銀鏡反應

燒杯內左邊的試管出現銀鏡反應，右邊試管為對照組

銀鏡反應（英語：silver mirror reaction）是一價銀化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附着在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物〈銀氨配合物〉（又稱多倫試劑）被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些一價銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。

銀鏡反應通常是中學化學實驗之一。實驗室中用這個反應來鑑定含有醛基的化合物，工業上則用這個反應來對玻璃塗銀制鏡和制保溫瓶膽。

實驗步驟

在潔淨試管中加入少許稀硝酸銀（2％）溶液，再加入一滴至兩滴氫氧化鈉溶液，這時會生成白色的氫氧化銀沉澱，但氫氧化銀不穩定，很快分解為黑色的氧化銀沉澱。然後向試管中逐滴加入稀氨水（2％）直至沉澱恰好溶解為止。這時的溶液稱為銀氨溶液，其中的銀主要以 [Ag(NH₃)₂]⁺ 配離子的形式存在，有弱氧化性。

${\rm {2Ag^{+}+2OH^{-}\rightarrow Ag_{2}O\downarrow +H_{2}O\,}}$

${\rm {Ag_{2}O+4NH_{3}+H_{2}O\rightarrow 2[Ag(NH_{3})_{2}]^{+}+2OH^{-}\,}}$

向配製好的銀氨溶液中加入數滴需要鑑定的醛，振盪後將試管放在溫／熱水浴中，約一分鐘後就可以看到，試管內壁上附着了一層光亮如鏡的銀。在水浴溫熱期間不要晃動試管，否則附着未牢的銀鏡會脫落，變為黑色的金屬銀沉澱。

理論上所有含有醛基的物質都可作為還原劑發生銀鏡反應。除普通的醛類外，甲酸、甲酸鹽／甲酸酯、葡萄糖、葡萄糖酯、麥芽糖、果糖也都會發生銀鏡反應。一般常用的還原劑有甲醛、乙醛和葡萄糖。

反應通式：${\rm {RCHO+2[Ag(NH_{3})_{2}]^{+}+3OH^{-}\rightarrow RCOO^{-}+2Ag\downarrow +4NH_{3}+2H_{2}O\,}}$，RCHO是醛的通式。

甲醛的反應方程式：${\rm {HCHO+4[Ag(NH_{3})_{2}]^{+}+6OH^{-}\rightarrow CO_{3}^{2-}+4Ag\downarrow +8NH_{3}+2H_{2}O\,}}$

乙醛的反應方程式：${\rm {CH_{3}CHO+2[Ag(NH_{3})_{2}]^{+}+3OH^{-}\rightarrow CH_{3}COO^{-}+2Ag\downarrow +4NH_{3}+2H_{2}O\,}}$

葡萄糖的反應方程式：${\rm {C_{6}H_{12}O_{6}+2[Ag(NH_{3})_{2}]^{+}+3OH^{-}\rightarrow C_{5}H_{11}O_{5}COO^{-}+2Ag\downarrow +4NH_{3}+2H_{2}O\,}}$

乙醛發生銀鏡反應的方程式。

甲醛中含有兩個醛基，因此完全反應的產物應是HO-C(=O)-OH，即碳酸，而碳酸又會與氨性溶液反應，一部分以二氧化碳形式逸出，一部分留在溶液中變為碳酸銨。甲酸的情況類似。

銀鏡反應也可以在其他容器中進行，比如燒杯、蒸發皿、培養皿和圓底燒瓶，但前提是容器內壁一定要乾淨。如果不乾淨的話，先用試管刷洗，再用酸、鹼、洗潔精洗，最後把容器沖乾淨，直至容器內壁乾淨為止。此外，反應前也可以在試管加入少量新制的氯化亞錫溶液作為敏化劑，然後將其倒掉，再用清水將試管沖一遍，進行銀鏡反應。這樣產生的銀鏡會更加牢固地附着在容器內壁上。

反應後生成的銀鏡可以用稀硝酸洗掉。銀與稀硝酸反應生成硝酸銀、一氧化氮和水。需要注意的是，銀氨溶液不可久置，否則會產生爆炸性的銀化合物（成分不明，有認為是疊氮化銀或氮化銀），因此需現配現用。

參見

• 銀氨溶液
• 斐林試劑（新制氫氧化銅）
• 銅鏡反應

外部連結

• 化學實驗室實驗：銀鏡反應與美感的結合（The Silver Mirror Reaction）〔I〕 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• 化學實驗室實驗：銀鏡反應與美感的結合（The Silver Mirror Reaction）〔II〕 （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
• 实验室的魔法日常第二季 第6集 银镜反应-科普中国. 新華網. [2017-07-16].