鳥類生理解剖學
鳥類生理解剖學,或稱鳥類軀體生理學,通常研究的是鳥類所獨有的適應特徵,這些特徵通常都是為了適應飛行所需。鳥類通常擁有輕盈的骨架、輕且強壯的肌肉、能支撐高速新陳代謝和氧氣供應的循環系統及呼吸系統。這些加起來,才使得鳥類能夠飛行。而喙的出現則導致鳥類進化出特別的消化系統。這些特殊的解剖學特徵,使得鳥類在脊椎動物門中佔據了一個獨立的綱 (生物)——鳥綱。
呼吸系統
由於飛行需要充足的氧氣,鳥類發展出一種高效的呼吸系統。該系統可以分為三個不同的部分:1、前氣囊(分別位於鎖骨、頸以及胸前部);2、肺;3、後氣囊(分別位於腹部和胸後部)。鳥類的肺部只能使氣流通過而不能存儲,而負責存儲空氣的則是氣囊。而氣囊則並不負責氣體的交換,其作用和風箱類似,讓新鮮空氣以較為恆定的速度,源源不斷的通過肺部[1]。前氣囊和後氣囊加起來通常是9個,其中只有鎖骨氣囊是單個出現,其它的氣囊都是成對出現的。有的如雀形目,氣囊的數量是7個,其胸前氣囊和鎖骨氣囊是相通的,甚至是融合到了一塊。
鳥類吸氣的時候,吸入的新鮮空氣有一半會直接進入後氣囊,另一半則經由肺部進入前氣囊。在呼氣的時候後氣囊的新鮮空氣會經由肺部進行氣體交換之後排出,而前氣囊的低含氧量空氣則不經過肺部直接排出體外。被交換過的高二氧化碳含量的氣體不會再次經過肺部,而哺乳類動物則與此有很大差異:後者的肺部負責存儲和交換氣體,因此會發生新鮮空氣和廢氣混合的情況,或者說含氧氣分壓會逐漸發生變化。除此之外,鳥類的肺部在吸氣和呼氣時都會有新鮮空氣流經肺部,而哺乳類動物則只在呼氣是有新鮮空氣進入肺部,呼氣時只是在排除廢氣。正是由於這兩點差異,導致鳥類呼吸系統較哺乳類動物更為高效。
鳥類的肺部結構和哺乳類動物的完全不同:鳥類肺部並沒有如哺乳動物肺部中的肺泡,交換氣體的功能落在了稱為三級支氣管(又叫旁支氣管)的器官上。和哺乳類動物死胡同般的肺泡不同,三級支氣管兩端分別與次級支氣管及背支氣管相連,呈蜂窩管道狀。三級支氣管會輻射出許多肺毛細管,管壁上佈滿毛細血管[2]。連同與之相連的一個三級支氣管所構成的六面稜柱體稱為肺小葉,氣體交換即發生在此。儘管鳥類肺部彈性纖維不多,不能如哺乳動物肺泡能膨脹,但其單位體重氣體交換表面積卻比哺乳類動物要高得多。前者為200cm2/g,而後者僅為15cm2/g[3]。
除此之外,鳥類之橫膈膜較哺乳動物不發達,因此只能夠依靠移動肋骨膨脹胸腔的方式來吸入空氣。而哺乳動物則可以不膨脹胸腔,僅依靠橫膈膜的運動來吸入空氣(腹式呼吸)。由於氣囊存在於身體各處,因此在呼氣的時候,不能如哺乳類動物般僅需依靠胸部肋骨自身重力來完成該動作,而需要全身各處相關肌肉的收縮來完成。
鳥類的發聲器官位於氣管底部,稱為鳴管。與哺乳類動物的喉嚨一樣,氣體通過發聲器官會引起震動,因此發出聲音。由於存在鳴管,某些鳥類可以製造比較複雜的聲音,甚至模仿人類的說話,例如鸚鵡和八哥。有些鳴聲悅耳動聽的鳥類,甚至可以在同一時間發出超過1種聲音。
循環系統
和絕大多數哺乳類動物,以及某些爬行類動物(比如鱷魚)相同,鳥類的心臟分為兩房兩室。這種適應性進化,使得鳥類能夠更有效率的向全身傳遞營養物質和氧氣,以支撐飛行所需要的能量和新陳代謝速度。如紅寶石喉蜂鳥,在飛行的時候,心臟的跳動頻率可達每分鐘1200次,或者說每秒跳動20下[4]。
消化系統
鳥類的喙與哺乳類動物的嘴有非常大的區別,因為內部容積通常較小,無法容納類似哺乳類動物的牙齒,因此無法進行食物的研磨而只能拾取或撕裂食物。因為這一差別,導致其消化系統與哺乳類動物相比,有一定特殊之處。許多鳥類在食道上存在一個肌肉構成的囊袋,稱為嗉囊。嗉囊的作用是軟化存儲其內的食物,以及通過存儲食物來調節進入下一個消化環節的食物量。不同鳥類的嗉囊大小和形狀都很不一樣。鴿形目如鴿子的嗉囊較為特別,可分泌出嗉囊乳(又稱鴿乳),通過反芻這種營養物質來餵養雛鴿。除此之外,鳥類還有一個沙囊(又稱為胗、肫)。沙囊由四個肌肉群組成,通過這些肌肉群的運動,將食物在沙囊內來回擠壓反動,並將其磨碎。在某些鳥類的沙囊中會發現沙石粒,這些可以輔助食物的研磨,其作用類似哺乳動物的牙齒。通過遺蹟化石的研究發現,這種通過吞入沙石來輔助消化的方式也存在於恐龍當中,這種被恐龍所吞食的石頭稱為胃石。
飲水方式
鳥類飲水的方式通常可分為四種。大部分的鳥類的消化道不能像人一樣可以蠕動,因此無法通過這種動作來吸或者說泵水到胃裏面。因此大部分的鳥類都是通過不停的地頭裝水到喙裏面,然後抬起頭來讓水通過重力的作用流到胃裏面。這種方式通常被描述為「啜」或者「點」[5]。因此我們很少能看到有鳥能在水邊一直俯身低頭飲水,如豹子羚羊一般。然而也存在一些例外情況,例如鴿形目。康拉德·洛倫茲於1939年描述道:
儘管通常來說上面的說法大致上是正確的,然而從此之後,人們逐漸發現各種特例[7][5]。
此外,進化為專食花蜜的鳥類如太陽鳥和蜂鳥,則通過可伸縮的帶槽的舌頭來引水入消化道,而鸚鵡則是通過舔的方式來喝水[5]。
許多海鳥在眼睛附近有專門的腺體來處理海水中多餘的鹽分,這些鹽分通過鼻孔排出。而許多生活在沙漠的鳥類則完全通過食物來獲取所需的所有水分,同時通過僅僅排泄尿酸來降低對水的需求[8]。
骨骼系統
鳥類的骨骼進化為高度適應飛行:重量極輕而強度高,能夠經受起飛至降落的整個飛行期間所產生的各種應力。其中一種適應性變化,是許多骨頭會融合成單塊融合骨(ossification),例如尾綜骨。除此之外,鳥類也沒有牙齒,甚至沒有一個真正的下巴,而是進化出重量極輕的喙。正因為如此,鳥類的骨頭數量比絕大多數陸生脊椎動物要少得多。許多鳥類在出生前就會在喙上長出一個稱為破殼器的突出物,用於在孵化結束時在蛋殼上鑿出一個洞。
鳥類的許多骨頭都有空洞(氣腔),中間縱橫交錯着可以加強結構強度的支撐柱和桁架。這種有空腔的骨頭的數量在各種鳥之間不盡相同,那些可以滑翔和飛行的鳥類通常有更多這樣的骨頭。而這種骨頭中的空腔,通常會存在由呼吸氣囊所延伸出的氣袋[1]。某些不會飛行的鳥類如企鵝以及鴕鳥沒有這種空心的骨頭,這更加證明了空心骨頭是為了飛行而進化出來的[來源請求]。
鳥類頸椎的節數比很多脊柱動物要多,其中大多數由13-25塊脊椎骨構成,因此脖子十分柔軟靈活。鳥類是所有現存脊椎動物中唯一將鎖骨融合成為叉骨,以及將胸骨融合成龍骨突的動物。用於飛行(或者如企鵝游泳)所需的胸肌非常巨大,因此需要龍骨突來提供一個更大的附着面。而那些不會飛的鳥類如鴕鳥等,其胸骨上的龍骨突並不發達。研究發現,游泳的鳥類胸骨通常較寬,飛行的鳥類長寬幾乎相等,而只能在陸地上行走的鳥類,其胸骨相對較窄長[9]。
在鳥類的肋骨上,還有一種稱為肋骨鈎狀突的結構。該結構的作用是通過覆蓋後面一根肋骨,來增強整個肋骨框架的結構強度。喙頭蜥也有類似的結構。和部分爬行類動物相似,鳥類的髖部較長,後肢有內跗關節。此外脊椎骨之間大量融合,胸帶(鎖骨、肩胛骨)癒合成上肢帶骨也是一大特點。鳥類的頭骨只有一個枕骨髁,此外與部分有前淚腺窩的爬行類動物一樣,鳥類的頭骨是雙窩型的。[10]
骨骼
鳥類的顱骨主要由5個部分組成:頂部、枕部、面部、上喙和下喙。這幾個部分均由多塊骨癒合而成,由於在生長早期階段就已開始癒合,因此已看不到骨縫。為了適應飛行,鳥類的顱骨變得非常輕,只佔體重的約1%,其中部分位置還有氣腔。
脊椎則可分為三大部分:頸部(13-16節),由背部至髖部等骨癒合而成的綜薦骨,以及尾綜骨。
胸腔正前方是叉骨和鳥喙骨,這兩塊骨和肩胛骨構成了上肢帶骨。側面是肋骨,肋骨在胸前與胸骨連接。
鳥的肩膀由肩胛骨、鳥喙骨以及肱骨(上臂)構成,肱骨則與尺骨和橈骨相連形成肘部。腕骨和掌骨形成了翅膀中「腕」和「掌」的部分,而指骨則互相融合成為一體。鳥類翅膀的骨頭重量極輕,揮動翅膀時在自身重量上所作的功便相應減少了。
鳥的盆腔主要由三塊骨頭組成,分別是髂骨、坐骨 、恥骨,這三塊骨頭互相融合成開放性骨盆,明顯演變為適合生蛋及孵化。在髖骨上有一對髖臼,下肢的第一塊骨頭股骨就與髖骨連接於此。 下肢的上段是股骨,在膝關節處與下方的脛跗骨相連,而脛跗骨的下端則於跗跖骨相連,趾骨則形成了爪。鳥類的腳趾形狀可分為:不等趾型、對趾型、異趾型、並趾型以及前趾型等[11]。下肢骨頭是鳥類最重的骨頭,可使得鳥類的中心下移,以利於飛行。 鳥類所有的骨頭加起來,其重量約為體重的5%,重量輕有利於飛行。
肌肉系統
大多數鳥類擁有約175組不同的肌肉,當中大部分用於控制翅膀、皮膚以及腿部。其中最大的是用於控制翅膀的胸大肌,在飛行鳥類中約佔體重的15%至25%。在胸肌內部,有另一組稱為喙上肌的肌肉。要能夠飛行,則必須依賴這兩組肌肉來揮動翅膀。其中喙上肌用於將翅膀升起,而胸大肌則用於將翅膀往下拍動。這兩組肌肉加起來約佔飛行鳥類體重的25%至35%。 鳥類皮膚上的肌肉則用於調整附着於其上的羽毛,以便幫助調整飛行姿態。 在軀幹和尾部也有少量健壯且重要的肌肉,例如尾綜骨上的肌肉可以控制尾部的姿態,這使得鳥類在飛行中能夠迅速調整方向。
頭部
相對於體重,鳥類大腦所佔的比重較大。這導致了鳥類擁有相對較高及複雜的智力水平。鳥類的視覺非常敏銳,尤其是猛禽,可比人類銳利8倍。以鵟屬鳥類為例,其視網膜上的視覺感受器密度為每平方毫米100萬個,作為對比,人類則只有20萬個。此外,還有更多的視覺神經,其它動物不曾被發現的第二套眼部肌肉。甚至在某些品種下存在一稱為中央窩的結構,以擴大該區域的視野。包括蜂鳥和信天翁科在內的許多鳥類,在每一隻眼球內都具有兩個中央窩。許多鳥類可以偵測出光的偏振。鳥頭骨上有一個有許多小骨頭組成的圍繞眼睛的環狀結構,稱之為鞏膜眼環,眼球便容納其中。這種特徵也見於爬行類動物。
許多水禽的喙部存有Template:TransHint——一種類似帕西尼氏小體的機械感受器,用以感知躲藏在濕潤沙礫底下的獵物對水體所造成的微小壓差[12]。對於現存的所有鳥類來說,其上喙骨均可相對頭蓋骨進行移動。其中某些鳥類尤其明顯,像鸚鵡就可以輕易被觀測到這一運動[13]。
頭部兩側位於眼睛和喙部之間的區域,稱為眼端。該區域有時候是沒有羽毛的,該處的皮膚甚至可能有鮮艷的顏色,如鸕鶿科中的許多品種便是如此。
繁殖
儘管大多數雄性鳥類並沒有外部性器官,然而確實擁有兩顆睾丸,並且在繁殖季節時會增大幾百倍以生產精子[14]。雄性鳥類的兩顆睾丸通常是不對稱的,其左邊的那顆會大得多[15]。雌性鳥類的卵巢也有類似的現象:在繁殖季節增大,並且左邊的才能發揮正常功能。然而,如果左邊的卵巢若是出問題了,右邊的卵巢則會嘗試正常發揮其功能。然而有時候右卵巢會發育成卵睾體或者睾丸,並因此發生性逆轉現象[3]。
一些鳥類的雄性並無陰莖,而在交配前其精液存儲於泄殖腔乳突內的儲精囊內。在交配的時候,雌鳥尾部偏向一旁,而雄性或從後方,或從前方(如Template:TransHint)騎與其上,或以其它方式接近,最後泄殖腔互相接合,使得精液得以進入雌鳥的生殖道中。這一過程發生的非常快,甚至在半秒之內即可完成。交配後精液存儲在雌鳥被稱為精小窩的陰道腺的小管中,存儲的時間根據物種的不同,從一周到一年不等。卵在離開卵巢之後會被分別受精,然後再變成蛋產於體外,並繼續在雌鳥體外孵化發育。
許多水禽以及如鴕鳥、火雞等鳥類的雄性個體擁有陰莖,該器官並非哺乳動物陰莖的同源器官。在平時,該器官收縮到肛道壁外的囊中。[3]
當蛋被孵化之後,雛鳥的父母會提供不同程度的照顧,例如提供食物和保護等。早熟鳥在孵化後的幾分鐘內就可以獨立行動並照顧自己,而晚熟鳥則尚未睜眼、無毛且無法照顧自己,需要父母的更多照料。許多在地面築巢的鳥,如Template:TransHint和涉禽,在孵化後記錄立刻就能夠四處跑動,這類的鳥被稱為Template:TransHint鳥。與之相反的,在洞穴中築巢的鳥,其雛鳥通常無法再缺乏照料的狀態下成活。這樣的鳥需要經歷換羽的過程,並學會飛行後才能獨立。
某些鳥如鴿子、鵝以及丹頂鶴等,會在一生中擁有固定的伴侶,並定期生育撫養後代,而其他鳥類則會在繁殖期間重新選擇伴侶。
鱗
鳥類在腳趾和跗跖骨上會有鱗,甚至某些鳥類在踝關節上也有鱗。這些鱗和喙、爪、距等類似,由角蛋白構成。除了翠鳥和啄木鳥之外,其它鳥的鱗並不明顯。鳥鱗被認為與爬行類動物及哺乳類動物的鱗甲是同源器官[16]。
鳥類在胚胎時期皮膚是光滑的,但腳部皮膚會角質化並形成角質層(皮膚最外層),這些變厚的部分就形成了鱗。這些鱗的形式可分為:
- 松皮狀:這種小片的鱗,其實只是比較厚的皮膚,上面有縱橫交錯的淺溝而已;
- 蜂窩狀:細小但互相間不重疊的鱗,可見於雞爪脛跖關節的正面和側面,由α-角蛋白構成[17];
- 盾狀:比板狀的稍小,可見於雞爪脛跖關節的後面;
- 板狀:最大的鱗,位於跗跖骨、脛跗骨的後面,以及趾骨的上面。和爬行類動物一樣,這種鱗由β-角蛋白構成[17]。
在跗跖骨正前方的一列鱗片,又被稱為跗跖頂部(acrometatarsium或acrotarsium)。某些鳥腿部的羽毛和鱗片發生混雜,羽毛囊可存在於鱗片之間,甚至在鱗片之下深處的真皮層中,其中後者羽毛會直接穿過角質構成的鱗片。[16]
引用
- ^ 1.0 1.1 Ritchison, Gary. Ornithology (Bio 554/754):Bird Respiratory System. Eastern Kentucky University. [2007-06-27].
- ^ Bird lungs
- ^ 3.0 3.1 3.2 第十五章 家禽解剖. 南京農業大學. [2011-3-1].
- ^ June Osborne. The Ruby-Throated Hummingbird. University of Texas Press. 1998: 14. ISBN 0-292-76047-7.
- ^ 5.0 5.1 5.2 "Drinking Behavior of Mousebirds in the Namib Desert, Southern Africa "; Tom J. Cade and Lewis I. Greenwald; The Auk, V.83, No. 1, January, 1966pdf
- ^ K. Lorenz, Verhandl. Deutsch. Zool. Ges., 41 [Zool. Anz. Suppl. 12]: 69-102, 1939
- ^ "Drinking Behavior of Sandgrouse in the Namib and Kalahari Deserts, Africa"; Tom J. Cade, Ernest J. Willoughby, and Gordon L. Maclean; The Auk, V.83, No. 1, January, 1966pdf
- ^ Gordon L. Maclean (1996) The Ecophysiology of Desert Birds. Springer. ISBN 3540592695
- ^ Ayhan Duezler, Ozcan Ozgel, Nejdet Dursun (2006) Morphometric Analysis of the Sternum in Avian Species. Turk. J. Vet. Anim. Sci. 30:311-314
- ^ Wing, Leonard W. (1956) Natural History of Birds. The Ronald Press Company. [1]
- ^ Proctor, N.S. and P.J. Lynch. Manual of ornithology: avian structure and function. Yale Univ. Press, New Haven. 1993.
- ^ Piersma, Theunis; Renee van Aelst, Karin Kurk, Herman Berkhoudt and Leo R. M. Maas. A New Pressure Sensory Mechanism for Prey Detection in Birds: The Use of Principles of Seabed Dynamics?. Proceedings: Biological Sciences. 1998, 265 (1404): 1377–1383. doi:10.1098/rspb.1998.0445.
- ^ Zusi, R L. A Functional and Evolutionary Analysis of Rhynchokinesis in Birds.. Smithsonian Contributions to Zoology. 1984, 395.
- ^ A study of the seasonal changes in avian testes Alexander Watson, J. Physiol. 1919;53;86-91, 'greenfinch (Carduelis chloris)', 'In early summer (May and June) they are as big as a whole pea and in early winter (November) they are no bigger than a pin head'
- ^ Lake, PE. Male genital organs. King AS, McLelland J (編). Form and function in birds 2. New York: Academic. 1981: 1–61.
- ^ 16.0 16.1 Lucas, Alfred M. Avian Anatomy - integument. East Lansing, Michigan, USA: USDA Avian Anatomy Project, Michigan State University. 1972: 67, 344, 394–601.
- ^ 17.0 17.1 Peter R. Stettenheim (2000) The Integumentary Morphology of Modern Birds—An Overview. American Zoologist 2000 40(4):461-477; doi:10.1093/icb/40.4.461
註釋
- ^ 沙雞科有兩種分類方式,一種歸屬於鴿形目下,另外一種是單獨成為一個沙雞目。
參考
- Peter Grant & Killian Mullarny The New Approach to Identification, in Birding World, Vols. 1&2 ISSN 0969-6024