跳转到内容

伏妥昔单抗：修订间差异

维基百科，自由的百科全书
以互动方式浏览历史
下一版本→
删除的内容 添加的内容
可视化wikitext
←建立内容为“{{Drugbox | type = mab | image = | alt = | mab_type = mab | source = xi/o | target = HER1 | tradename = | Drugs.com = | MedlinePlus = | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category= | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US = | legal_status = | routes_of_administration = | bioavailability = | protein_bound = | me…”的新页面
 
无编辑摘要
第43行： 第43行：


{{用于肿瘤的单克隆抗体}}
{{用于肿瘤的单克隆抗体}}
{{生长因素受体调节剂}}
{{生长因子受体调节剂}}


[[Category:单克隆抗体类]]
[[Category:单克隆抗体类]]

2024年3月6日 (三) 15:53的版本

伏妥昔单抗
单克隆抗体
种类完整抗体
目標HER1
臨床資料
其他名稱992 DS
ATC碼
  • 未分配
识别信息
CAS号1310460-85-5
ChemSpider
  • none
UNII
化学信息
化学式C6468H10002N1724O2055S46
摩尔质量146,269.94 g·mol−1

伏妥昔单抗（INN：futuximab，开发代号：992 DS）是一种嵌合单克隆抗体，设计用于治疗癌症。[1]它充当免疫调节剂并与 HER1 结合。[2][3]

该药物由Symphogen开发。

参考资料

  1. ^ Statement On A Nonproprietary Name Adopted By The USAN Council - Futuximab, American Medical Association.
  2. ^ World Health Organization. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 107 (PDF). WHO Drug Information. 2012, 26 (2). 
  3. ^ Keir ST, Chandramohan V, Hemphill CD, Grandal MM, Melander MC, Pedersen MW, Horak ID, Kragh M, Desjardins A, Friedman HS, Bigner DD. Sym004-induced EGFR elimination is associated with profound anti-tumor activity in EGFRvIII patient-derived glioblastoma models. J. Neurooncol. July 2018, 138 (3): 489–498. PMC 5999169 可免费查阅. PMID 29564747. doi:10.1007/s11060-018-2832-6. 
检索自“https://zh.wikipedia.org/zhwiki/w/index.php?title=伏妥昔单抗&oldid=81797806”