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科芬-西里斯症候群:修订间差异

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'''科芬-西里斯症候群'''是一種罕見的先天性遺傳病,患者可能出現智力低下、發育遲緩、很長的睫毛、寬大的嘴巴、厚唇、粗糙外觀、小指或指甲發育不全,及小指遠端指骨缺失等特徵。
'''科芬-西里斯症候群'''是一種罕見的先天性遺傳病,患者可能出現智力低下、發育遲緩、很長的睫毛、寬大的嘴巴、厚唇、粗糙外觀、小指或指甲發育不全,及小指遠端指骨缺失等特徵。

2022年12月16日 (五) 06:03的版本

科芬-西里斯综合征
类型症候群autosomal dominant non-syndromic intellectual disability[*]
分类和外部资源
OMIM135900
DiseasesDB32018
Orphanet1465
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科芬-西里斯症候群是一種罕見的先天性遺傳病,患者可能出現智力低下、發育遲緩、很長的睫毛、寬大的嘴巴、厚唇、粗糙外觀、小指或指甲發育不全,及小指遠端指骨缺失等特徵。

其發生率為少於1/1000000,通常女性多於男性,比率甚至達3倍。

遺傳方面,其遺傳方式為大多數個案皆為偶然且隨機。

參考資料

罕見遺傳疾病一點通

外部链接