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狂犬病

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Rabies
一只正处于狂犬病末期的狗(麻痹阶段)。
症状瘫痪hydrophobia (sign)[*]幻觉失眠疼痛发冷呕吐应激性hyperactivity[*]头痛感觉异常恐惧心停止呼吸骤停应激性流涎[*]恐光症声音恐惧症增加[*]增加[*]散瞳发热
类型中枢神经系统病毒性疾病[*]Lyssavirus infection[*]病毒感染Rhabdoviridae infectious disease[*]
病因狂犬病病毒
治疗暴露后预防疗法密尔沃基疗法
分类和外部资源
医学专科传染病科、​兽医学
ICD-111C82
ICD-10A82
ICD-9-CM071
DiseasesDB11148
MedlinePlus001334
eMedicinemed/1374 eerg/493 ped/1974
MeSHD011818
Orphanet770
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狂犬病(俗称:疯狗症;字根来自拉丁语rabies,意为“疯狂”)是一种由狂犬病病毒引起之人畜共患病,可于恒温动物身上造成严重脑炎[1]没有接受疫苗免疫的感染者,当神经症状出现后几乎必然死亡,通常的死亡原因都是由于中枢神经-脊髓)被病毒破坏,病毒大量存在于发病者的脑脊液唾液体液中,绝大部分通过咬伤传播,很多时令染病的人或动物特别活跃,在没有被激怒的情况下发起攻击,展现其他不寻常的行为。狂犬病亦可以以麻痹方式出现,令患者显得沉默内向。亦有未经确认的实例表明病毒可经飞沫由黏膜呼吸道传染,在探索有狂犬病蝙蝠的洞穴时被含有蝙蝠粪便的飞沫感染。最终死于自主神经系统受损导致的器官衰竭、呼吸衰竭。但是只要及时的接种疫苗,一般都能诱发身体产生足够的免疫力消灭病毒。狂犬病的早期症状包括发烧与伤口的刺痛感[1],稍后则可能会出现暴力行为、不可自制的兴奋感、恐水症、部分肢体瘫痪、意识混乱或丧失知觉英语unconsciousness[1]。自染病到病发的时间为一至三个月,但因人而异的程度相当大:长可长至一年,短可短到一周内[1],一旦症状出现,狂犬病的致命率几乎百分之百。狂犬病症状出现所花的时间主要受病毒侵犯至中枢神经系统的时间所影响[2]

狂犬病通常由其他动物传染给人类,被染病动物或患病者抓伤或咬伤都可能感染,[1]染病动物的唾液在与其他动物或人类的黏膜接触时也具有传染力。哺乳动物中,灵长目食肉目翼手目等都可能染病,如雪貂鼬獾浣熊臭鼬狐狸蝙蝠还有[3]。大多数的人类狂犬病案例都是被染病犬只咬伤(>99% )[1][4],在美国蝙蝠则是最常见的狂犬病原因(狗造成的案例<5%)。啮齿目动物如松鼠花栗鼠及天竺鼠等极少感染狂犬病(除海狸外),故被啮齿动物如咬伤后应寻求专业建议,经评估后决定是否要注射狂犬病的疫苗狂犬病病毒会经由周围神经系统侵犯脑部。狂犬病只有在症状出现后方可确诊[1]

动物管制与疫苗施打计划使得许多地区的犬只感染狂犬病风险下降[1]。对于感染狂犬病高风险者,一般建议在暴露于危险前施打疫苗。高风险者包括工作需要与蝙蝠接触者与长期在狂犬病盛行的国家工作者[1]。针对已经暴露狂犬病的患者,狂犬病疫苗与狂犬病抗体都能在症状出现前阻止疾病的继续恶化[1]。被动物咬伤后以清水、肥皂、优碘、或人体用清洁剂清洗伤处十五分钟或许可杀死病毒,并在某种程度上有效防止病毒传播[1]。狂犬病患者发病后存活率不高,仅有少数狂犬病发病者能在接受密集的密尔沃基疗法后存活。

狂犬病每年在全世界造成26,000-55,000人死亡[1][5],当中有多于95%发生在亚洲非洲,死亡病例绝大多数(97%)由狗引起。除了南极洲外,狂犬病遍布世界其他六大洲中的150余个国家[1]。有三十亿人居住在仍有狂犬病的国家中[1]。狂犬病的人传人个案极为少见,曾出现于器官移植,极少出于人咬人或接吻。2004年在美国一个未诊断为狂犬病的患者过世之后捐献内脏,获得捐献的四个人因狂犬病身亡[6]。2013年美国研究人员表示,一起罕见的人类感染浣熊狂犬病病例,造成美国一名肾脏捐赠者在2011年死亡,他的器官移植接受者也在18个月后病发身亡[7][8]。在欧洲澳洲,狂犬病只能在蝙蝠身上见到[9],许多岛国则根本没有狂犬病[10]

历史

据葛洪《肘后方》【治卒为犬所咬毒方第五十四】,东晋时有狂犬病的记录:“及寻常,忽鼻头燥,眼赤不食。避人藏身,皆欲发狂。”“杀所咬犬,取脑敷之,后不复发。”

病原体

File:Bitten.JPG
狂犬病病毒绝大部分通过咬伤传播

导致狂犬病的病原体是弹状病毒科狂犬病病毒属的狂犬病病毒(Rabies Virus)。

临床表现

潜伏期

潜伏期通常约2-12周,在记录中曾出现4天到6年,视伤口溃烂程度、伤口部位等因素而定。但若发病,致死率接近100.0%。潜伏期中感染者没有任何症状,也不具传染性。[2][11]

初期(可持续1至4日)

大多数患者出现全身不适、发烧、疲倦乏力、不安、恶心等症状,对疼痛、声音、光线等等外界刺激敏感,咽喉出现紧缩感。由于病毒在伤口附近大量繁殖而造成周围神经刺激,因而感到伤口附近有麻木、发痒、刺痛或虫类爬行的感觉。

中期(痉挛期,约持续1至3日)

原先各种症状转趋强烈、明显,且出现严重痉挛。患者开始精神错乱而出现幻觉谵妄幻听等等症状,同时对于光、声音、水、风等外界刺激的反应变得更加激烈,其中对水的反应最剧烈。因迷走神经核、舌咽神经核及舌下神经核受损,引起呼吸肌、吞咽肌痉挛而出现恐水、吞咽及呼吸困难等症状。尤其恐水是绝大多数患者都会出现的症状(个别患者恐水症状并不典型,亦不一定在早期出现),该表现为确认罹患狂犬病与否的重要症状之一,因除狂犬病外尚未在其他疾病中出现。此“恐水”表现相当多元,举凡“喝水”、“流水声”、“看见水”或听到“水”字[来源请求]可能导致咽喉肌严重痉挛,此时患者常常因喉部严重痉挛而窒息死亡。

由于脑部已受侵袭,各项认知功能开始退化,加上咽喉疼痛肿胀而缺氧,脸部会出现扭曲表情并烦躁不安,会突然出现冲动的失控场面如发狂大吼、自残等行为,此外还会因持续高烧而大量出汗导致脱水。部分病情较轻的病患此时期尚有部分言语、自主能力,但意识已不甚清楚。而大部分病患在此时期因高烧与神经破坏,随时可能死于中枢神经衰竭、呼吸衰竭、心脏衰竭或高血压、大型中风。

末期(瘫痪期,持续6至18小时)

狂犬病患者

随痉挛抽搐逐渐停止,病情进入末期。此时患者似乎逐渐趋于安静,少数病人病情出现短暂好转且恢复意识,能配合治疗、简单回答问话、或勉强饮水与进食。疾病似有好转,但意识将很快再陷入模糊,各种瘫痪症状逐步出现,尤以肢体瘫软为大宗,另外包括“颜面瘫痪”、“腹壁反射提睾反射膝跃反射”等生理反射消失的症状也会出现。此时病患迅速陷入昏迷,呼吸逐渐减弱、不规则,出现大量“痰音”。脉搏逐步减弱、不规则,甚至无法测得。心跳减缓、心率混乱且血压逐步下降。皮肤失去血色转为湿冷并出现花纹且指端青灰。

病患最终瞳孔散大,口鼻腔中流出咖啡色液体,迅速死于呼吸、循环和全身衰竭。末期进程极快,不到一天即可能造成病患死亡。

病理

显微镜下的无数狂犬病病毒粒子(小暗灰色棒状粒子)和内基小体(Negri bodies)

狂犬病病毒进入人体后首先侵染肌细胞或者皮肤细胞,并在其中渡过潜伏期,而后通过肌细胞、皮肤细胞和神经细胞之间的乙酰胆碱受体进入神经细胞,沿神经细胞的轴突缓慢上行,上行到脊髓,进而入,并不沿血液扩散。病毒在内感染海马区小脑脑干乃至整个中枢神经系统,并在灰质大量复制,沿周围神经下行到达唾液腺角膜鼻黏膜皮肤等部位。狂犬病病毒对宿主主要的损害来自内基小体(Negri bodies),即为其废弃的蛋白质外壳在细胞内聚集形成的嗜酸性颗粒,内基小体广泛分布在患者的中枢神经细胞中,也是本疾病实验室诊断的一个指标。

狂犬病病毒在周围神经组织里的平均移动速率是3mm/h,上行到中枢神经组织(脑-脊髓)后可在一天内繁殖扩散到整个中枢神经组织内。因此,伤口离脑-脊髓越远,潜伏期就越长,疫苗就越有可能及时生效从而有效预防狂犬病发作。

诊断

对狂犬病的诊断可以通过临床症状或者实验室检验:

  • 临床诊断:根据上面所述临床症状诊断
  • 实验室诊断

预防和治疗

感染狂犬病的狗,可见唾液从嘴流出。
绿色为非狂犬病疫区

犬只狂犬病传播控制方法

以下整理自世界卫生组织WHO的狂犬病咨询报告[12]

控制犬只狂犬病的国家性方针

在北美,西欧,日本,南美许多区域已经证明狂犬病是可以被消灭的,开发出可提供持续性免疫力的动物疫苗及大规模的疫苗注射接种工作为控制狂犬病的主要方式,除预防接种外,辅以移除流行区中的流浪动物亦有助于提升疫苗接种工作效率。

使用疫苗清除狂犬病最大的挑战在于如何确保有足够的疫苗接种率,世卫组织进行的犬只研究中显示疫苗接种率达总犬只数70%以上时才能有效阻止狂犬病在族群中传播,但实际所需的接种率还需要考虑地区性犬只数量,行为特性及分布空间状态。

以过去20年拉丁美洲清除狂犬病的经验中,归纳出狂犬病控制的要素包含以下三个项目:

  • 传染病的流行病学监控
  • 大规模接种疫苗
  • 犬只数的控制

执行的优先级则需考量当时的社会文化及经济因素而定:

  1. 犬只数量控制:采用扑杀做为数量控制的方式,由于成本较低,故被许多国家作为对大规模控制犬只狂犬病措施。其他数量控制方式则通常透过限制移动,控制栖息地及繁殖控制来达成。单纯采取扑杀而未改变环境条件的数量控制通常都会失败,因此要进行扑杀需要审慎计划,无针对性的扑杀行为可能破坏预防注射及非扑杀方式数量控制(绝育)的效果;从1990年WHO的指引中,某些区域流浪犬只减少与人狂犬病病例发生数量下降相关,对狂犬病抑制较经济且有相当效果。
  2. 大规模疫苗接种:当1980年代开始在拉丁美洲进行通常为期一周的大规模疫苗接种,预防注射犬只可达到45万头,疫苗接种率达80%,明显使得犬只及人的狂犬病发生率下降,证明系统性大规模预防注射为控制犬只狂犬病最有效的措施;至于无人区的野生动物或有较多无主犬猫区域,疫苗接种可透过投喂口服狂犬病疫苗的诱饵达成,但口服疫苗为活毒疫苗,投放区必须考虑人类活动频度,风险性及投放疫苗的经济效益,且不建议使用活毒疫苗做为大规模预防用。

瑞士通过投放疫苗食饵而成功根绝狂犬病。科学家在鸡头中渗入减毒活疫苗,再投放到瑞士阿尔卑斯山脉,让当地狂犬病的主要宿主——狐狸食用。狐狸吃下这些鸡头后,减毒活疫苗会诱导狐狸体内产生抗体,进而对狂犬病免疫,因此成功使当地的狂犬病绝迹[13]

在亚、非洲,人类最容易因为何种动物的抓咬,而得到狂犬病,统计结果九成以上为狗。[14]

现代医学的预防和治疗

接触后预防

接触后预防是指被咬伤者在接触狂犬病后立即进行治疗,以防狂犬病毒进入中枢神经系统而导致死亡。它包括:[15] [16] [17]

  • 发生接触后,尽快彻底清创并对伤口进行局部处理;
  • 利用符合世卫组织标准的有效力和有效果的狂犬病疫苗接种一个疗程;
  • 如有指征,可注射狂犬病免疫球蛋白。

在接触狂犬病后很快进行有效治疗可以防止出现症状和死亡。

被咬伤后预防性处理:

  • 用消毒剂充分清洗伤口,如双氧水、碘基消毒剂、0.1%新洁尔灭,或3%-5%肥皂水,迫不得已的时候甚至只用清水洗涤也有意义。但是注意不要用嘴吸伤口,因为口腔中的微小破损可能拉近狂犬病毒与脑的距离。(参见前面关于病理部分的描述。)较深伤口冲洗时,用注射器伸入伤口深部进行灌注清洗,做到全面彻底,再用75%乙醇消毒,继之用浓碘酊涂擦。局部伤口处理愈早愈好,即使延迟1、2天甚至3、4天也不应忽视局部处理,此时如果伤口已结痂,也应将结痂去掉后按上法处理。
  • 清洗伤口之后就应该注射狂犬病疫苗;接种疫苗的同时,还可以在伤口附近浸润注射狂犬病病毒抗血清,但是如果使用抗血清的话,有必要加大疫苗的用量,以避免抗血清降低疫苗的效果。

发病前的预防

发明狂犬病疫苗的路易·巴斯得(Louis Pasteur)

预防狂犬病,也就是使用狂犬病疫苗,力图在狂犬病病毒破坏人的中枢神经之前激发免疫系统产生足够的抗体。狂犬病疫苗于1885年由路易·巴斯德发明,他在一个被患狂犬病的狼咬伤的9岁儿童身上试用成功,这项成果被誉为“科学纪录中最杰出的一项”。狂犬病疫苗的制备方法有利用动物脑组织培养或人体双倍体细胞疫苗(HDCV英语Rabies vaccine#Modern vaccines),利用动物脑组织生产的疫苗价格便宜,但人体免疫反应较大,可能引发脑炎;而狂犬病病毒抗血清通常是用被感染后痊愈的马或羊的血液制备的。

接种疫苗的最佳时间是在被咬伤后24小时之内(越快越好),因为一般来说,狂犬病疫苗诱发淋巴B细胞产生抗体的速度快过狂犬病毒繁殖和破坏的速度,所以即使病毒已经入侵,于发作前接种仍然有效。为了谨慎起见,一般医师会额外使用抗病毒血清浸润伤口周围或者注射,尽可能的减少体内狂犬病毒的数量,为免疫系统争取足够长的响应时间。如病毒已入侵中枢神经而发病后,即使接受被动免疫也很难挽回生命,因为免疫细胞较少进入中枢神经组织(血脑屏障的阻隔所致)。

发病后的治疗

关于发病后的患者被治愈的报道,许多病例由于没有确凿的证据,通常被认为是“狂犬病癔病”康复。也有病例是注射疫苗后但仍然发病的,随后免疫系统又清除了体内的病毒,但是中枢神经系统已经严重受损,患者进入临床上的“昏迷期”,化验表明体内已无病毒,最终死于神经损伤导致的脏器衰竭。

诱导昏迷

2004年,美国少女Jeanna Giese 在未接种疫苗而狂犬病发的情况下得以幸存。她的医生(Willoughby)在她病发之初使她进入一种“诱导昏迷”状态,并使用了氯胺酮咪达唑仑利巴韦林(病毒唑)和金刚烷胺。这种治疗方法基于以下假设,即狂犬病的危害是由大脑暂时性功能障碍引起的,通过诱导产生的脑功能暂时性部分停止,可以避免这种损害,保护大脑免受破坏,同时也给免疫系统时间战胜病毒。在31天的隔离和76天的住院治疗后,Giese得以离开。[18] 除了无法走路和保持平衡,她保留了其他所有高级别的脑功能。[19]在Radiolab的播客片断中,Giese回忆道,“我不得不学习如何站立,走路,转身,移动我的脚趾。在狂犬病后,我真的成为一个新出生的婴儿,不能做任何事情。我不得不重新学习一切…虽然我知道该怎么做,但我的身体却无法配合。这在心理上严重影响到我,你知道的,我还在恢复之中。”[20]

对Giese的治疗方案,之后被称为“密尔沃基疗法”,并发展出不使用利巴韦林的新版本。在使用第一版治疗的25个病例中,有2人得以幸存。而使用修订版治疗的10个病例中,又有2人得以幸存。[21] 研究表明麻醉药物氯胺酮有抑制大鼠体内狂犬病病毒的作用,[22]并且在密尔沃基疗法中被使用。

2008年4月10日,在哥伦比亚的卡利,狂犬病发的11岁男孩在诱导昏迷治疗后幸存,并且没有明显的脑损伤。[23]

2011年6月12日,在美国加州洪堡县,8岁的女孩Precious Reynolds,成为世界上第三个,也是美国第二个被报导在未接受PEP(暴露后预防)而狂犬病发后恢复的案例。 [24]

文化影响

由于狂犬病发作后的极为惨烈、痛苦的死状,使得狂犬病作为死的具像刻印入世界各种人类文化中。如欧洲狼人,北欧魔狼芬里尔,东方(中、日)的食日的天狗,古埃及的死神阿努比斯。

参见

参考文献

  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 Rabies Fact Sheet N°99. World Health Organization. 07-2013 [2014-02-28]. 
  2. ^ 2.0 2.1 Cotran RS; Kumar V; Fausto N. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease 7th. Elsevier/Saunders. 2005: 1375. ISBN 0-7216-0187-1.  已忽略未知参数|author-separator= (帮助)
  3. ^ Drew WL. Chapter 41: Rabies. Ryan KJ, Ray CG (editors) (编). Sherris Medical Microbiology 4th. McGraw Hill. 2004: 597–600. ISBN 0-8385-8529-9. 
  4. ^ Tintinalli, Judith E. Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli)). McGraw-Hill. 2010: Chapter 152. ISBN 0-07-148480-9. 
  5. ^ Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V, Abraham J, Adair T, Aggarwal R; et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010.. Lancet. Dec 15, 2012, 380 (9859): 2095–128. PMID 23245604. doi:10.1016/S0140-6736(12)61728-0. 
  6. ^ Transmission of Rabies Virus from an Organ Donor to Four Transplant Recipients, Srinivasan A, Burton EC, et al. New England Journal of Medicine, Vol. 352, No. 11, Pages 1103-1111; May 17, 2005
  7. ^ 中央社. 美感染狂犬病器捐 受者1年半後病死. 华盛顿: 世界新闻报. 2013-07-24 [2015-01-12]. 
  8. ^ Vora NM, Basavaraju SV, Feldman KA; et al. Raccoon Rabies Virus Variant Transmission Through Solid Organ Transplantation 310(4). JAMA: 398-407. 2013-07-24. doi:10.1001/jama.2013.7986. 
  9. ^ Presence / absence of rabies in 2007. World Health Organization. 2007 [1 March 2014]. 
  10. ^ Rabies-Free Countries and Political Units. CDC. [1 March 2014]. 
  11. ^ Schoenstadt A. Rabies Symptoms. eMedTV. 2008-07-21 [2010-01-30]. 
  12. ^ WHO的狂犬病专家咨询原文
  13. ^ Grambo, Rebecca L. The World of the Fox. Vancouver: Greystone Books. 1995: 94–5. ISBN 0-87156-377-0. 
  14. ^ 《商业周刊1341期》
  15. ^ 狂犬病 接触后预防. 世界卫生组织. 
  16. ^ 狂犬病暴露后预防处置流程图. 中国疾病预防控制中心. 
  17. ^ 狂犬病暴露预防处置工作规范(2009年版). 中国疾病预防控制中心. 
  18. ^ Willoughby, RE; Tieves, KS; Hoffman, GM; Ghanayem, NS; Amlie-Lefond, CM; Schwabe, MJ; Chusid, MJ; Rupprecht, CE. Survival after treatment of rabies with induction of coma (PDF). New England Journal of Medicine. June 2005, 352 (24): 2508–14. PMID 15958806. doi:10.1056/NEJMoa050382. 
  19. ^ Hu WT, Willoughby RE, Dhonau H, Mack KJ. Long-term follow-up after treatment of rabies by induction of coma (PDF). New England Journal of Medicine. August 2007, 357 (9): 945–6. PMID 17761604. doi:10.1056/NEJMc062479. 
  20. ^ http://www.radiolab.org/blogs/radiolab-blog/2013/aug/13/rodney-versus-death/
  21. ^ Willoughby RE. Are we getting closer to the treatment of rabies?: medical benchmarks. Future Virology (MedScape). 2009, 4 (6): 563–70. doi:10.2217/fvl.09.52. 
  22. ^ Lockhart BP, Tordo N, Tsiang H. Inhibition of rabies virus transcription in rat cortical neurons with the dissociative anesthetic ketamine. Antimicrob Agents Chemother. 1992, 36 (8): 1750–5. PMC 192041可免费查阅. PMID 192041. doi:10.1128/AAC.36.8.1750. 
  23. ^ Nuevos síntomas dan aliento sobre recuperación de niño caucano contagiado por rabia. El Tiempo Nación Cali. 2008-04-10 [2010-01-30] (Spanish).  [失效链接]
  24. ^ UC Davis Children's Hospital patient becomes third person in US to survive rabies. Health News. 2011-06-12 [2011-06-12]. 

外部链接