跳转到内容

乌洛托品

维基百科,自由的百科全书

这是本页的一个历史版本,由2001:b400:e4d2:d0df:28f0:5baf:870:1032留言2020年8月10日 (一) 05:21编辑。这可能和当前版本存在着巨大的差异。

乌洛托品
IUPAC名
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.13,7]癸烷
别名 六亚甲基四胺[1]、环六亚甲基四胺
识别
CAS号 100-97-0  checkY
PubChem 4101
ChemSpider 3959
SMILES
 
  • C1N2CN3CN1CN(C2)C3
InChI
 
  • 1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2
InChIKey VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYAW
EINECS 202-905-8
ChEBI 6824
KEGG D00393
MeSH Methenamine
性质
化学式 C6H12N4
摩尔质量 140.186 g·mol⁻¹
密度 1,33 g/cm³ (20°C)
沸点 280 °C 升华
溶解性 85.3 g/100 ml (25 °C)
危险性
自燃温度 410 °C (770 °F)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

乌洛托品,也称作六亚甲基四胺[1],是一个与金刚烷结构类似的多环杂环化合物,分子式为C6H12N4。乌洛托品是白色的晶体,可由甲醛反应制备,分子中含有四个相互稠合的三氮杂环己烷环。有限可溶于水,易溶于大多数有机溶剂

乌洛托品有很广泛的应用。它可用作有机合成的原料、分析化学试剂、抗生素、燃料,在化工生产中也有很多用途。乌洛托品与发烟硝酸反应生成爆炸性很强的“旋风炸药”RDX

乌洛托品的一些主要用途列在下面:[2][3]

化学中:

乌洛托品的笼状结构

参考资料及注释

  1. ^ 1.0 1.1 “六次甲基四胺”是不正确的名称,正确的应为“六亚甲基四胺”。
  2. ^ Roempp Encyclopedia of Natural Products 1997
  3. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 1995
  4. ^ Lee BB, Simpson JM, Craig JC, Bhuta T. Methenamine hippurate for preventing urinary tract infections. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD003265. DOI: 10.1002/14651858.CD003265
  5. ^ Beers MH, Berkow R, editors. The Merck Manual, 17th edition. Whitehouse Station (NJ): Merck Research Laboratories; 1999. ISBN 0-911910-10-7
  6. ^ Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2004. ISBN 0-9578521-4-2.