Нуклеотиды: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Lesless (обсуждение | вклад) м Защитил страницу Нуклеотиды: частый вандализм ([Редактирование=только автоподтверждённые] (истекает 19:54, 24 октября 2020 (UTC))) |
43K1C7 (обсуждение | вклад) м откат правок 80.94.166.195 (обс.) к версии 176.59.8.19 Метка: откат |
||
(не показано 12 промежуточных версий 11 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{Вещество}} |
|||
[[Файл:Nucleotides.RU.1.svg|thumb|500px|Строение нуклеотидов]] |
[[Файл:Nucleotides.RU.1.svg|thumb|500px|Строение нуклеотидов]] |
||
'''Нуклеоти́ды''' (нуклеозидфосфаты) — группа [[органические соединения|органических соединений]], |
'''Нуклеоти́ды''' (нуклеозидфосфаты) — группа [[органические соединения|органических соединений]], представляющих собой [[фосфорные эфиры]] [[Нуклеозиды|нуклеозидов]]. Свободные нуклеотиды, в частности [[аденозинтрифосфат|АТФ]], [[Циклический аденозинмонофосфат|цАМФ]], [[Аденозиндифосфат|АДФ]], играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями [[Нуклеиновая кислота|нуклеиновых кислот]] и многих [[Коферменты|коферментов]]. |
||
== Строение == |
== Строение == |
||
Нуклеотиды являются [[Сложные эфиры|сложными эфирами]] нуклеозидов и [[Фосфорные кислоты|фосфорных кислот]]. Нуклеозиды, в свою очередь, являются N-[[Гликозиды|гликозидами]], содержащими гетероциклический фрагмент, связанный через атом азота с C-1 атомом остатка [[Углеводы|сахара]]. |
Нуклеотиды являются [[Сложные эфиры|сложными эфирами]] нуклеозидов и [[Фосфорные кислоты|фосфорных кислот]]. Нуклеозиды, в свою очередь, являются N-[[Гликозиды|гликозидами]], содержащими гетероциклический фрагмент, связанный через атом азота с C-1 атомом остатка [[Углеводы|сахара]]. |
||
В природе наиболее распространены нуклеотиды, являющиеся {{math|β}}-N-гликозидами [[пурин]]ов или [[пиримидин]]ов и [[Пентозы|пентоз]] — D-рибозы или D-2-дезоксирибозы. В зависимости от структуры пентозы различают [[рибоза|рибонуклеотиды]] и [[дезоксирибоза|дезоксирибонуклеотиды]], которые являются [[мономер]]ами [[молекула|молекул]] сложных биологических [[полимер]]ов '''(полинуклеотидов)''' — соответственно [[РНК]] или [[ДНК]]<ref name="IUPAC">[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents.] IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Accessed 03 Jan 2006.</ref>. |
В природе наиболее распространены нуклеотиды, являющиеся {{math|β}}-N-гликозидами [[пурин]]ов или [[пиримидин]]ов и [[Пентозы|пентоз]] — D-рибозы или D-2-дезоксирибозы. В зависимости от структуры пентозы различают [[рибоза|рибонуклеотиды]] и [[дезоксирибоза|дезоксирибонуклеотиды]], которые являются [[мономер]]ами [[молекула|молекул]] сложных биологических [[полимер]]ов '''(полинуклеотидов)''' — соответственно [[РНК]] или [[ДНК]]<ref name="IUPAC">[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents.] {{Wayback|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html |date=20070205191106 }} IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Accessed 03 Jan 2006.</ref>. |
||
Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2′-, 3′- или 5′-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2′-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3′- или 5′-гидроксильные группы. |
Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2′-, 3′- или 5′-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2′-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3′- или 5′-гидроксильные группы. |
||
Строка 52: | Строка 53: | ||
Названия нуклеотидов представляют собой аббревиатуры в виде стандартных трёх- или четырёхбуквенных кодов. |
Названия нуклеотидов представляют собой аббревиатуры в виде стандартных трёх- или четырёхбуквенных кодов. |
||
Если аббревиатура начинается со строчной буквы «д» ({{lang-en|d}}), значит подразумевается [[дезоксирибонуклеотид]]; отсутствие буквы «д» означает [[рибонуклеотид]]. Если аббревиатура начинается со строчной буквы «ц» ({{lang-en|c}}), значит речь идёт о циклической форме |
Если аббревиатура начинается со строчной буквы «д» ({{lang-en|d}}), значит подразумевается [[дезоксирибонуклеотид]]; отсутствие буквы «д» означает [[рибонуклеотид]]. Если аббревиатура начинается со строчной буквы «ц» ({{lang-en|c}}), значит речь идёт о циклической форме нуклеотида (например, [[цАМФ]]). |
||
Первая прописная буква аббревиатуры указывает на конкретное [[азотистые основания|азотистое основание]] или группу возможных нуклеиновых оснований, вторая буква — на количество остатков [[Фосфорная кислота|фосфорной кислоты]] в структуре (М — моно-, Д — ди-, Т — три-), а третья прописная буква — всегда буква Ф («-[[фосфат]]»; {{lang-en|P}}). |
Первая прописная буква аббревиатуры указывает на конкретное [[азотистые основания|азотистое основание]] или группу возможных нуклеиновых оснований, вторая буква — на количество остатков [[Фосфорная кислота|фосфорной кислоты]] в структуре (М — моно-, Д — ди-, Т — три-), а третья прописная буква — всегда буква Ф («-[[фосфат]]»; {{lang-en|P}}). |
||
Строка 60: | Строка 61: | ||
* G — Г: [[Гуанин]]; |
* G — Г: [[Гуанин]]; |
||
* C — Ц: [[Цитозин]]; |
* C — Ц: [[Цитозин]]; |
||
* T — Т: [[Тимин (5-метилурацил)]], не встречается в РНК , занимает место урацила в ДНК; |
* T — Т: [[Тимин (5-метилурацил)]], не встречается в РНК (кроме тРНК), занимает место урацила в ДНК; |
||
* U — У: [[Урацил]], встречается у бактериофагов в ДНК, занимает место тимина в РНК. |
* U — У: [[Урацил]], встречается у бактериофагов в ДНК, занимает место тимина в РНК. |
||
Строка 87: | Строка 88: | ||
== См. также == |
== См. также == |
||
* [[ДНК]] |
|||
* [[Правила Чаргаффа]] |
|||
* [[Ген]] |
* [[Ген]] |
||
* [[Кодон]] |
* [[Кодон]] |
||
Строка 96: | Строка 99: | ||
{{викисловарь|нуклеотид}} |
{{викисловарь|нуклеотид}} |
||
* {{Из БСЭ|заглавие=Нуклеотиды}} |
* {{Из БСЭ|заглавие=Нуклеотиды}} |
||
* Буквенные коды нуклеотидных оснований согласно номенклатуре [[ИЮПАК]] [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html] и {{iw|International Union of Biochemistry and Molecular Biology|IUBMB}} [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/misc/naseq.html] |
* Буквенные коды нуклеотидных оснований согласно номенклатуре [[ИЮПАК]] [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html] {{Wayback|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/misc/naabb.html |date=20070205191106 }} и {{iw|International Union of Biochemistry and Molecular Biology|IUBMB}} [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/misc/naseq.html] {{Wayback|url=http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/misc/naseq.html |date=20170821043933 }} |
||
* [http://dictionary.cbio.ru/termin.php?id=129 Пара нуклеотидов (base pair)] в [http://www.dictionary.cbio.ru/ Словаре биотехнологических терминов] интернет-журнала [http://www.cbio.ru/ «Коммерческая биотехнология»] |
* [http://dictionary.cbio.ru/termin.php?id=129 Пара нуклеотидов (base pair)] {{Wayback|url=http://dictionary.cbio.ru/termin.php?id=129 |date=20070928120404 }} в [http://www.dictionary.cbio.ru/ Словаре биотехнологических терминов] {{Wayback|url=http://www.dictionary.cbio.ru/ |date=20070328195340 }} интернет-журнала [http://www.cbio.ru/ «Коммерческая биотехнология»] {{Wayback|url=http://www.cbio.ru/ |date=20070406222932 }} |
||
{{Нуклеиновые кислоты}} |
{{Нуклеиновые кислоты}} |
Текущая версия от 18:51, 25 апреля 2024
Нуклеотиды | |
---|---|
Классификация | |
ChEBI | 36976 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Нуклеоти́ды (нуклеозидфосфаты) — группа органических соединений, представляющих собой фосфорные эфиры нуклеозидов. Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых кислот и многих коферментов.
Строение
[править | править код]Нуклеотиды являются сложными эфирами нуклеозидов и фосфорных кислот. Нуклеозиды, в свою очередь, являются N-гликозидами, содержащими гетероциклический фрагмент, связанный через атом азота с C-1 атомом остатка сахара.
В природе наиболее распространены нуклеотиды, являющиеся β-N-гликозидами пуринов или пиримидинов и пентоз — D-рибозы или D-2-дезоксирибозы. В зависимости от структуры пентозы различают рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды, которые являются мономерами молекул сложных биологических полимеров (полинуклеотидов) — соответственно РНК или ДНК[1].
Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2′-, 3′- или 5′-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2′-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3′- или 5′-гидроксильные группы.
Большинство нуклеотидов являются моноэфирами ортофосфорной кислоты, однако известны и диэфиры нуклеотидов, в которых этерифицированы два гидроксильных остатка — например, циклические нуклеотиды циклоаденин- и циклогуанин монофосфаты (цАМФ и цГМФ). Наряду с нуклеотидами — эфирами ортофосфорной кислоты (монофосфатами) в природе также распространены и моно- и диэфиры пирофосфорной кислоты (дифосфаты, например, аденозиндифосфат) и моноэфиры триполифосфорной кислоты (трифосфаты, например, аденозинтрифосфат).
Номенклатура
[править | править код]Код | Означает | Комплементарная пара |
---|---|---|
A | A | T в ДНК; U в РНК |
C | C | G |
G | G | C |
T или U |
T в ДНК; U в РНК |
A |
M | A или C |
K |
R | A или G |
Y |
W | A или T |
W |
S | C или G |
S |
Y | C или T |
R |
K | G или T |
M |
V | A или C или G |
B |
H | A или C или T |
D |
D | A или G или T |
H |
B | C или G или T |
V |
X или N |
A или C или G или T (U) |
любой |
Соединения, состоящие из двух нуклеотидовых молекул, называются динуклеотидами, из трёх — тринуклеотидами, из небольшого числа — олигонуклеотидами, а из многих — полинуклеотидами, или нуклеиновыми кислотами.
Названия нуклеотидов представляют собой аббревиатуры в виде стандартных трёх- или четырёхбуквенных кодов.
Если аббревиатура начинается со строчной буквы «д» (англ. d), значит подразумевается дезоксирибонуклеотид; отсутствие буквы «д» означает рибонуклеотид. Если аббревиатура начинается со строчной буквы «ц» (англ. c), значит речь идёт о циклической форме нуклеотида (например, цАМФ).
Первая прописная буква аббревиатуры указывает на конкретное азотистое основание или группу возможных нуклеиновых оснований, вторая буква — на количество остатков фосфорной кислоты в структуре (М — моно-, Д — ди-, Т — три-), а третья прописная буква — всегда буква Ф («-фосфат»; англ. P).
Латинские и русские коды для нуклеиновых оснований:
- A — А: Аденин;
- G — Г: Гуанин;
- C — Ц: Цитозин;
- T — Т: Тимин (5-метилурацил), не встречается в РНК (кроме тРНК), занимает место урацила в ДНК;
- U — У: Урацил, встречается у бактериофагов в ДНК, занимает место тимина в РНК.
Общепринятые буквенные коды для обозначения нуклеотидных оснований соответствуют номенклатуре, принятой Международным союзом теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry, сокращённо — англ. IUPAC, ИЮПАК) и Международным союзом биохимии и молекулярной биологии (International Union of Biochemistry and Molecular Biology[англ.], сокращённо — англ. IUBMB). Если при секвенировании последовательности ДНК или РНК возникает сомнение в точности определения того или иного нуклеотида, помимо пяти основных (A, C, T, G, U), используют другие буквы латинского алфавита в зависимости от того, какие наиболее вероятные нуклеотиды могут находиться в данной позиции последовательности. Эти же дополнительные буквы используют для обозначения вырожденных (не совпадающих у разных гомологичных последовательностей) позиций, например при записи последовательности праймеров для ПЦР.
Длину секвенированных участков ДНК (гена, сайта, хромосомы) или всего генома указывают в парах нуклеотидов (пн), или парах оснований (англ. base pairs, сокращённо bp), подразумевая под этим элементарную единицу двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты, сложенную из двух спаренных комплементарных оснований.
Биологическая роль
[править | править код]1. Универсальный источник энергии (АТФ и его аналоги).
2. Являются активаторами и переносчиками мономеров в клетке (УДФ-глюкоза)
3. Выступают в роли коферментов (ФАД, ФМН, НАД+, НАДФ+)
4. Циклические мононуклеотиды являются вторичными посредниками при действии гормонов и других сигналов (цАМФ, цГМФ).
5. Аллостерические регуляторы активности ферментов.
6. Являются мономерами в составе нуклеиновых кислот, связанные 3′-5′-фосфодиэфирными связями.
История
[править | править код]В 1955 г. Сеймур Бензер для обозначения наименьшего элемента в структуре ДНК, который может быть подвержен спонтанной или индуцированной мутации, ввёл термин мутон, а для обозначения наименьшей единицы рекомбинации — термин рекон. В настоящее время показано, что наименьшей единицей мутации является один нуклеотид (или одно азотистое основание в составе нуклеотида), а рекомбинация возможна между соседними нуклеотидами, поэтому данные термины более не употребляются и имеют лишь историческое значение.
Примечания
[править | править код]- ↑ Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents. Архивная копия от 5 февраля 2007 на Wayback Machine IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Accessed 03 Jan 2006.
См. также
[править | править код]Ссылки
[править | править код]- Нуклеотиды — статья из Большой советской энциклопедии.
- Буквенные коды нуклеотидных оснований согласно номенклатуре ИЮПАК [1] Архивная копия от 5 февраля 2007 на Wayback Machine и IUBMB[англ.] [2] Архивная копия от 21 августа 2017 на Wayback Machine
- Пара нуклеотидов (base pair) Архивная копия от 28 сентября 2007 на Wayback Machine в Словаре биотехнологических терминов Архивная копия от 28 марта 2007 на Wayback Machine интернет-журнала «Коммерческая биотехнология» Архивная копия от 6 апреля 2007 на Wayback Machine