腕垂症
腕垂症，此病症是手腕和手指的伸張肌局部痲痺。這個疾病可能輕微或嚴重，臨時或永久性的。 可能發生突然單方面的後橈神經損傷，或在雙邊和神經逐漸紊亂如重症肌無力、格林-巴利綜合症或多發性硬化症。
醫學原因
- 格林-巴利綜合症：腕垂症可能出現在格林-巴利綜合症裡，但主要病徵是瀰漫性神經肌肉無力，通常於24至72小時在腿部、發病的器官以上和顏面神經。相關研究結果，病徵包括感覺異常，眼角膜反射減弱或缺失，發音障礙，鼻音，吞嚥困難，呼吸功能不全，可能呼吸麻痺。 交感神經功能障礙，如低血壓，失去控制大小便，出汗，也會有心跳加速的反應。
- 多發性硬化症 ：多發性硬化症會導致腕垂症，但最早的症狀通常是視力模糊及感覺異常。 其他調查結果包括震顫，便秘，肌肉無力，麻痺，痙攣，反射亢進，步態不穩，吞嚥困難，發音障礙，排尿功能障礙，陽痿，和情緒不穩定。
- 重症肌無力： 重症肌無力方面較少發生腕垂症。 相關研究結果不同的肌肉群的影響，會產生弱視，咀嚼和吞嚥困難，鼻腔液體逆流和鼻音。頸部肌肉弱化可能導致頭部上下擺動。
- 橈神經損傷： 壓縮橈神經，運動導致發炎和感覺功能損害， 這可能會導致腕垂症，如果神經損害是不完整發病是暫時性的。其他的發現包括：在橈神經損傷喪失手指和肘部延伸，前臂及拇指感覺異常和麻木和手部肌肉萎縮。
其他原因
影響兒童
因橈神經損傷之兒童最常發生腕垂症。
參考資料
- 1.http://www.wrongdiagnosis.com/symptoms/wristdrop/book-causes-8a.htm
- 2.Professional Guide to Signs & Symptoms, Fifth Edition ，Author(s): Springhouse，Publisher: Lippincott Williams & Wilkins，Copyright: 2006，ISBN: 1-58255-510-9