跳转到内容

这是一篇优良条目,点击此处获取更多信息。
本页使用了标题或全文手工转换
维基百科,自由的百科全书

这是本页的一个历史版本,由Nucleus hydro elemon留言 | 贡献2023年8月19日 (六) 06:19 top编辑。这可能和当前版本存在着巨大的差异。

铼 75Re
氢(非金属) 氦(惰性气体)
锂(碱金属) 铍(碱土金属) 硼(类金属) 碳(非金属) 氮(非金属) 氧(非金属) 氟(卤素) 氖(惰性气体)
钠(碱金属) 镁(碱土金属) 铝(贫金属) 硅(类金属) 磷(非金属) 硫(非金属) 氯(卤素) 氩(惰性气体)
钾(碱金属) 钙(碱土金属) 钪(过渡金属) 钛(过渡金属) 钒(过渡金属) 铬(过渡金属) 锰(过渡金属) 铁(过渡金属) 钴(过渡金属) 镍(过渡金属) 铜(过渡金属) 锌(过渡金属) 镓(贫金属) 锗(类金属) 砷(类金属) 硒(非金属) 溴(卤素) 氪(惰性气体)
铷(碱金属) 锶(碱土金属) 钇(过渡金属) 锆(过渡金属) 铌(过渡金属) 钼(过渡金属) 锝(过渡金属) 钌(过渡金属) 铑(过渡金属) 钯(过渡金属) 银(过渡金属) 镉(过渡金属) 铟(贫金属) 锡(贫金属) 锑(类金属) 碲(类金属) 碘(卤素) 氙(惰性气体)
铯(碱金属) 钡(碱土金属) 镧(镧系元素) 铈(镧系元素) 镨(镧系元素) 钕(镧系元素) 钷(镧系元素) 钐(镧系元素) 铕(镧系元素) 钆(镧系元素) 铽(镧系元素) 镝(镧系元素) 钬(镧系元素) 铒(镧系元素) 铥(镧系元素) 镱(镧系元素) 镥(镧系元素) 铪(过渡金属) 钽(过渡金属) 钨(过渡金属) 铼(过渡金属) 锇(过渡金属) 铱(过渡金属) 铂(过渡金属) 金(过渡金属) 汞(过渡金属) 铊(贫金属) 铅(贫金属) 铋(贫金属) 钋(贫金属) 砹(类金属) 氡(惰性气体)
钫(碱金属) 镭(碱土金属) 锕(锕系元素) 钍(锕系元素) 镤(锕系元素) 铀(锕系元素) 镎(锕系元素) 钚(锕系元素) 镅(锕系元素) 锔(锕系元素) 锫(锕系元素) 锎(锕系元素) 锿(锕系元素) 镄(锕系元素) 钔(锕系元素) 锘(锕系元素) 铹(锕系元素) 𬬻(过渡金属) 𬭊(过渡金属) 𬭳(过渡金属) 𬭛(过渡金属) 𬭶(过渡金属) 鿏(预测为过渡金属) 𫟼(预测为过渡金属) 𬬭(预测为过渡金属) (过渡金属) (预测为贫金属) 𫓧(贫金属) 镆(预测为贫金属) 𫟷(预测为贫金属) 鿬(预测为卤素) 鿫(预测为惰性气体)




𬭛
外观
银白色
概况
名称·符号·序数铼(Rhenium)·Re·75
元素类别过渡金属
·周期·7·6·d
标准原子质量186.207
电子排布[Xe] 4f14 5d5 6s2
2, 8, 18, 32, 13, 2
铼的电子层(2, 8, 18, 32, 13, 2)
铼的电子层(2, 8, 18, 32, 13, 2)
历史
发现小川正孝(1908年)
分离小川正孝(1908年)
命名沃尔特·诺达克伊达·诺达克奥托·伯格(1922年)
物理性质
物态固体
密度(接近室温
21.02 g·cm−3
熔点时液体密度18.9 g·cm−3
熔点3459 K,3186 °C,5767 °F
沸点5869 K,5596 °C,10105 °F
熔化热60.43 kJ·mol−1
汽化热704 kJ·mol−1
比热容25.48 J·mol−1·K−1
蒸气压
压/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
温/K 3303 3614 4009 4500 5127 5954
原子性质
氧化态7, 6, 5, 4, 3, 2, 1, 0, -1
(微酸性氧化物)
电负性1.9(鲍林标度)
电离能第一:760 kJ·mol−1
第二:1260 kJ·mol−1
第三:2510 kJ·mol−1
更多
原子半径137 pm
共价半径151±7 pm
铼的原子谱线
杂项
晶体结构六方密堆积
磁序顺磁性[1]
电阻率(20 °C)193 n Ω·m
热导率48.0 W·m−1·K−1
热膨胀系数6.2 µm/(m·K)
声速(细棒)(20 °C)4700 m·s−1
杨氏模量463 GPa
剪切模量178 GPa
体积模量370 GPa
泊松比0.30
莫氏硬度7.0
维氏硬度2450 MPa
布氏硬度1320 MPa
CAS号7440-15-5
同位素
主条目:铼的同位素
同位素 丰度 半衰期t1/2 衰变
方式 能量MeV 产物
185Re 37.40% 稳定,带110粒中子
186Re 人造 3.7185  β 1.0727 186Os
ε 0.5813 186W
186mRe 人造 2×105  IT 0.1482 186Re
187Re 62.60% 4.16×1010  β 0.002467 187Os
188Re 人造 17.005 小时 β 2.12042 188Os

拼音lái注音ㄌㄞˊ粤拼loi4;英语:Rhenium;源于拉丁语Rhenus),是一种化学元素,其化学符号Re原子序数为75,原子量186.207 u。铼是种银白色的重金属,在元素周期表中属于第6周期过渡金属。它是地球地壳中最稀有的元素之一,平均含量估值为十亿分之一,同时也是熔点和沸点最高的元素之一。铼是提炼过程的副产品。其化学性质相似,在化合物中的氧化态最低可达−3,最高可达+7。

科学家在1925年发现了铼元素,因此它成为了最后被发现的稳定元素。其名称(Rhenium)取自欧洲莱茵河

高温合金可用于制造喷气发动机燃烧室涡轮叶片排气喷嘴。这些合金最多含有6%的铼,这是铼最大的实际应用,其次就是作为化工产业中的催化剂。铼比钻石更难取得,所以价格高昂,2011年8月平均每公斤售4,575美元(每金衡盎司142.30美元)。由于铼可应用在高效能喷射引擎及火箭引擎,所以在军事战略上十分重要。[2]

历史

铼(Rhenium)的名称源自拉丁文Rhenus,意为莱茵河[3]铼是拥有稳定同位素的元素中最后一个发现的(之后在自然界发现的其他元素都是不具有稳定同位素的放射性元素,如等)。[4]德米特里·门捷列夫在发布元素周期表时,就预测了这一元素的存在。英国物理学家亨利·莫塞莱在1914年推算了有关该元素的一些数据。[5]德国瓦尔特·诺达克伊达·诺达克奥托·伯格在1925年表示在铂矿和铌铁矿中探测到了此元素。他们后来也在硅铍钇矿辉钼矿内发现了铼。[6]1928年,他们在660公斤辉钼矿中提取出了1克铼元素。[7]估计在1968年美国75%的铼金属都用在科研以及难熔金属合金的研制当中。几年之后,高温合金才得到广泛使用。[8][9]

1908年,日本化学家小川正孝日语小川正孝宣布发现了第43号元素,并将其命名为“Nipponium”(Np),以纪念其本国日本(Nippon)。然而,后来的分析则指出,他所发现的是75号元素,而非43(即)。[10]Np在今天是第93号元素的化学符号,而其得名于海王星(Neptune)。

性质

铼是一种银白色金属,其熔点在所有元素中是继之后第三高的,沸点(5596 °C)则仅次于(5660 °C)。其密度在元素中排第四位,前三位分别为。铼具六方密排晶体结构,晶格常数为a = 276.1 pm和c = 445.6 pm。[11]

商业用的铼一般呈粉末状,可在真空或气中经压制或烧结制成高密度固体,其密度为金属态的90%以上。铼金属在退火时延展性很高,可弯曲和卷起。[12]铼﹣钼合金在10 K时是超导体,钨﹣铼合金的超导温度则在4至8 K。[13]铼金属在1.697 ± 0.006 K时成为超导体。[14][15]

铼金属块在标准温度和压强下能抵抗碱、硫酸盐酸、稀硝酸(非浓硝酸)。[16]

但铼会被过氧化氢溶解产生高铼酸

同位素

铼只有一种稳定同位素铼-185,存量亦极低。自然产生的铼当中有37.4%的185Re以及62.6%的放射性187Re。后者的半衰期长达1010年。铼原子的电荷状态可影响这一寿命。[17][18]187Re的β衰变可用于铼锇定年法,以测量矿石的年龄。这一β衰变的能量为2.6 keV,是衰变能量最低的放射性核素之一。铼-186m是寿命最长的同核异构体之一,半衰期长达20万年左右。其他已知放射性铼同位素还有25种。[19]

化合物

铼在化合物中的氧化态可以在−3至+7之间,−2除外。+7、+6、+4和+2氧化态最为常见。[20]商业用铼一般以高铼酸盐出售,如白色水溶的高铼酸钠高铼酸铵等。[21]

卤化物与卤氧化物

最常见的氯化铼有ReCl6ReCl5、ReCl4ReCl3[22]这些化合物的结构一般含有铼﹣铼键,这在+7态以下十分常见。[Re2Cl8]2-盐中含有四重金属﹣金属键。氯化铼的最高氧化态可以是+6,而七氟化铼则是各种氟化铼中氧化态最高的。铼还拥有溴化物和碘化物。[20]

铼的化学性质与钨和钼相似,因此可以形成各种卤氧化物,包括ReOCl4和ReO3Cl等。[20]

氧化物与硫化物

高铼酸的结构特殊

七氧化二铼(Re2O7)无色,具挥发性,是最常见的氧化铼。其分子结构与大部分金属氧化物不同。ReO3具不完整钙钛矿结构。其他氧化物还包括Re2O5ReO2及Re2O3[22]铼的硫化物二硫化铼(ReS2)和七硫化二铼(Re2S7)。铼矿物最早是在库德里亚维火山(Kudriavy)上被发现的,其主要成分就是二硫化铼。高铼酸盐可经硫氢化铵转换为四硫代高铼酸盐[23]

其他化合物

二硼化铼(ReB2)的硬度极高,与碳化钨碳化硅二硼化钛二硼化锆相近。[24]

有机化合物

有机铼化学中最常用的初始化合物是十羰基二铼。钠汞齐可将它还原成Na[Re(CO)5],后者的铼氧化态为−1。[25]可把十羰基二铼氧化成五羰基溴化铼[26]

Re2(CO)10 + Br2 → 2 Re(CO)5Br

乙酸可再将其还原为五羰基氢铼[27]

Re(CO)5Br + Zn + HOAc → Re(CO)5H + ZnBr(OAc)

三氧化甲基铼(CH3ReO3,缩写MTO)是一种挥发性无色固体,可作为某些化学反应的催化剂。该化合物有多种合成途径,最常见的是使Re2O7四甲基锡反应:

Re2O7 + (CH3)4Sn → CH3ReO3 + (CH3)3SnOReO3

也存在对应的烷基和芳基化合物。MTO可催化过氧化氢氧化反应。末端炔烃会产生对应的酸或脂,内在炔烃产生二酮类,而烯烃则产生环氧化合物。MTO还能催化重氮烷烃至烯烃的转换反应。[28]

九氢合铼酸盐

九氢合铼酸盐是一种特殊的铼化合物。九氢合铼酸负离子(ReH2−
9
)原先被认为是铼负离子Re[29]该离子中铼的氧化态为+7。[20]

存量

辉钼矿

铼是地球地壳最稀有的元素之一,平均含量为十亿分之一;[22]某些文献记载的铼含量为十亿分之0.5。地球地壳元素丰度从高至低排列,则铼居第77位。[30]自然中很可能没有纯态的铼金属,但目前尚无定论。辉钼矿主要由二硫化钼组成,是铼的主要商业开采来源。虽然辉钼矿的铼含量一般约为0.2%,[22]但单一辉钼矿样本中的铼含量可高达1.88%。[31]智利拥有全球最大的铼矿藏(夹杂在铜矿藏中),截止2005年是世界最大的铼出产国。[32]1994年,科学家在俄罗斯日本争议领土南千岛群岛之一择捉岛上的库德里亚维火山(Kudriavy)上首次发现铼矿物。这种矿物在火山喷气孔凝聚形成,成分主要为二硫化铼[33]库德里亚维山每年主要以二硫化铼的形式喷出20至60公斤铼。[34][35]铼矿(rheniite)十分罕有,收藏价格很高。[36]

生产

高铼酸铵

在硫化铜矿石的提炼过程中,铼可以从含有钼元素的焙烧烟气中提取出来的。钼矿石含有0.001%至0.2%的铼元素。[22][31]从烟气物质中可用水淋洗出七氧化二铼高铼酸,再用氯化钾氯化铵使其沉淀为高铼酸盐,最后以重结晶方法进行纯化。[22]铼的全球年产量在40至50吨之间,主要产国有智利美国秘鲁波兰[37]另外,铂﹣铼催化剂和某些铼合金的回收过程每年可产出10吨铼。每公斤铼价格从2003至2006年的1千至2千美元迅速升至2008年2月的1万美元以上。[38][39]要制成铼金属,需在高温下用氢气还原高铼酸铵[21]

2 NH4ReO4 + 7 H2 → 2 Re + 8 H2O + 2 NH3

应用

F100涡轮扇发动机使用第二代含铼高温合金

全球铼产量的70%都用于制造喷射引擎高温合金部件。[40]铼的另一主要应用是在铂-铼催化剂,可用于生产无、高辛烷汽油[41]

合金

加入铼会提升镍高温合金蠕变强度。铼合金一般含有3%至6%的铼。[42]第二代合金的含铼量为3%,曾用在F-16F-15战机引擎中。第三代单晶体合金的含铼量则有6%,曾用在F-22F-35引擎中。[41][43]铼高温合金还用于工业燃气轮机。高温合金在加入铼后会形成拓扑密排相(TCP),因此其微结构会变得不稳定。第四代和第五代高温合金使用以避免这一现象。[44][45][46][47]

仍使用3%铼合金的CFM56喷射引擎

2006年的铼消耗量分别为:通用电气28%,劳斯莱斯股份有限公司28%,普惠公司12%,皆用于生产高温合金。另有14%用作催化剂,18%作其他用途。[40]由于军用喷射引擎需求持续增加,因此有必要研发含铼量更低的高温合金,以维持供应。比如,新型CFM56高压涡轮(HPT)叶片使用的合金含1.5%的铼,以取代含铼量为3%的合金。[48][49]

铼可增强的物理性质。钨﹣铼合金在低温下可塑性更高,易于制造、塑形,且在高温下的稳定性也得以提高。这一变化会随铼的含量而增加,所以钨﹣铼合金含有27%的铼,这也就是铼在钨中的溶解极限。[50]X射线源是钨﹣铼合金的其中一个应用。钨和铼的熔点和原子量都很高,有助于抵抗持续的电子撞击。[51]这种合金还用作热电偶,可测量最高2200 °C的温度。[52]

铼在高温下十分稳定,蒸气压低,耐磨损,且能够抵御电弧腐蚀,所以是很好的自动清洗电触头材料。开关时的电火花会对触头进行氧化耗损。不过,七氧化二铼(Re2O7)在360 °C左右升华,所以会在放电过程中移去。[40]

铼与和钨一样具有高熔点和低蒸气压,所以用这些材料制成的灯丝在氧气环境下稳定性较高。[53]这类灯丝被广泛用于质谱仪电离压强计[54]及照相闪光灯等。[55]

催化剂

铼﹣铂合金是催化重整过程中的一种催化剂。这种石油加工过程能够提高石脑油辛烷值。用于催化重整的催化剂当中,30%含有铼。[56]矾土(氧化铝)表面涂上铼,可作为烯烃复分解反应的催化剂。[57]含铼催化剂可抗御氮、硫和磷的催化剂中毒现象,因此被用在某些氢化反应中。[12][58][59]

其他用途

188Re和186Re同位素具有放射性,可用于治疗肝癌。两者在身体组织的穿透深度相近,分别为11毫米和5毫米,但186Re的半衰期较长(90小时,相比17小时),所以更为优胜。[60][61]

188Re还被用于一种新型胰腺癌疗法:用李斯特菌携带这一铼放射性同位素进入身体,针对性地对抗癌组织。[62]

铼在元素周期表中位于之下,所以根据周期规律,两者的性质相近。含铼化合物可以很容易地转换为对应的锝化合物。这在放射性药物学中非常有用,因为锝(特别是医学常用的锝-99m同位素)价格高,半衰期短,所以很难直接使用。[60][63]

安全

由于用量一般很少,所以人们对铼以及铼化合物的毒性所知甚少。卤化铼和高铼酸盐等可溶盐的有害性可能来自铼或者其他所含元素。[64]科学家只对极少数铼化合物作过毒性测试,包括高铼酸钾和三氯化铼。试验以老鼠作为对象,测得高铼酸钾的7天LD50值为2800 mg/kg,三氯化铼的LD50值为280 mg/kg。[65]

参考资料

  1. ^ [1]页面存档备份,存于互联网档案馆), in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition, CRC press.
  2. ^ Rhenium. MetalPrices.com. [2012-02-02]. (原始内容存档于2012-01-15). 
  3. ^ Tilgner, Hans Georg. Forschen Suche und Sucht. Books on Demand. 2000. ISBN 978-3-89811-272-7 (德语). 
  4. ^ Rhenium: Statistics and Information. Minerals Information. United States Geological Survey. 2011 [2011-05-25]. (原始内容存档于2013-06-23) (英语). 
  5. ^ Moseley, Henry. The High-Frequency Spectra of the Elements, Part II. Philosophical Magazine. 1914, 27 (160): 703–713. doi:10.1080/14786440408635141. (原始内容存档于2010-01-22) (英语). 
  6. ^ Noddack, W.; Tacke, I.; Berg, O. Die Ekamangane. Naturwissenschaften. 1925, 13 (26): 567–574. Bibcode:1925NW.....13..567.. doi:10.1007/BF01558746 (德语). 
  7. ^ Noddack, W.; Noddack, I. Die Herstellung von einem Gram Rhenium. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1929, 183 (1): 353–375. doi:10.1002/zaac.19291830126 (德语). 
  8. ^ Committee On Technical Aspects Of Critical And Strategic Material, National Research Council (U.S.). Trends in usage of rhenium: Report. 1968: 4–5 [2014-01-01]. (原始内容存档于2014-01-02) (英语). 
  9. ^ Savitskiĭ, Evgeniĭ Mikhaĭlovich; Tulkina, Mariia Aronovna; Povarova, Kira Borisovna. Rhenium alloys. 1970 (英语). 
  10. ^ Yoshihara, H. K. Discovery of a new element 'nipponiumʼ: re-evaluation of pioneering works of Masataka Ogawa and his son Eijiro Ogawa. Spectrochimica Acta Part B Atomic Spectroscopy. 2004, 59 (8): 1305–1310. Bibcode:2004AcSpe..59.1305Y. doi:10.1016/j.sab.2003.12.027 (英语). 
  11. ^ Liu, L.G.; Takahashi, T.; Bassett, W. A. Effect of pressure and temperature on lattice parameters of rhenium. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 1970, 31 (6): 1345–1351. Bibcode:1970JPCS...31.1345L. doi:10.1016/0022-3697(70)90138-1 (英语). 
  12. ^ 12.0 12.1 Hammond, C. R. The Elements. Handbook of Chemistry and Physics 81st ed. CRC press. 2004. ISBN 0-8493-0485-7. 
  13. ^ Neshpor, V. S.; Novikov; Noskin; Shalyt; Novikov, V. I.; Noskin, V. A.; Shalyt, S. S. Superconductivity of Some Alloys of the Tungsten-rhenium-carbon System. Soviet Physics JETP. 1968, 27: 13. Bibcode:1968JETP...27...13N (英语). 
  14. ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 92nd. CRC Press. 2011: 12.60. ISBN 1439855110 (英语). 
  15. ^ Daunt, J. G.; Lerner, E., The Properties of Superconducting Mo-Re Alloys, Defense Technical Information Center (英语) 
  16. ^ Rhenium. EPI Metals. [2014-12-28]. (原始内容存档于2014-12-28) (英语). 
  17. ^ Johnson, Bill. How to Change Nuclear Decay Rates. math.ucr.edu. 1993 [2009-02-21]. (原始内容存档于2013-06-23) (英语). 
  18. ^ Bosch, F.; Faestermann, T.; Friese, J.; et al. Observation of bound-state β decay of fully ionized 187Re: 187Re-187Os Cosmochronometry. Physical Review Letters. 1996, 77 (26): 5190–5193. Bibcode:1996PhRvL..77.5190B. PMID 10062738. doi:10.1103/PhysRevLett.77.5190 (英语). 
  19. ^ Georges, Audi; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A.H. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A (Atomic Mass Data Center). 2003, 729: 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 (英语). 
  20. ^ 20.0 20.1 20.2 20.3 Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils;. Rhenium. Lehrbuch der Anorganischen Chemie 91–100. Walter de Gruyter. 1985: 1118–1123. ISBN 3-11-007511-3 (德语). 
  21. ^ 21.0 21.1 Glemser, O. (1963) "Ammonium Perrhenate" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd ed., G. Brauer (ed.), Academic Press, NY., Vol. 1, pp. 1476–85.(英文)
  22. ^ 22.0 22.1 22.2 22.3 22.4 22.5 Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 (英语). 
  23. ^ Goodman, J. T.; Rauchfuss, T. B. Tetraethylammonium-tetrathioperrhenate [Et4N] [ReS4]. Inorganic Syntheses. 2002, 33: 107–110. doi:10.1002/0471224502.ch2 (英语). 
  24. ^ Qin, Jiaqian; He, Duanwei; Wang, Jianghua; Fang, Leiming; Lei, Li; Li, Yongjun; Hu, Juan; Kou, Zili; Bi, Yan. Is Rhenium Diboride a Superhard Material?. Advanced Materials. 2008, 20 (24): 4780–4783. doi:10.1002/adma.200801471 (英语). 
  25. ^ Breimair, Josef; Steimann, Manfred; Wagner, Barbara; Beck, Wolfgang. Nucleophile Addition von Carbonylmetallaten an kationische Alkin-Komplexe [CpL2M(η2-RC≡CR)]+ (M = Ru, Fe): μ-η1:η1-Alkin-verbrückte Komplexe. Chemische Berichte. 1990, 123: 7. doi:10.1002/cber.19901230103 (英语). 
  26. ^ Schmidt, Steven P.; Trogler, William C.; Basolo, Fred. Pentacarbonylrhenium Halides. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. 1990, 28: 154–159. ISBN 978-0-470-13259-3. doi:10.1002/9780470132593.ch42 (英语). 
  27. ^ Michael A. Urbancic, John R. Shapley. Pentacarbonylhydridorhenium. Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses. 1990, 28: 165–168. ISBN 978-0-470-13259-3. doi:10.1002/9780470132593.ch43 (英语). 
  28. ^ Hudson, A. (2002) “Methyltrioxorhenium” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons: New York, ISBN 978-0-470-84289-8, doi:10.1002/047084289X.(英文)
  29. ^ Floss, J.G.; Grosse, A.V. Alkali and alkaline earth rhenohydrides. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry (Elsevier BV). 1960, 16 (1-2): 36–43. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(60)80083-8. 
  30. ^ Emsley, John. Rhenium. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. 2001: 358–360 [2014-12-28]. ISBN 0-19-850340-7. (原始内容存档于2015-10-07) (英语). 
  31. ^ 31.0 31.1 Rouschias, George. Recent advances in the chemistry of rhenium. Chemical Reviews. 1974, 74 (5): 531. doi:10.1021/cr60291a002 (英语). 
  32. ^ Anderson, Steve T. 2005 Minerals Yearbook: Chile (PDF). United States Geological Survey. [2008-10-26]. (原始内容存档 (PDF)于2011-08-22) (英语). 
  33. ^ Korzhinsky, M.A.; Tkachenko, S. I.; Shmulovich, K. I.; Taran Y. A.; Steinberg, G. S. Discovery of a pure rhenium mineral at Kudriavy volcano. Nature. 2004-05-05, 369 (6475): 51–52. Bibcode:1994Natur.369...51K. doi:10.1038/369051a0 (英语). 
  34. ^ Kremenetsky, A. A.; Chaplygin, I. V. Concentration of rhenium and other rare metals in gases of the Kudryavy Volcano (Iturup Island, Kurile Islands). Doklady Earth Sciences. 2010, 430: 114. Bibcode:2010DokES.430..114K. doi:10.1134/S1028334X10010253 (英语). 
  35. ^ Tessalina, S; Yudovskaya, M; Chaplygin, I; Birck, J; Capmas, F. Sources of unique rhenium enrichment in fumaroles and sulphides at Kudryavy volcano. Geochimica et Cosmochimica Acta. 2008, 72 (3): 889. Bibcode:2008GeCoA..72..889T. doi:10.1016/j.gca.2007.11.015 (英语). 
  36. ^ The Mineral Rheniite. Amethyst Galleries. [2014-01-01]. (原始内容存档于2013-01-05) (英语). 
  37. ^ Magyar, Michael J. Rhenium (PDF). Mineral Commodity Summaries. U.S. Geological Survey. January 2012 [2013-09-04]. (原始内容存档 (PDF)于2012-09-12) (英语). 
  38. ^ MinorMetal prices. minormetals.com. [2008-02-17]. (原始内容存档于2008-05-15) (英语). 
  39. ^ Harvey, Jan. Analysis: Super hot metal rhenium may reach "platinum prices". Reuters India. 2008-07-10 [2008-10-26]. (原始内容存档于2009-01-11) (英语). 
  40. ^ 40.0 40.1 40.2 Naumov, A. V. Rhythms of rhenium. Russian Journal of Non-Ferrous Metals. 2007, 48 (6): 418–423. doi:10.3103/S1067821207060089 (英语). 
  41. ^ 41.0 41.1 Magyar, Michael J. 2009 Mineral Yearbook: Rhenium (PDF). United States Geological Survey. April 2011 [2014-01-01]. (原始内容存档 (PDF)于2012-09-12) (英语). 
  42. ^ Bhadeshia, H. K. D. H. Nickel Based Superalloys. University of Cambridge. [2008-10-17]. (原始内容存档于2006-08-25) (英语). 
  43. ^ Cantor, B.; Grant, Patrick Assender Hazel. Aerospace Materials: An Oxford-Kobe Materials Text. CRC Press. 2001: 82–83. ISBN 978-0-7503-0742-0 (英语). 
  44. ^ Bondarenko, Yu. A.; Kablov, E. N.; Surova, V. A.; Echin, A. B. Effect of high-gradient directed crystallization on the structure and properties of rhenium-bearing single-crystal alloy. Metal Science and Heat Treatment. 2006, 48 (7–8): 360. doi:10.1007/s11041-006-0099-6. 
  45. ^ Fourth generation nickel base single crystal superalloy (PDF). [2016-12-02]. (原始内容存档 (PDF)于2016-04-23). 
  46. ^ Koizumi, Yutaka; et al. Development of a Next-Generation Ni-base Single Crystal Superalloy (PDF). Proceedings of the International Gas Turbine Congress, Tokyo November 2–7, 2003. [2016-12-02]. (原始内容存档 (PDF)于2019-01-26). 
  47. ^ Walston, S.; Cetel, A.; MacKay, R.; O'Hara, K.; Duhl, D.; Dreshfield, R. Joint Development of a Fourth Generation Single Crystal Superalloy (PDF). (原始内容 (PDF)存档于2006-10-15). 
  48. ^ Fink, Paul J.; Miller, Joshua L.; Konitzer, Douglas G. Rhenium reduction—alloy design using an economically strategic element. JOM. 2010, 62: 55. Bibcode:2010JOM....62a..55F. doi:10.1007/s11837-010-0012-z (英语). 
  49. ^ Konitzer, Douglas G. Design in an Era of Constrained Resources. 2010年9月 [2010-10-12]. (原始内容存档于2011-07-25) (英语). 
  50. ^ Lassner, Erik; Schubert, Wolf-Dieter. Tungsten: properties, chemistry, technology of the element, alloys, and chemical compounds. Springer. 1999: 256. ISBN 978-0-306-45053-2 (英语). 
  51. ^ Cherry, Pam; Duxbury, Angela. Practical radiotherapy physics and equipment. Cambridge University Press. 1998: 55. ISBN 978-1-900151-06-1 (英语). 
  52. ^ Asamoto, R.; Novak, P. E. Tungsten-Rhenium Thermocouples for Use at High Temperatures. Review of Scientific Instruments. 1968, 39 (8): 1233. Bibcode:1968RScI...39.1233A. doi:10.1063/1.1683642 (英语). 
  53. ^ Blackburn, Paul E. The Vapor Pressure of Rhenium. The Journal of Physical Chemistry. 1966, 70: 311–312. doi:10.1021/j100873a513 (英语). 
  54. ^ Earle, G. D.; Medikonduri, R.; Rajagopal, N.; Narayanan, V.; Roddy, P. A. Tungsten-Rhenium Filament Lifetime Variability in Low Pressure Oxygen Environments. IEEE Transactions on Plasma Science. 2005, 33 (5): 1736–1737. Bibcode:2005ITPS...33.1736E. doi:10.1109/TPS.2005.856413 (英语). 
  55. ^ Ede, Andrew. The chemical element: a historical perspective. Greenwood Publishing Group. 2006. ISBN 978-0-313-33304-0 (英语). 
  56. ^ Ryashentseva, Margarita A. Rhenium-containing catalysts in reactions of organic compounds. Russian Chemical Reviews. 1998, 67 (2): 157–177. Bibcode:1998RuCRv..67..157R. doi:10.1070/RC1998v067n02ABEH000390 (英语). 
  57. ^ Mol, Johannes C. Olefin metathesis over supported rhenium oxide catalysts. Catalysis Today. 1999, 51 (2): 289–299. doi:10.1016/S0920-5861(99)00051-6 (英语). 
  58. ^ Angelidis, T. N.; Rosopoulou, D. Tzitzios V. Selective Rhenium Recovery from Spent Reforming Catalysts. Ind. Eng. Chem. Res. 1999, 38 (5): 1830–1836. doi:10.1021/ie9806242 (英语). 
  59. ^ Burch, Robert. The Oxidation State of Rhenium and Its Role in Platinum-Rhenium (PDF). Platinum Metals Review. 1978, 22 (2): 57–60 [2014-01-01]. (原始内容存档 (PDF)于2013-01-31) (英语). 
  60. ^ 60.0 60.1 Dilworth, Jonathan R.; Parrott, Suzanne J. The biomedical chemistry of technetium and rhenium. Chemical Society Reviews. 1998, 27: 43–55. doi:10.1039/a827043z (英语). 
  61. ^ The Tungsten-188 and Rhenium-188 Generator Information. Oak Ridge National Laboratory. 2005 [2008-02-03]. (原始内容存档于2008-01-09) (英语). 
  62. ^ Baker, Monya. Radioactive bacteria attack cancer. Nature. 2013-04-22 [2014-01-01]. (原始内容存档于2013-12-26) (英语). 
  63. ^ Colton, R.; Peacock R. D. An outline of technetium chemistry. Quarterly Reviews Chemical Society. 1962, 16 (4): 299–315. doi:10.1039/QR9621600299 (英语). 
  64. ^ Emsley, J. Rhenium. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements. Oxford, England, UK: Oxford University Press. 2003: 358–361. ISBN 0-19-850340-7 (英语). 
  65. ^ Haley, Thomas J.; Cartwright, Frank D. Pharmacology and toxicology of potassium perrhenate and rhenium trichloride. Journal of Pharmaceutical Sciences. 1968, 57 (2): 321–323. PMID 5641681. doi:10.1002/jps.2600570218 (英语). 

外部链接