Archivo:Autosomal dominant - es.svg
Tamaño de esta previsualización PNG del archivo SVG: 345 × 600 píxeles. Otras resoluciones: 138 × 240 píxeles · 276 × 480 píxeles · 442 × 768 píxeles · 589 × 1024 píxeles · 1178 × 2048 píxeles · 738 × 1283 píxeles.
Ver la imagen en su resolución original ((Imagen SVG, nominalmente 738 × 1283 pixels, tamaño de archivo: 80 kB))
Resumen
| Descripción |
English: Autosomal dominant - genetics (Spanish version)
Español: Transmisión autosómica dominante con un padre portador |
| Fecha | |
| Fuente |
Este archivo deriva de: Autosomal dominant - en.svg:  |
| Autor |
|
| Permiso (Reutilización de este archivo) |
Yo, el titular de los derechos de autor de esta obra, la publico en los términos de la siguiente licencia:    Este archivo se encuentra bajo la licencia Creative Commons Genérica de Atribución/Compartir-Igual 3.0.
|
| Otras versiones |
[]
|
.png){kind=small}
 |
Esta es una imagen retocada, lo que significa que ha sido alterada digitalmente de su versión original. Modificaciones: Spanish translation. La original se puede ver aquí: Autosomal dominant - en.svg. Las modificaciones las hizo Angelito7.
|
Licencia
Yo, el titular de los derechos de autor de esta obra, la publico en los términos de la siguiente licencia:
Este archivo se encuentra bajo la licencia Creative Commons Genérica de Atribución/Compartir-Igual 3.0.
- Eres libre:
- de compartir – de copiar, distribuir y transmitir el trabajo
- de remezclar – de adaptar el trabajo
- Bajo las siguientes condiciones:
- atribución – Debes otorgar el crédito correspondiente, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si realizaste algún cambio. Puedes hacerlo de cualquier manera razonable pero no de manera que sugiera que el licenciante te respalda a ti o al uso que hagas del trabajo.
- compartir igual – En caso de mezclar, transformar o modificar este trabajo, deberás distribuir el trabajo resultante bajo la misma licencia o una compatible como el original.
Historial del archivo
Haz clic sobre una fecha y hora para ver el archivo tal como apareció en ese momento.
| Fecha y hora | Miniatura | Dimensiones | Usuario | Comentario | |
|---|---|---|---|---|---|
| actual | 12:49 12 jun 2017 | | 738 × 1283 (80 kB) | Angelito7 | {{Information |Description ={{en|1=Autosomal dominant - genetics (Spanish version)}} {{es|1=Transmisión autosómica dominante con un padre portador}} |Source ={{Derived from|Autosomal_dominant_-_en.svg|display=50}} |Author =*[[:File... |
Usos del archivo
Las siguientes páginas usan este archivo:
- Acondroplasia
- Adermatoglifia
- Amiotrofia neurálgica hereditaria
- Anomalía de May-Hegglin
- Anomalía de Pelger-Huët
- Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía
- Ataxia cerebelosa autosómica dominante
- Atrofia palidoluisiana dentatorubral
- Atrofia óptica de Kjer
- Autosómico dominante
- Braquidactilia tipo D
- Deficiencia de alfa-1 antitripsina
- Diabetes tipo MODY
- Discinesia paroxística no cinesigénica
- Disostosis cleidocraneal
- Displasia campomélica
- Displasia craneometafisaria autosómica dominante
- Displasia epifisaria múltiple
- Displasia espondiloepifisaria congénita
- Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick
- Displasia metatrópica
- Distrofia macular de Carolina del Norte
- Distrofia macular viteliforme de Best
- Distrofia miotónica de Steinert
- Distrofia muscular de cinturas
- Distrofia muscular distal
- Distrofia muscular facioescapulohumeral
- Distrofia muscular oculofaríngea
- Eliptocitosis hereditaria
- Enfermedad de Andrade
- Enfermedad de Caroli
- Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
- Enfermedad de Darier
- Enfermedad de Laband
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Enfermedad de Rendu-Osler-Weber
- Enfermedad de Von Willebrand
- Eritrodermia ictiosiforme reticular congénita
- Estatura baja familiar
- Fibrodisplasia osificante progresiva
- Filaminopatía ABD distal
- Hiperostosis cortical infantil
- Hiperpigmentación progresiva familiar
- Hipotricosis hereditaria de Marie Unna
- La pubertad familiar precoz limitada al varón
- Malformación aislada de mano y pie dividido
- Monilethrix
- Neurofibromatosis
- Neuropatía sensorial hereditaria tipo I
- Osteogénesis imperfecta
- Osteopetrosis
- Parálisis periódica hipercaliémica
- Porfiria cutánea tarda
- Poroqueratosis
- Rasgos mendelianos en humanos
- Síndrome MOMO
- Síndrome PAPA
- Síndrome branquio-oto-renal
- Síndrome cardiofaciocutáneo
- Síndrome de Achard
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de Bart-Pumphrey
- Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Síndrome de Blau
- Síndrome de Char
- Síndrome de Costello
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Currarino
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Dravet
- Síndrome de Fahr
- Síndrome de Goldenhar
- Síndrome de Holt Oram
- Síndrome de Jackson-Weiss
- Síndrome de Li-Fraumeni
- Síndrome de Liddle
- Síndrome de Marcus-Gunn
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Meretoja
- Síndrome de Miller-Dieker
- Síndrome de Muckle-Wells
- Síndrome de Pallister Hall
- Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Romano-Ward
- Síndrome de Roussy-Lévy
- Síndrome de Saethre-Chotzen
- Síndrome de Sakati-Nyhan-Tisdale
- Síndrome de Stickler
- Síndrome de Teunissen-Cremers
- Síndrome de Tietz
- Síndrome de Treacher Collins
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de queratitis-ictiosis-sordera
- Síndrome de von Hippel-Lindau
- Síndrome gastrocutáneo
Uso global del archivo
Las wikis siguientes utilizan este archivo:
- Uso en ca.wikipedia.org
- Uso en eu.wikipedia.org
