Ácido 6-aminopenicilánico
| Ácido 6-aminopenicilánico | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1203-85-6 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 592657 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H12N2O3S | |
| Peso mol. | 216.2575 gr/mol | |
| Sinónimos | Penicina o penina | |
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 198 °C (388 °F) | |
| P. de ebullición | 209 °C (408 °F) | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Intramuscular y oral | |
El ácido 6-aminopenicilánico (6-APA) es un compuesto químico que forma el núcleo fundamental de la molécula de los antibióticos del grupo de las penicilinas y usado en la fabricación de penicilinas sintéticas.[1][2] La estructura comprende un anillo betalactámico unido a un anillo tiazolidínico. La adición de diferentes moléculas sobre el 6-aminopenicilánico determina la farmacología esencial y las propiedades antibacterianas de los compuestos así formados.[3]
Derivados
[editar]Los derivados semisintéticos del ácido 6-aminopenicilánico son los que permitieron disponer de preparados activos de la penicilina por vía oral, con mayor resistencia a las enzimas betalactamasas y mayor capacidad de penetración en las bacterias gramnegativas, como las aminopenicilinas y las penicilinas antiestafilocócicas.[4] Este evento dio paso a lo que se llamó el redescubrimiento de la penicilina y marcó un hito importante en el advenimiento de los nuevos antibióticos o antibióticos semisintéticos.[5] De hecho todas las pencilinas se consideran derivadas acilos de este núcleo común 6-APA y los efectos antibacterianos difieren de acuerdo al tipo de cadena lateral que tenga el 6-APA.[6]
La producción natural del 6-APA es una facultad de algunos hongos productores de pencilina, como el Trichophyton mentagrophytes, Aspergillus ochraceus y varias especies del género Penicillium.[7]
Las cefalosporinas también derivan del ácido 7-aminocefalosporánico.[8]
Fabricación
[editar]Este compuesto útil se puede hacer enzimáticamente o químicamente, a partir de penicilina G:
Referencias
[editar]- ↑ Diccionario médico (1998). Publicado por Elsevier España. 4 edic; ISBN 84-458-0486-3, 9788445804865.
- ↑ Sci-Tech Dictionary. McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms. 6-aminopenicillanic acid (en inglés). Último acceso 20 de septiembre, 2008.
- ↑ Katzung, Bertram G. (2007). «Chapter 43. Beta-Lactam Antibiotics & Other Inhibitors of Cell Wall Synthesis». Basic & Clinical Pharmacology (9 edición). McGraw-Hill. ISBN 0071451536.
- ↑ V. Seija, R. Vignoli. Universidad de la República - Facultad de Medicina, Montevideo - Uruguay. Principales grupos de antibióticos (en español). Último acceso 19 de septiembre, 2008.
- ↑ Congreso Centenario "Dr. José Ignacio Baldó": Curso Precongreso Avances Pediátricos. Gac Méd Caracas. [online]. jul. 2004, vol.112, no.3 [citado 20 de septiembre de 2008], p.253-258. Disponible en la World Wide Web: [1]. ISSN 0367-4762.
- ↑ G. N. Rolinson and Shirley Stevens (1961). 6-Aminopenicillanic Acid. IV. Antibacterial Activity (en inglés). The Royal Society. Último acceso 20 de septiembre, 2008.
- ↑ M. Cole. Formation of 6-Aminopenicillanic Acid, Penicillins, and Penicillin Acylase by Various Fungi (artículo completo disponible en inglés). Appl Microbiol. 1966 January; 14(1): 98–104. PMCID: PMC546625. Último acceso 19 de septiembre, 2008.
- ↑ Hamilton-Miller JM. Development of the semi-synthetic penicillins and cephalosporins. Int J Antimicrob Agents. 2008 Mar;31(3):189-92. Epub 2008 Jan 8.
| Control de autoridades |
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Datos: Q2823234
Multimedia: 6-Aminopenicillanic acid / Q2823234