氢碘酸:修订间差异
外观
删除的内容 添加的内容
第59行: | 第59行: | ||
危險處與[[鹼金屬]]反應會爆炸。 |
危險處與[[鹼金屬]]反應會爆炸。 |
||
==反应== |
|||
氢碘酸会和空气中的氧气反应,使旧样本的颜色变深: |
|||
:4 HI + O<sub>2</sub> → 2 {{chem|H|2|O}} + 2 I<sub>2</sub> |
|||
:HI + I<sub>2</sub> → HI<sub>3</sub> |
|||
像其他卤化氢一样,氢碘酸将与不饱和烃(例如[[烯烃]])进行加成反应。 它也可以作为还原剂使用,例如在芳香族[[硝基化合物的还原反应]]中,也可以用作苯胺的还原剂。 <ref>{{Cite journal|last=Kumar|first=J. S. Dileep|last2=Ho|first2=ManKit M.|last3=Toyokuni|first3=Tatsushi|date=2001|title=Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited|url=|journal=Tetrahedron Letters|volume=42|issue=33|pages=5601–5603|doi=10.1016/s0040-4039(01)01083-8|issn=}}</ref> |
|||
===Cativa 催化法=== |
|||
[[Cativa催化法]]是氢碘酸的最大用途,作为通过[[甲醇]]的{{le|羰基化|Carbonylation}}生产[[乙酸]]的助催化剂。 <ref name = "Cativa">{{cite journal|title = The Cativa<sup>TM</sup> Process for the Manufacture of Acetic Acid|author = Jones, J. H.|journal = [[Platinum Metals Rev.]]|year = 2000|volume = 44|issue = 3|pages = 94–105|url = http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf}}</ref><ref>{{cite journal |
|||
| title = High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa<sup>TM</sup> process for the manufacture of acetic acid |
|||
|author1=Sunley, G. J. |author2=Watson, D. J. | journal = Catalysis Today |
|||
| year = 2000 |
|||
| volume = 58 |
|||
| issue = 4 |
|||
| pages = 293–307 |
|||
| doi = 10.1016/S0920-5861(00)00263-7 |
|||
}}</ref> |
|||
[[File:Cativa-process-catalytic-cycle.png|center|400px|Cativa 催化法的过程]] |
|||
=== 非法使用 === |
|||
氢碘酸被列为美国[[美国缉毒局化学品监控列表]],原因是它被用作由[[麻黄碱]] 或[[伪麻黄碱]]产生[[甲基苯丙胺]]有关的[[还原剂]]。(从鼻充血药中回收) <ref>Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)</ref> |
|||
==用途== |
==用途== |
2020年10月5日 (一) 11:45的版本
此條目缺少或没有列出参考或来源,或者有未能查证的内容。 (2016年10月7日) |
氢碘酸 | |
---|---|
IUPAC名 Iodane[1] | |
别名 | 水溶液称氢碘酸 |
识别 | |
CAS号 | 10034-85-2 |
PubChem | 260 |
ChemSpider | 255 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ |
EINECS | 233-113-0 |
ChEBI | 47266 |
RTECS | MW3760000 |
性质 | |
化学式 | HI |
摩尔质量 | 127.904 g·mol⁻¹ |
外观 | 淡黄色液體 |
pKa | –9.48 |
结构 | |
分子构型 | 直线型 |
偶极矩 | 0.38 D |
危险性 | |
警示术语 | R:R20-R21-R22-R35 |
安全术语 | S:S7-S9-S26-S45 |
MSDS | 碘化氢 氢碘酸 |
主要危害 | 有毒、腐蚀性 |
NFPA 704 | |
闪点 | 不可燃 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氢碘酸是碘化氫的水溶液,是種非氧化性酸,化學式為HI。氢碘酸是一種強酸。腐蝕性強,有危險性,能灼傷皮膚。
由於氢碘酸可用於製造甲基安非他命之還原劑,因此被列入美國緝毒局化學品監控列表的第一類化學品。
性質
碘化氫易溶於水跟乙醇,十分不穩定。製法是由碘蒸氣與氫氣在500度鉑的催化下製得,在300℃以上會分解成碘跟氫。跟氯化氫的毒性差不多。吸入會得到慢性支氣管炎。
危險處與鹼金屬反應會爆炸。
反应
氢碘酸会和空气中的氧气反应,使旧样本的颜色变深:
- 4 HI + O2 → 2 H
2O + 2 I2 - HI + I2 → HI3
像其他卤化氢一样,氢碘酸将与不饱和烃(例如烯烃)进行加成反应。 它也可以作为还原剂使用,例如在芳香族硝基化合物的还原反应中,也可以用作苯胺的还原剂。 [2]
Cativa 催化法
Cativa催化法是氢碘酸的最大用途,作为通过甲醇的羰基化生产乙酸的助催化剂。 [3][4]
非法使用
氢碘酸被列为美国美国缉毒局化学品监控列表,原因是它被用作由麻黄碱 或伪麻黄碱产生甲基苯丙胺有关的还原剂。(从鼻充血药中回收) [5]
用途
参考资料
- ^ Template:Cite-book
- ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, J. H. The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105.
- ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The CativaTM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)