被套細胞淋巴瘤

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被套細胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma; MCL)屬於B細胞淋巴瘤中的非何杰金氏淋巴瘤 (Non-Hodgkin's lymphoma; NHL)，約佔所有的非何杰金氏淋巴瘤6%。在美國疾病盛行率約15,000位被套細胞瘤病患，其盛行率略高於歐洲。被套細胞淋巴瘤的治療在目前仍然是極具挑戰性，目前沒有能有效治癒療法的血液疾病，近年來有許多新穎的治療方式，讓病患平均存活期由以往的3年延長到6年左右。
在鑑別診斷上，被套細胞淋巴瘤約95%的病患都有因為t(11;14)染色體異常所導致的Cyclin D1過度表現，有約5%少數被套細胞淋巴瘤病患其Cyclin D1沒有表現，但其SOX11過度表現。

臨床症狀

被套細胞淋巴瘤好發50歲以上，平均中未發病年紀約65歲，男性發生比例約為女性的三倍，大部份患者在診斷時已經是第三或第四期。被套細胞淋巴癌發生原因不明，但是和其他大部份腫瘤類似，並不會經由病患傳染給其他人。被套細胞淋巴瘤在初始診斷的時候通常都有B細胞淋巴瘤常見症狀(突發性發燒、夜間盜汗、持續性全身發癢、不明原因體重變輕)，除此之外病患常伴隨淋巴結腫大或脾臟腫大等臨床表徵，在後期病患可能會有骨髓轉移或者轉移到肝臟及胃腸道等器官。