垂體瘤

垂體瘤70%為厭色細胞瘤，其次為嗜酸細胞瘤和混合瘤（含有嗜酸和厭色兩種細胞），嗜鹼細胞瘤較罕見。

內分泌障礙及頭痛

嗜鹼細胞瘤體小，不突出鞍外，主要症狀為內分泌障礙，呈現皮質類固醇增多症，即Cushing綜合症。嗜酸細胞瘤早期只表現內分泌障礙，因生長激素分泌過多，青春期以前出現巨人症，青春期後為肢端肥大症；後期可能突出鞍外，引起視交叉壓迫症狀。厭色細胞瘤最易產生視交叉壓迫症狀，內分泌症狀是因腫瘤壓迫垂體使之功能低下，間接引起一靶腺功能低下，如性機能衰退、毛髮稀疏脫落、甲狀腺機能減退、腎上腺皮質功能不全等。晚期累及下丘腦致尿崩、惡病質、嗜睡及體溫改變等。混合瘤則兼有輕度肢端肥大症及垂體功能低下表現。各型垂體瘤在鞍內壓迫鞍隔時，均可引起前頭部或眶後疼痛。當腫瘤突破鞍隔後，頭痛即減輕或消失；但如腫瘤擴展影響到鞍旁三叉神經或顱底動脈等痛覺敏感組織時，仍可有疼痛。晚期腫瘤增大，進入腦室，常影響腦脊液循環致顱內高壓而頭痛。

治療

在鞍內生長未累及視路的垂體瘤通常採用放射治療；否則以手術治療為主，以求視力、視野有所恢復。術前、術中、術後均應採用可的松及行其它替代性治療。