很广泛的应用。它可用作[[有机合成]]的原料、[[分析化学]]试剂、[[抗生素]]、燃料，在化工生产中也有很多用途。乌洛托品与[[发烟硝酸]]反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”[[RDX]]。