普通喜鹊
朝鲜喜鹊 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
科学分类 | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
三名法 | ||||||||||||||||
Pica (pica) sericea Gould, 1845 | ||||||||||||||||
深红色的是朝鲜喜鹊的分布地
| ||||||||||||||||
异名 | ||||||||||||||||
|
朝鲜喜鹊(学名Pica (pica) sericea)是一种喜鹊。它们一般被分类为喜鹊的东亚亚种,但有可能是独立的物种。它们是韩国的国鸟及国家象征,但分布地并不只限于韩国,可以远至喜玛拉雅山。故此,它们有时被称为亚洲喜鹊或中国喜鹊。[1]
特征
朝鲜喜鹊的体型较喜鹊粗壮,尾巴相对较短,双翼较长。背部、尾巴及飞羽呈强烈的紫蓝虹色,有些甚至呈绿色的。在青藏高原的群落有可能是属于朝鲜喜鹊,是体型最大的喜鹊。它们臀部的羽毛主要是黑色的,当中一些是有白斑的。[1]
朝鲜喜鹊的叫声与喜鹊相似,但明显较柔和。
分类
在比较线粒体DNA序列的研究显示所有喜鹊都可以是属于同一物种,或朝鲜喜鹊须被分开为另一物种。朝鲜喜鹊的生殖隔离比北美洲黄嘴喜鹊的更长时间。若朝鲜喜鹊被分为独立的物种,在喜玛拉雅山东部至南中国的青藏亚种有可能是属于朝鲜喜鹊。朝鲜喜鹊与在蒙古的东北亚种的关系未明。在韩国北部的P. p. jankowskii及日本南部的P. p. japonica一般都被包含在朝鲜喜鹊之内。[2]
演化
根据分子钟研究,朝鲜喜鹊应该是于200万年前的格拉斯期(Gelasian)演化成独立分支。假设的扩张度为每100万年1.6%点突变,非常适合雀形目,但混种及一些标本增加了偏差度。在美国德克萨斯州兰德尔县发现的左跗跖骨化石,可能属于200-100万年前的更新世早期埃尔广登阶(Irvingtonian)。这个化石具有黑嘴喜鹊的独有特征,故推断黑嘴喜鹊及黄嘴喜鹊是源自同一祖先。此发现将朝鲜喜鹊分支出来的时间提早到500-450万年前的上新世早期,追溯至内华达山脉上升而造成的基因流阻隔。在第四纪冰期前残余的基因流有可能误导了分子钟的结果。[3][2]
朝鲜喜鹊是全北区鸦科的大型演化辐射的成员之一。长尾巴可能是此类的祖征,独有的黑白间则是独有衍征。[4][5]
参考
- ^ 1.0 1.1 Bangs, Outram. Birds of western China obtained by the Kelley-Roosevelts expedition. Field Mus. Nat. Hist. Zool. Ser. 1932, 18 (11): 343–79.
- ^ 2.0 2.1 Lee, Sang-im; Parr, Cynthia S.; Hwang, Youna; Mindell, David P. & Choe, J.C. Phylogeny of magpies (genus Pica) inferred from mtDNA data. Mol. Phylogenet. Evol. 2003, 29 (2): 250–57. doi:10.1016/S1055-7903(03)00096-4.
- ^ Miller, Alden H. & Bowman, Robert I. A Fossil Magpie from the Pleistocene of Texas (PDF). Condor. 1956, 58 (2): 164–5.
- ^ Ericson, Per G.P.; Jansén, Anna-Lee; Johansson, Ulf S. & Ekman, Jan. Inter-generic relationships of the crows, jays, magpies and allied groups (Aves: Corvidae) based on nucleotide sequence data (PDF). J. Avian Biol. 2005, 36 (3): 222–34. doi:10.1111/j.0908-8857.2001.03409.x.
- ^ Jønsson, Knud A. & Fjeldså, Jon. A phylogenetic supertree of oscine passerine birds (Aves: Passeri). Zool. Scripta. 2006, 35 (2): 149–86. doi:10.1111/j.1463-6409.2006.00221.x.