Yoduro de bencilo
Apariencia
Yoduro de bencilo | ||
---|---|---|
Archivo:Benzyl-iodide-3D-vdW.png y Benzyl-iodide-3D-balls.png | ||
Nombre IUPAC | ||
(Yodometil)benceno | ||
General | ||
Otros nombres | α-Iodotoluene, Ioduro de bencilo | |
Fórmula molecular | C7H7I | |
Identificadores | ||
Número CAS | 620-05-3[1] | |
ChemSpider | 11601 | |
PubChem | 12098 | |
UNII | 859JV557EV | |
Propiedades físicas | ||
Apariencia | incoloro | |
Masa molar | 218 035 g/mol | |
Punto de fusión | 297,65 K (25 °C) | |
Índice de refracción (nD) | 1,6334 | |
Familia | Halogenuros de bencilo | |
Compuestos relacionados | ||
Alcohol bencílico | Tolueno | |
Fluoruro de bencilo | Cloruro de bencilo | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Yoduro de bencilo o Ioduro de bencilo es un compuesto orgánico cuya estructura corresponde a un anillo de benceno sustituido con un yodometilo.
Síntesis
[editar]Reacción de Finkelstein
[editar]Puede ser sintetizado mediante la reacción de Finkelstein a partir de cloruro de bencilo, yoduro de sodio y acetona.
La reacción ocurre en una sola fase con un mecanismo SN2.