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Síntesis de quinolinas de Skraup

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La síntesis de quinolinas de Skraup es una reacción química empleada para sintetizar quinolinas. Fue descrita por el químico checo Zdenko Hans Skraup (1850-1910). En la primera reacción, se calentó anilina con ácido sulfúrico, glicerol, y un agente oxidante, como nitrobenceno.[1]​[2]​[3]​[4]​

The Skraup reaction
The Skraup reaction

En este ejemplo, el nitrobenceno sirve como disolvente y agente oxidante. La reacción, que de otro modo tiende a ser violenta, normalmente se realiza en presencia de sulfato ferroso.[5]​ El ácido arsénico puede ser empleado en lugar de nitrobenceno, ya que la reacción es menos violenta.[6]​

Mecanismo de reacción

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El mecanismo de reacción sigue en discusión, sin embargo, hay buenas razones para creer que se obtiene acroleína (por deshidratación del glicerol en presencia de ácido sulfúrico concentrado) como intermediario. Posteriormente se somete a una adición[1,4]. La acroleína no se utiliza directamente, ya que sufre polimerización en las condiciones de reacción.[6]​

Skraup quinoline synthesis mechanism
Skraup quinoline synthesis mechanism

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Skraup, Z. H. (1880). «Eine Synthese des Chinolins». Berichte 13: 2086. 
  2. ↑ Manske, R. H. F. (1942). «The Chemistry of Quinolines.». Chem. Rev. 30: 113. doi:10.1021/cr60095a006. 
  3. ↑ Manske, R. H. F.; Kulka, M. (1953). Org. React. 7: 80-99. 
  4. ↑ Wahren, M. (1964). «Stabilisotop markierte verbindungen—II , Untersuchung der skraupschen chinolin-synthese mit hilfe von 15N». Tetrahedron 20: 2773. doi:10.1016/S0040-4020(01)98495-9. 
  5. ↑ Clarke, H. T.; Davis, A. W. (1941). "Quinoline". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 478. 
  6. ↑ a b Finar, I. L.; "Organic Chemistry" Volume 1, page 857 (1973)

Skraup reaction

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