Марганцево-цинковый элемент: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
стилевые правки, пунктуация, орфография |
Fuxx (обсуждение | вклад) м в следствие=>вследствие |
||
(не показаны 42 промежуточные версии 24 участников) | |||
Строка 1: | Строка 1: | ||
{{стиль}} |
{{стиль}} |
||
[[Файл:Сухой элемент.jpg|300px|thumb|Марганцево-цинковый элемент, схематичное устройство]] |
[[Файл:Сухой элемент.jpg|300px|thumb|Марганцево-цинковый элемент, схематичное устройство]] |
||
'''Марганцево-цинковый элемент''', '''солевой элемент питания''', также известный как '''элемент Лекланше''' — это первичный [[химические источники тока|химический источник тока]], в котором [[катод]]ом является |
'''Марганцево-цинковый элемент''', '''солевой элемент питания''', также известный как '''элемент [[Лекланше, Жорж|Лекланше]]''' — это первичный [[химические источники тока|химический источник тока]], в котором [[катод]]ом является [[пиролюзит]] '''[[Диоксид марганца|MnO<sub>2</sub>]]''' в смеси с [[графит]]ом (около 9,5%), [[электролит]]ом — раствор [[Хлорид аммония|хлорида аммония]] '''NH<sub>4</sub>Cl''', а [[анод]]ом — металлический [[цинк]] '''Zn'''. |
||
Марганцево-цинковый элемент является одним из самых известных первичных [[Гальванический элемент|элементом питания]] одноразового использования, и на сегодняшний день широко используется в портативных устройствах. В отличие от [[Щелочной элемент|щелочного элемента]], где в качестве электролита используется щелочь [[Гидроксид калия|KOH]], марганцево-цинковый элемент является солевым, так как в нём в качестве электролита используется соль — [[хлорид аммония]]. |
|||
== История изобретения == |
== История изобретения == |
||
[[File:Leclanche cell.gif|thumb|Устройство элемента Лекланше — первой марганцево—цинковой ячейки]]Первый марганцево-цинковый элемент был собран [[Лекланше, Жорж|Жоржем Лекланше]] в 1865 году и состоял из цинкового резервуара (анода), диоксида марганца в смеси с графитом (катода), упакованного в пористый углеродный чехол, водного раствора хлорида аммония (жидкого электролита), заполнявшего полость между катодом и анодом, и графитового стержня (токоотвода). Хотя элемент уступал по мощности конструкциям [[Даниэль Якоби|Даниэля Якоби]] и [[Бунзен, Роберт Вильгельм|Бунзена Вильгельма]], вскоре элементы Лекланше получили наибольшее распространение благодаря сравнительной безопасности при производстве и эксплуатации. Уже в 1868 г. их было выпущено более 20 тыс. штук<ref>{{Cite web|url=https://zinref.ru/000_uchebniki/02800_logika/011_lekcii_raznie_31/1986.htm|title=Марганцево-цинковые элементы|website=zinref.ru|access-date=2022-10-16|archive-date=2022-10-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20221016161204/https://zinref.ru/000_uchebniki/02800_logika/011_lekcii_raznie_31/1986.htm|deadlink=no}}</ref>. |
|||
Первый марганцево-цинковый элемент был собран [[Лекланше, Жорж|Жоржем Лекланше]] в 1865 году<ref>{{Из БСЭ|заглавие=Лекланше элемент}}</ref>. |
|||
Существенным усовершенствованием конструкции стала иммобилизация электролита. Первоначально Лекланше было предложено загущение раствора солей аммония [[крахмал]]ом, а впоследствии [[Карл Гасснер|Карлом Гасснером]] в 1886 году был разработан электролит в виде пасты, состоящей из [[Оксид цинка|оксида цинка]], хлорида аммония, [[Гипс (материал)|гипса]], [[Хлорид цинка|хлорида цинка]] и воды<ref>[https://patentimages.storage.googleapis.com/63/97/a0/321d04b82fabce/US373064.pdf Galvanic Battery. US Patent No. 373 064] {{Wayback|url=https://patentimages.storage.googleapis.com/63/97/a0/321d04b82fabce/US373064.pdf |date=20240423211227 }}.</ref>. Полученные "сухие" элементы Лекланше<ref name="БСЭ_14_282" /> оказались долговечнее предшественников за счет повышенной устойчивости к коррозии и протечкам, что стало причиной их широкого распространения в мире в первой половине 20-го века до появления батарей на щелочном электролите<ref name=":0">{{Статья|ссылка=https://www.acs.org/education/whatischemistry/landmarks/drycellbattery.html|автор=Ginsberg, J.|заглавие=The Columbia Dry Cell Battery|год=2005|язык=en|издание=National Historic Chemical Landmarks|издательство=American Chemical Society|тип=буклет|archivedate=2024-03-18|archiveurl=https://web.archive.org/web/20240318092139/https://www.acs.org/education/whatischemistry/landmarks/drycellbattery.html}}</ref>. |
|||
== Характеристики == |
== Характеристики == |
||
{{Нет источников в разделе|дата=2013-01-07}} |
{{Нет источников в разделе|дата=2013-01-07}} |
||
* Основные характеристики марганцево-цинковых элементов<ref>{{Статья|ссылка=https://cyberleninka.ru/article/n/margantsevo-tsinkovye-elementy|автор=Александров Виктор Иванович, Кошель Александр Антонович, Юдин Виктор Семенович|заглавие=МАРГАНЦЕВО-ЦИНКОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ|год=2017|язык=ru|издание=Журнал «Инновации в науке» |
|||
⚫ | |||
www.sibac.info № 4 (65), 2017 г.|тип=журнал|месяц=4|число=1|страницы=62 - 64|archivedate=2024-04-17|archiveurl=https://web.archive.org/web/20240417074229/https://cyberleninka.ru/article/n/margantsevo-tsinkovye-elementy}}</ref> . |
|||
⚫ | |||
** Удельная энергоёмкость: 67—99 Вт∙час/кг |
** Удельная энергоёмкость: 67—99 Вт∙час/кг |
||
** Удельная энергоплотность: 122—263 Вт∙час/дм³. |
** Удельная энергоплотность: 122—263 Вт∙час/дм³. |
||
* [[Электродвижущая сила|ЭДС]]: 1,51 В. |
* [[Электродвижущая сила|ЭДС]]: 1,51 В. |
||
* Рабочая температура: от −40 до +55 |
* Рабочая температура: от −40 до +55°C. |
||
== Принцип действия == |
== Принцип действия == |
||
[[Файл:Процессы в элементе лекланше.jpg|350px|thumb|right|Процессы, происходящие в сухом элементе]] |
[[Файл:Процессы в элементе лекланше.jpg|350px|thumb|right|Процессы, происходящие в сухом элементе]] |
||
При |
При замыкании цепи [[электрон]]ы поступают с цинкового электрода на угольный стержень, образуя [[Гальванический элемент]]. Происходят следующие реакции: |
||
Анод: Zn → Zn <sup>2+</sup> + 2e<sup>−</sup> |
Анод: Zn → Zn <sup>2+</sup> + 2e<sup>−</sup> |
||
Строка 30: | Строка 34: | ||
NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O ↔ H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + NH<sub>3</sub> |
NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O ↔ H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + NH<sub>3</sub> |
||
При восстановлении H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>- ионов образуется [[водород]], который |
При восстановлении H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>- ионов образуется [[водород]], который образует вокруг угольного стержня прослойку газа, вследствие чего происходит поляризация. Ток постепенно затухает. Чтобы избежать образования водорода, угольный электрод окружают слоем деполяризатора — диоксида марганца (MnO<sub>2</sub>). В присутствии диоксида марганца H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>-ионы восстанавливаются с образованием воды: |
||
2MnO<sub>2</sub> + 2H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + 2e<sup>−</sup> → 2MnO (OH) + 2H<sub>2</sub>O |
2MnO<sub>2</sub> + 2H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + 2e<sup>−</sup> → 2MnO (OH) + 2H<sub>2</sub>O |
||
Таким способом избегают поляризации электрода, а диоксид марганца называют деполяризатором. |
|||
Электролит NH<sub>4</sub>Cl диссоциирует и частично протолизируется: |
Электролит NH<sub>4</sub>Cl диссоциирует и частично протолизируется: |
||
Строка 44: | Строка 46: | ||
<center>Zn<sup>2+</sup> + 2NH<sub>3</sub> + 2Cl<sup>−</sup> → [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub></center> |
<center>Zn<sup>2+</sup> + 2NH<sub>3</sub> + 2Cl<sup>−</sup> → [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub></center> |
||
Наглядно получается: |
|||
В общем: |
|||
<center>Анод: Zn — 2e<sup>−</sup> → Zn<sup>2+</sup></center> |
<center>Анод: Zn — 2e<sup>−</sup> → Zn<sup>2+</sup></center> |
||
Строка 51: | Строка 53: | ||
Общая реакция: Zn + 2MnO<sub>2</sub> + 2NH<sub>4</sub>Cl → 2MnO (OH) + [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub> |
Общая реакция: Zn + 2MnO<sub>2</sub> + 2NH<sub>4</sub>Cl → 2MnO (OH) + [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub> |
||
Во время разрядки цинковый стакан растворяется. Во избежание вытекания электролита или продуктов реакции |
Во время разрядки цинковый стакан растворяется. Во избежание вытекания электролита или продуктов реакции стенка имеет запас по толщине или окружён железной защитной оболочкой. |
||
== Устройство == |
== Устройство == |
||
[[Файл:Zincbattery.png|thumb|300px|Марганцево-цинковый элемент. <br |
[[Файл:Zincbattery.png|thumb|300px|Марганцево-цинковый элемент. <br>(1) — металлический колпачок, <br>(2) — [[графит]]овый электрод («+»), <br>(3) — [[цинк]]овый стакан («—»), <br>(4) — оксид марганца, <br>(5) — электролит, <br>(6) — металлический контакт.]] |
||
В качестве электродов в «сухом элементе» выступают [[цинк]]овый стакан и [[уголь]]ный стержень. Поэтому сухой элемент называют ещё угольно-цинковым |
В качестве электродов в «сухом элементе» выступают [[цинк]]овый стакан и [[уголь]]ный стержень. Поэтому сухой элемент называют ещё угольно-цинковым. Положительным электродом «+» является угольный стержень, отрицательным — цинковый стакан. Угольный стержень окружен смесью [[Пиролюзит|диоксида марганца]] MnO<sub>2</sub> и угля (сажи). В качестве [[электролит]]а выступает раствор [[Хлорид аммония|хлорида аммония]] NH<sub>4</sub>Cl с небольшой добавкой хлорида цинка ZnCl<sub>2</sub>, [[Загуститель|загущённый]] крахмалом и мукой — это необходимо для того, чтобы электролит не мог вытечь или высохнуть при хранении и эксплуатации элемента. Тем не менее при неправильной эксплуатации или слишком длительном хранении электролит всё же может потечь или высохнуть. |
||
== Производство == |
== Производство == |
||
Строка 62: | Строка 64: | ||
== Хранение и эксплуатация == |
== Хранение и эксплуатация == |
||
{{Заготовка раздела|Использование солевых батареек в современности и хранение при истечении их срока годности.}} |
|||
{{Заготовка раздела}} |
|||
[[Файл:Ausgelaufene Batterie.JPG|мини|150px|Окислившийся цинковый стаканчик (верхняя декоративно-защитная [[Жесть|жестяная]] оболочка вскрыта, полимерная защитная оболочка под ней целая)]] |
[[Файл:Ausgelaufene Batterie.JPG|мини|150px|Окислившийся цинковый стаканчик (верхняя декоративно-защитная [[Жесть|жестяная]] оболочка вскрыта, полимерная защитная оболочка под ней целая)]] |
||
Строка 69: | Строка 71: | ||
* путём деформации цинкового стакана |
* путём деформации цинкового стакана |
||
* подачей на выводы батареи переменного тока особой формы. |
* подачей на выводы батареи переменного тока особой формы. |
||
Второй способ нередко ошибочно называют перезарядкой. |
Второй способ нередко ошибочно называют перезарядкой. Оба способа сопряжены с риском повреждения цинкового стакана и подтекания электролита. Более того этот способ может также привести к взрыву элемента. |
||
Другой распространённой причиной потери ёмкости является высыхание электролита. Это обычно происходит в тех случаях, когда элемент используется в течение длительного времени в устройствах, потребляющих небольшой ток (например, электронных часах), либо после длительного хранения. В этом случае восстановление работоспособности возможно после шприцевания батарейки водой, однако после необходимо плотно закрыть отверстие, иначе электролит может в скором времени снова высохнуть либо начать подтекать. |
Другой распространённой причиной потери ёмкости является высыхание электролита. Это обычно происходит в тех случаях, когда элемент используется в течение длительного времени в устройствах, потребляющих небольшой ток (например, электронных часах), либо после длительного хранения. В этом случае восстановление работоспособности возможно после шприцевания батарейки водой, однако после этого необходимо плотно закрыть отверстие, иначе электролит может в скором времени снова высохнуть, либо начать подтекать. |
||
Ещё одной известной неисправностью является коррозия (окисление) цинкового стакана. В результате окисления происходит истончение стакана, а также (при окислении контактных площадок) — увеличение сопротивления элемента. Коррозия в дальнейшем может также перекинуться на другие металлические детали, расположенные близко к батарее. Окислившийся элемент восстановлению не подлежит. |
Ещё одной известной неисправностью является [[коррозия]] (окисление) цинкового стакана. В результате окисления происходит истончение стакана, а также (при окислении контактных площадок) — увеличение сопротивления элемента. Коррозия в дальнейшем может также перекинуться на другие металлические детали, расположенные близко к батарее. Окислившийся элемент восстановлению не подлежит. |
||
<gallery> |
<gallery> |
||
Файл:Disassembled AA zinc-carbon batteries (f02).jpg|Цинковый стаканчик («-» электрод) частично вскрыт, под ней бумажный стаканчик, пропитанный электролитом и залитый битумной мастикой |
Файл:Disassembled AA zinc-carbon batteries (f02).jpg|Цинковый стаканчик («-» электрод) частично вскрыт, под ней бумажный стаканчик, пропитанный электролитом и залитый битумной мастикой |
||
Строка 81: | Строка 83: | ||
== Области применения == |
== Области применения == |
||
Все первичные источники тока, за исключением серебряно-цинкового, обладают большим [[Внутреннее сопротивление|внутренним сопротивлением]] — десятки Ом, не допускающим разряда их токами большой силы из-за чрезмерного падения напряжения на внутреннем сопротивлении. Это надо учитывать при использовании их в качестве силовых источников тока. |
Все первичные источники тока, за исключением серебряно-цинкового, обладают большим [[Внутреннее сопротивление|внутренним сопротивлением]] — десятки [[Ом]], не допускающим разряда их токами большой силы из-за чрезмерного падения напряжения на внутреннем сопротивлении. Это надо учитывать при использовании их в качестве силовых источников тока. |
||
Наиболее эффективной областью применения солевых батареек являются приборы со средним и низким энергопотреблением, например, в ДУ пультах и часах, по причине более медленного саморазряда{{Нет АИ|22|2|2021}} солевой батарейки (в сравнении с щелочными элементами питания). |
Наиболее эффективной областью применения солевых батареек являются приборы со средним и низким энергопотреблением, например, в ДУ пультах и часах, по причине более медленного саморазряда{{Нет АИ|22|2|2021}} солевой батарейки (в сравнении с щелочными элементами питания). |
||
Строка 89: | Строка 91: | ||
== Литература == |
== Литература == |
||
* {{публикация |
|||
|книга |
|||
|заглавие = Большая советская энциклопедия |
|||
|ссылка = https://archive.org/details/B-001-032-507-748-ALL/%D0%91%D0%A1%D0%AD_3%D0%B8%D0%B7%D0%B4_%D1%8214_731/page/282/mode/2up?view=theater |
|||
|год = 1973 |
|||
|ref = БСЭ |
|||
|язык = ru |
|||
|томов = 30 |
|||
|ответственный = под ред. А. М. Прохоров |
|||
|издание = 3-е изд. |
|||
|место = М. |
|||
|издательство = Советская энциклопедия |
|||
|том =1 4 |
|||
|том заглавие = Куна — Ломани |
|||
|страниц = 624 |
|||
}} |
|||
* {{публикация|книга |
* {{публикация|книга |
||
|автор=Кромптон |автор имя=Т. |
|автор=Кромптон |автор имя=Т. |
||
Строка 120: | Строка 138: | ||
* {{cite web|lang=ru |title=Марганцево-цинковые батарейки |url=http://www.powerinfo.ru/babybattery.php |website=PowerInfo.ru }} |
* {{cite web|lang=ru |title=Марганцево-цинковые батарейки |url=http://www.powerinfo.ru/babybattery.php |website=PowerInfo.ru }} |
||
* {{cite web|lang=ru |url=http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/tehnologiya_i_promyshlennost/BATAREYA_ELEKTROPITANIYA.html |title=Батарея электропитания |website=Энциклопедия Кругосвет }} |
* {{cite web|lang=ru |url=http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/tehnologiya_i_promyshlennost/BATAREYA_ELEKTROPITANIYA.html |title=Батарея электропитания |website=Энциклопедия Кругосвет }} |
||
{{Нет сносок}} |
{{Нет сносок|дата=2013-01-27}} |
||
{{Гальванические элементы}} |
{{Гальванические элементы}} |
||
Текущая версия от 22:07, 4 декабря 2024
Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы литературного русского языка. |
Марганцево-цинковый элемент, солевой элемент питания, также известный как элемент Лекланше — это первичный химический источник тока, в котором катодом является пиролюзит MnO2 в смеси с графитом (около 9,5%), электролитом — раствор хлорида аммония NH4Cl, а анодом — металлический цинк Zn.
Марганцево-цинковый элемент является одним из самых известных первичных элементом питания одноразового использования, и на сегодняшний день широко используется в портативных устройствах. В отличие от щелочного элемента, где в качестве электролита используется щелочь KOH, марганцево-цинковый элемент является солевым, так как в нём в качестве электролита используется соль — хлорид аммония.
История изобретения
[править | править код]Первый марганцево-цинковый элемент был собран Жоржем Лекланше в 1865 году и состоял из цинкового резервуара (анода), диоксида марганца в смеси с графитом (катода), упакованного в пористый углеродный чехол, водного раствора хлорида аммония (жидкого электролита), заполнявшего полость между катодом и анодом, и графитового стержня (токоотвода). Хотя элемент уступал по мощности конструкциям Даниэля Якоби и Бунзена Вильгельма, вскоре элементы Лекланше получили наибольшее распространение благодаря сравнительной безопасности при производстве и эксплуатации. Уже в 1868 г. их было выпущено более 20 тыс. штук[1].
Существенным усовершенствованием конструкции стала иммобилизация электролита. Первоначально Лекланше было предложено загущение раствора солей аммония крахмалом, а впоследствии Карлом Гасснером в 1886 году был разработан электролит в виде пасты, состоящей из оксида цинка, хлорида аммония, гипса, хлорида цинка и воды[2]. Полученные "сухие" элементы Лекланше[3] оказались долговечнее предшественников за счет повышенной устойчивости к коррозии и протечкам, что стало причиной их широкого распространения в мире в первой половине 20-го века до появления батарей на щелочном электролите[4].
Характеристики
[править | править код]В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
- Основные характеристики марганцево-цинковых элементов[5] .
- Теоретическая энергоёмкость:
- Удельная энергоёмкость: 67—99 Вт∙час/кг
- Удельная энергоплотность: 122—263 Вт∙час/дм³.
- ЭДС: 1,51 В.
- Рабочая температура: от −40 до +55°C.
Принцип действия
[править | править код]При замыкании цепи электроны поступают с цинкового электрода на угольный стержень, образуя Гальванический элемент. Происходят следующие реакции:
Анод: Zn → Zn 2+ + 2e−
На угольном стержне электроны расходуются на восстановление H3O+- ионов:
Катод: 2H3O+ + 2e− → H2 + 2H2O
Ионы H3O+ образуются в результате частичного протолиза NH4+- ионов электролита:
NH4+ + H2O ↔ H3O+ + NH3
При восстановлении H3O+- ионов образуется водород, который образует вокруг угольного стержня прослойку газа, вследствие чего происходит поляризация. Ток постепенно затухает. Чтобы избежать образования водорода, угольный электрод окружают слоем деполяризатора — диоксида марганца (MnO2). В присутствии диоксида марганца H3O+-ионы восстанавливаются с образованием воды:
2MnO2 + 2H3O+ + 2e− → 2MnO (OH) + 2H2O
Электролит NH4Cl диссоциирует и частично протолизируется:
2NH4Cl + 2H2O ↔ 2NH3 + 2H3O+ + 2Cl−
Образующиеся на аноде ионы Zn2+ поступают в раствор и образуют труднорастворимую соль:
Наглядно получается:
Общая реакция: Zn + 2MnO2 + 2NH4Cl → 2MnO (OH) + [Zn (NH3)2]Cl2 Во время разрядки цинковый стакан растворяется. Во избежание вытекания электролита или продуктов реакции стенка имеет запас по толщине или окружён железной защитной оболочкой.
Устройство
[править | править код]В качестве электродов в «сухом элементе» выступают цинковый стакан и угольный стержень. Поэтому сухой элемент называют ещё угольно-цинковым. Положительным электродом «+» является угольный стержень, отрицательным — цинковый стакан. Угольный стержень окружен смесью диоксида марганца MnO2 и угля (сажи). В качестве электролита выступает раствор хлорида аммония NH4Cl с небольшой добавкой хлорида цинка ZnCl2, загущённый крахмалом и мукой — это необходимо для того, чтобы электролит не мог вытечь или высохнуть при хранении и эксплуатации элемента. Тем не менее при неправильной эксплуатации или слишком длительном хранении электролит всё же может потечь или высохнуть.
Производство
[править | править код]Этот раздел не завершён. |
Хранение и эксплуатация
[править | править код]Этот раздел не завершён. |
Восстановление работоспособности
[править | править код]По мере разрядки цинковый стакан покрывается слоем цинкдиамминхлорида, за счёт чего увеличивается внутреннее сопротивление элемента. Частично восстановить ёмкость элемента можно, если удалить слой цинкдиамминхлорида с поверхности цинкового стакана. Сделать это удаётся несколькими способами:
- путём деформации цинкового стакана
- подачей на выводы батареи переменного тока особой формы.
Второй способ нередко ошибочно называют перезарядкой. Оба способа сопряжены с риском повреждения цинкового стакана и подтекания электролита. Более того этот способ может также привести к взрыву элемента.
Другой распространённой причиной потери ёмкости является высыхание электролита. Это обычно происходит в тех случаях, когда элемент используется в течение длительного времени в устройствах, потребляющих небольшой ток (например, электронных часах), либо после длительного хранения. В этом случае восстановление работоспособности возможно после шприцевания батарейки водой, однако после этого необходимо плотно закрыть отверстие, иначе электролит может в скором времени снова высохнуть, либо начать подтекать.
Ещё одной известной неисправностью является коррозия (окисление) цинкового стакана. В результате окисления происходит истончение стакана, а также (при окислении контактных площадок) — увеличение сопротивления элемента. Коррозия в дальнейшем может также перекинуться на другие металлические детали, расположенные близко к батарее. Окислившийся элемент восстановлению не подлежит.
-
Цинковый стаканчик («-» электрод) частично вскрыт, под ней бумажный стаканчик, пропитанный электролитом и залитый битумной мастикой
-
Цинковый стаканчик удалён, угольный стержень («+» электрод), впрессованный в «+» контакт-крышку, демонтирован
-
Внутри бумажного стаканчика прессованный марганцево-графитный порошок с каналом для «+» электрода
Области применения
[править | править код]Все первичные источники тока, за исключением серебряно-цинкового, обладают большим внутренним сопротивлением — десятки Ом, не допускающим разряда их токами большой силы из-за чрезмерного падения напряжения на внутреннем сопротивлении. Это надо учитывать при использовании их в качестве силовых источников тока.
Наиболее эффективной областью применения солевых батареек являются приборы со средним и низким энергопотреблением, например, в ДУ пультах и часах, по причине более медленного саморазряда[источник не указан 1404 дня] солевой батарейки (в сравнении с щелочными элементами питания).
Примечания
[править | править код]- ↑ Марганцево-цинковые элементы . zinref.ru. Дата обращения: 16 октября 2022. Архивировано 16 октября 2022 года.
- ↑ Galvanic Battery. US Patent No. 373 064 Архивная копия от 23 апреля 2024 на Wayback Machine.
- ↑ Ошибка в сносках?: Неверный тег
<ref>
; для сносокБСЭ_14_282
не указан текст - ↑ Ginsberg, J. The Columbia Dry Cell Battery (англ.) // National Historic Chemical Landmarks : буклет. — American Chemical Society, 2005. Архивировано 18 марта 2024 года.
- ↑ Александров Виктор Иванович, Кошель Александр Антонович, Юдин Виктор Семенович. МАРГАНЦЕВО-ЦИНКОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ // Журнал «Инновации в науке» www.sibac.info № 4 (65), 2017 г. : журнал. — 2017. — 1 апреля. — С. 62 - 64. Архивировано 17 апреля 2024 года.
Литература
[править | править код]- Большая советская энциклопедия : [рус.] : в 30 т. / под ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1973. — Т. 1 4 : Куна — Ломани. — 624 с.
- Кромптон, Т. Первичные источники тока = Small Batteries. Volume 2. Primary Cells. T. R. Crompton. The Macmillan Press Ltd., London, Basingstocke. 1982 : [пер. с англ.] / Под ред. канд. хим. наук Ю. А. Мазитова. — М. : Мир, 1986. — 328 с. : ил. — ББК 31.251. — УДК 621.355(G).
- ГОСТ 15596-82 : Источники тока химические. Термины и определения : (С изменением № 1.) Дата введения 1982-07-01.
- ГОСТ Р МЭК 60086-1-2010 : Батареи первичные. Часть 1. Общие требования : Дата введения 2011-07-01.
Ссылки
[править | править код]- Марганцево-цинковые батарейки . PowerInfo.ru.
- Батарея электропитания . Энциклопедия Кругосвет.
В статье есть список источников, но не хватает сносок. |