艾司西酞普蘭
外觀
臨床資料 | |
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商品名 | 來士普(Lexapro), Cipralex等[1] |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a603005 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 80% |
血漿蛋白結合率 | ~56% |
藥物代謝 | 肝臟, 特別是CYP3A4和CYP2C19 |
生物半衰期 | 27–32小時 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 128196-01-0 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.244.188 |
化學資訊 | |
化學式 | C20H21FN2O |
摩爾質量 | 324.392 g/mol (414.43 as oxalate) |
3D模型(JSmol) | |
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艾司西酞普蘭[2](INN:escitalopram),或稱依地普侖 [3],商品名樂思保(Lexapro)等,是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑鬱藥。 美國食品藥品監督管理局(FDA)批准其用來治療成人和12歲以上兒童的重度抑鬱症(MDD)和廣泛性焦慮症(GAD)。
艾司西酞普蘭是早期靈北製藥生產的西酞普蘭之(S)-立體異構體 (左-對映體),所以在名稱上增加了「艾司」(es)二字[4]。
艾司西酞普蘭的劑量有5毫克,10毫克,15毫克,20毫克四種,不良反應可能有失眠、噁心,出汗增加、疲勞和嗜睡、射精障礙以及性慾減退[5]。
引用
[編輯]- ^ drugs.com Drugs.com international: Escitalopram (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) Page accessed April 25, 2015
- ^ 王宏燕,任布聰. 草酸艾司西酞普蘭聯合鹽酸度洛西汀治療抑鬱症的效果分析[J]. 中國實用醫刊,2023,50:(10):98-100.DOI:10.3760/cma.j.cn115689-20230220-01355
- ^ 溫預關,曾轉萍,廖日房,等.草酸依地普侖片多次給藥藥動學研究[J].中國醫院藥學雜誌, 2007.DOI:CNKI:SUN:ZGYZ.0.2007-12-009.
- ^ NHS pays millions of pounds more than it needs to for drugs (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), The Independent. Retrieved 05/10/2011.
- ^ Escitalopram. The American Society of Health-System Pharmacists. [28 December 2017]. (原始內容存檔於29 December 2017).