氢碘酸:修订间差异
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'''氢碘酸'''是[[碘化氫]]的[[水溶液]],是種非[[氧化性]]酸,[[化學式]]為{{化學式|氫|碘}}。氢碘酸的浓度通常为 48 - 57% HI。氢碘酸是一種[[強酸]]。[[腐蝕性]]強,有危險性,能灼傷[[皮膚]]。 它是第二强的[[氢卤酸]],仅次于[[氢砹酸]]。氢碘酸是一种常用的化学试剂,是在水溶液中完全[[电离]]的[[强酸]]之一。 |
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由於氢碘酸可用於製造[[甲基安非他命]]之還原劑,因此被列入[[美國緝毒局化學品監控列表]]的第一類化學品。 |
由於氢碘酸可用於製造[[甲基安非他命]]之還原劑,因此被列入[[美國緝毒局化學品監控列表]]的第一類化學品。 |
2020年10月5日 (一) 11:52的版本
氢碘酸 | |
---|---|
IUPAC名 Iodane[1] | |
别名 | 水溶液称氢碘酸 |
识别 | |
CAS号 | 10034-85-2 |
PubChem | 260 |
ChemSpider | 255 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ |
EINECS | 233-113-0 |
ChEBI | 47266 |
RTECS | MW3760000 |
性质 | |
化学式 | HI |
摩尔质量 | 127.904 g·mol⁻¹ |
外观 | 淡黄色液體 |
pKa | –9.48 |
结构 | |
分子构型 | 直线型 |
偶极矩 | 0.38 D |
危险性 | |
警示术语 | R:R20-R21-R22-R35 |
安全术语 | S:S7-S9-S26-S45 |
MSDS | 碘化氢 氢碘酸 |
主要危害 | 有毒、腐蚀性 |
NFPA 704 | |
闪点 | 不可燃 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氢碘酸是碘化氫的水溶液,是種非氧化性酸,化學式為HI。氢碘酸的浓度通常为 48 - 57% HI。氢碘酸是一種強酸。腐蝕性強,有危險性,能灼傷皮膚。 它是第二强的氢卤酸,仅次于氢砹酸。氢碘酸是一种常用的化学试剂,是在水溶液中完全电离的强酸之一。
由於氢碘酸可用於製造甲基安非他命之還原劑,因此被列入美國緝毒局化學品監控列表的第一類化學品。
性質
碘化氫易溶於水跟乙醇,十分不穩定。製法是由碘蒸氣與氫氣在500度鉑的催化下製得,在300℃以上會分解成碘跟氫。跟氯化氫的毒性差不多。吸入會得到慢性支氣管炎。
危險處與鹼金屬反應會爆炸。
反应
氢碘酸会和空气中的氧气反应,使旧样本的颜色变深:
- 4 HI + O2 → 2 H
2O + 2 I2 - HI + I2 → HI3
像其他卤化氢一样,氢碘酸将与不饱和烃(例如烯烃)进行加成反应。 它也可以作为还原剂使用,例如在芳香族硝基化合物的还原反应中,也可以用作苯胺的还原剂。 [2]
Cativa 催化法
Cativa催化法是氢碘酸的最大用途,作为通过甲醇的羰基化生产乙酸的助催化剂。 [3][4]
非法使用
氢碘酸被列为美国美国缉毒局化学品监控列表,原因是它被用作由麻黄碱 或伪麻黄碱产生甲基苯丙胺有关的还原剂。(从鼻充血药中回收) [5]
用途
参考资料
- ^ Template:Cite-book
- ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, J. H. The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105.
- ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The CativaTM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)