Марганцево-цинковый элемент: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
м в следствие=>вследствие
 
(не показано 35 промежуточных версий 22 участников)
Строка 1: Строка 1:
{{стиль}}
{{стиль}}
[[Файл:Сухой элемент.jpg|300px|thumb|Марганцево-цинковый элемент, схематичное устройство]]
[[Файл:Сухой элемент.jpg|300px|thumb|Марганцево-цинковый элемент, схематичное устройство]]
'''Марганцево-цинковый элемент''', '''солевой элемент питания''', также известный как '''элемент Лекланше''' — это первичный [[химические источники тока|химический источник тока]], в котором [[катод]]ом является диоксид [[марганец|марганца]] '''MnO<sub>2</sub>''' (пиролюзит) в смеси с графитом (около 9,5 %), [[электролит]]ом — раствор [[Хлорид аммония|хлорида аммония]] '''NH<sub>4</sub>Cl''', [[анод]]ом — металлический [[цинк]] '''Zn'''.
'''Марганцево-цинковый элемент''', '''солевой элемент питания''', также известный как '''элемент [[Лекланше, Жорж|Лекланше]]''' — это первичный [[химические источники тока|химический источник тока]], в котором [[катод]]ом является [[пиролюзит]] '''[[Диоксид марганца|MnO<sub>2</sub>]]''' в смеси с [[графит]]ом (около 9,5%), [[электролит]]ом — раствор [[Хлорид аммония|хлорида аммония]] '''NH<sub>4</sub>Cl''', а [[анод]]ом — металлический [[цинк]] '''Zn'''.


Является самым известным первичным элементом питания (химический источник тока одноразового использования), который сегодня широко используется в переносных устройствах. Изначально элементы заполнялись жидким электролитом. В дальнейшем электролит стали загущать с помощью крахмалистых веществ — это позволяло сделать более практичные элементы питания, называемые сухими, в которых возможность вытекания электролита сведена к минимуму. В отличие от [[Щелочной элемент|щелочного элемента]], в котором в качестве электролита используется щелочь KOH, марганцево-цинковый элемент является солевым, так как в нем в качестве электролита используется соль — хлорид аммония.
Марганцево-цинковый элемент является одним из самых известных первичных [[Гальванический элемент|элементом питания]] одноразового использования, и на сегодняшний день широко используется в портативных устройствах. В отличие от [[Щелочной элемент|щелочного элемента]], где в качестве электролита используется щелочь [[Гидроксид калия|KOH]], марганцево-цинковый элемент является солевым, так как в нём в качестве электролита используется соль — [[хлорид аммония]].


== История изобретения ==
== История изобретения ==
Первый марганцево-цинковый элемент был собран [[Лекланше, Жорж|Жоржем Лекланше]] в 1865 году<ref>{{Из БСЭ|заглавие=Лекланше элемент}}</ref>. Хотя образец элемента по своим параметрам уступал известным в то время Даниэля Якоби и [[Бунзен, Роберт Вильгельм|Бунзена Вильгельма]], вскоре элементы Лекланше заняли первое место. Простота и безопасность в изготовлении и эксплуатации, широкий интервал рабочих температур и другие преимущества обеспечили интенсивное развитие производства этих элементов. Уже в 1868 г. их было выпущено более 20 тыс. шт.<ref>{{Cite web|url=https://zinref.ru/000_uchebniki/02800_logika/011_lekcii_raznie_31/1986.htm#:~:text=%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B2%D1%8B%D0%B9%20%D0%BC%D0%B0%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%BE-%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B9%20%D1%8D%D0%BB%D0%B5%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%82,%20%D1%81%D0%BE%D0%B7%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9%20%D0%B2,%D1%81%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B5%20%D1%83%D0%B3%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9%20%D1%81%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D1%82%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%BE%D0%B4%20(%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B9%20%D1%8D%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B4)|title=����������-�������� ��������|website=zinref.ru|access-date=2022-10-16}}</ref>
[[File:Leclanche cell.gif|thumb|Устройство элемента Лекланше — первой марганцево—цинковой ячейки]]Первый марганцево-цинковый элемент был собран [[Лекланше, Жорж|Жоржем Лекланше]] в 1865 году и состоял из цинкового резервуара (анода), диоксида марганца в смеси с графитом (катода), упакованного в пористый углеродный чехол, водного раствора хлорида аммония (жидкого электролита), заполнявшего полость между катодом и анодом, и графитового стержня (токоотвода). Хотя элемент уступал по мощности конструкциям [[Даниэль Якоби|Даниэля Якоби]] и [[Бунзен, Роберт Вильгельм|Бунзена Вильгельма]], вскоре элементы Лекланше получили наибольшее распространение благодаря сравнительной безопасности при производстве и эксплуатации. Уже в 1868 г. их было выпущено более 20 тыс. штук<ref>{{Cite web|url=https://zinref.ru/000_uchebniki/02800_logika/011_lekcii_raznie_31/1986.htm|title=Марганцево-цинковые элементы|website=zinref.ru|access-date=2022-10-16|archive-date=2022-10-16|archive-url=https://web.archive.org/web/20221016161204/https://zinref.ru/000_uchebniki/02800_logika/011_lekcii_raznie_31/1986.htm|deadlink=no}}</ref>.

Существенным усовершенствованием конструкции стала иммобилизация электролита. Первоначально Лекланше было предложено загущение раствора солей аммония [[крахмал]]ом, а впоследствии [[Карл Гасснер|Карлом Гасснером]] в 1886 году был разработан электролит в виде пасты, состоящей из [[Оксид цинка|оксида цинка]], хлорида аммония, [[Гипс (материал)|гипса]], [[Хлорид цинка|хлорида цинка]] и воды<ref>[https://patentimages.storage.googleapis.com/63/97/a0/321d04b82fabce/US373064.pdf Galvanic Battery. US Patent No. 373&nbsp;064] {{Wayback|url=https://patentimages.storage.googleapis.com/63/97/a0/321d04b82fabce/US373064.pdf |date=20240423211227 }}.</ref>. Полученные "сухие" элементы Лекланше<ref name="БСЭ_14_282" /> оказались долговечнее предшественников за счет повышенной устойчивости к коррозии и протечкам, что стало причиной их широкого распространения в мире в первой половине 20-го века до появления батарей на щелочном электролите<ref name=":0">{{Статья|ссылка=https://www.acs.org/education/whatischemistry/landmarks/drycellbattery.html|автор=Ginsberg, J.|заглавие=The Columbia Dry Cell Battery|год=2005|язык=en|издание=National Historic Chemical Landmarks|издательство=American Chemical Society|тип=буклет|archivedate=2024-03-18|archiveurl=https://web.archive.org/web/20240318092139/https://www.acs.org/education/whatischemistry/landmarks/drycellbattery.html}}</ref>.


== Характеристики ==
== Характеристики ==
{{Нет источников в разделе|дата=2013-01-07}}
{{Нет источников в разделе|дата=2013-01-07}}
* Основные характеристики марганцево-цинковых элементов<ref>{{Статья|ссылка=https://cyberleninka.ru/article/n/margantsevo-tsinkovye-elementy|автор=Александров Виктор Иванович, Кошель Александр Антонович, Юдин Виктор Семенович|заглавие=МАРГАНЦЕВО-ЦИНКОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ|год=2017|язык=ru|издание=Журнал «Инновации в науке»
* Теоретическая энергоёмкость:
www.sibac.info № 4 (65), 2017 г.|тип=журнал|месяц=4|число=1|страницы=62 - 64|archivedate=2024-04-17|archiveurl=https://web.archive.org/web/20240417074229/https://cyberleninka.ru/article/n/margantsevo-tsinkovye-elementy}}</ref> .
* Теоретическая [[энергоёмкость]]:
** Удельная энергоёмкость: 67—99 Вт∙час/кг
** Удельная энергоёмкость: 67—99 Вт∙час/кг
** Удельная энергоплотность: 122—263 Вт∙час/дм³.
** Удельная энергоплотность: 122—263 Вт∙час/дм³.
* [[Электродвижущая сила|ЭДС]]: 1,51 В.
* [[Электродвижущая сила|ЭДС]]: 1,51 В.
* Рабочая температура: от −40 до +55 °C.
* Рабочая температура: от −40 до +55°C.


== Принцип действия ==
== Принцип действия ==
[[Файл:Процессы в элементе лекланше.jpg|350px|thumb|right|Процессы, происходящие в сухом элементе]]
[[Файл:Процессы в элементе лекланше.jpg|350px|thumb|right|Процессы, происходящие в сухом элементе]]
При потреблении тока [[электрон]]ы поступают через внешнюю [[Электрическая цепь|электрическую цепь]] с цинкового электрода на угольный стержень. Происходят следующие реакции:
При замыкании цепи [[электрон]]ы поступают с цинкового электрода на угольный стержень, образуя [[Гальванический элемент]]. Происходят следующие реакции:


Анод: Zn → Zn <sup>2+</sup> + 2e<sup>−</sup>
Анод: Zn → Zn <sup>2+</sup> + 2e<sup>−</sup>
Строка 30: Строка 34:
NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O ↔ H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + NH<sub>3</sub>
NH<sub>4</sub><sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O ↔ H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + NH<sub>3</sub>


При восстановлении H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>- ионов образуется [[водород]], который не может удалиться (корпус герметичен) и образует вокруг угольного стержня прослойку газа ([[Поляризация электрохимическая|поляризация]] угольного электрода). Из-за этого ток медленно затухает. Чтобы избежать образования водорода, угольный электрод окружают слоем диоксида марганца (MnO<sub>2</sub>). В присутствии диоксида марганца H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>-ионы восстанавливаются с образованием воды:
При восстановлении H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>- ионов образуется [[водород]], который образует вокруг угольного стержня прослойку газа, вследствие чего происходит поляризация. Ток постепенно затухает. Чтобы избежать образования водорода, угольный электрод окружают слоем деполяризатора — диоксида марганца (MnO<sub>2</sub>). В присутствии диоксида марганца H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>-ионы восстанавливаются с образованием воды:


2MnO<sub>2</sub> + 2H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + 2e<sup>−</sup> → 2MnO (OH) + 2H<sub>2</sub>O
2MnO<sub>2</sub> + 2H<sub>3</sub>O<sup>+</sup> + 2e<sup>−</sup> → 2MnO (OH) + 2H<sub>2</sub>O

Таким способом избегают поляризации электрода, а диоксид марганца называют деполяризатором.


Электролит NH<sub>4</sub>Cl диссоциирует и частично протолизируется:
Электролит NH<sub>4</sub>Cl диссоциирует и частично протолизируется:
Строка 44: Строка 46:
<center>Zn<sup>2+</sup> + 2NH<sub>3</sub> + 2Cl<sup>−</sup> → [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub></center>
<center>Zn<sup>2+</sup> + 2NH<sub>3</sub> + 2Cl<sup>−</sup> → [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub></center>


Наглядно получается:
В общем:


<center>Анод: Zn — 2e<sup>−</sup> → Zn<sup>2+</sup></center>
<center>Анод: Zn — 2e<sup>−</sup> → Zn<sup>2+</sup></center>
Строка 51: Строка 53:


Общая реакция: Zn + 2MnO<sub>2</sub> + 2NH<sub>4</sub>Cl → 2MnO (OH) + [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub>
Общая реакция: Zn + 2MnO<sub>2</sub> + 2NH<sub>4</sub>Cl → 2MnO (OH) + [Zn (NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]Cl<sub>2</sub>
Во время разрядки цинковый стакан растворяется. Во избежание вытекания электролита или продуктов реакции стаканчик имеет запас по толщине или окружён железной защитной оболочкой.
Во время разрядки цинковый стакан растворяется. Во избежание вытекания электролита или продуктов реакции стенка имеет запас по толщине или окружён железной защитной оболочкой.


== Устройство ==
== Устройство ==
[[Файл:Zincbattery.png|thumb|300px|Марганцево-цинковый элемент. <br />(1) — металлический колпачок, <br />(2) — [[графит]]овый электрод («+»), <br />(3) — [[цинк]]овый стакан («—»), <br />(4) — оксид марганца, <br />(5) — электролит, <br />(6) — металлический контакт.]]
[[Файл:Zincbattery.png|thumb|300px|Марганцево-цинковый элемент. <br>(1) — металлический колпачок, <br>(2) — [[графит]]овый электрод («+»), <br>(3) — [[цинк]]овый стакан («—»), <br>(4) — оксид марганца, <br>(5) — электролит, <br>(6) — металлический контакт.]]


В качестве электродов в «сухом элементе» выступают [[цинк]]овый стакан и [[уголь]]ный стержень. Поэтому сухой элемент называют ещё угольно-цинковым. Положительным электродом «+» является угольный стержень, отрицательным — цинковый стакан. Угольный стержень окружен смесью [[Пиролюзит|диоксида марганца]] MnO<sub>2</sub> и угля (сажи). В качестве [[электролит]]а выступает раствор [[Хлорид аммония|хлорида аммония]] NH<sub>4</sub>Cl с небольшой добавкой хлорида цинка ZnCl<sub>2</sub>, [[Загуститель|загущённый]] крахмалом и мукой — это необходимо для того, чтобы электролит не мог вытечь или высохнуть при хранении и эксплуатации элемента. Тем не менее при неправильной эксплуатации или слишком длительном хранении электролит всё же может потечь или высохнуть.
В качестве электродов в «сухом элементе» выступают [[цинк]]овый стакан и [[уголь]]ный стержень. Поэтому сухой элемент называют ещё угольно-цинковым. Положительным электродом «+» является угольный стержень, отрицательным — цинковый стакан. Угольный стержень окружен смесью [[Пиролюзит|диоксида марганца]] MnO<sub>2</sub> и угля (сажи). В качестве [[электролит]]а выступает раствор [[Хлорид аммония|хлорида аммония]] NH<sub>4</sub>Cl с небольшой добавкой хлорида цинка ZnCl<sub>2</sub>, [[Загуститель|загущённый]] крахмалом и мукой — это необходимо для того, чтобы электролит не мог вытечь или высохнуть при хранении и эксплуатации элемента. Тем не менее при неправильной эксплуатации или слишком длительном хранении электролит всё же может потечь или высохнуть.
Строка 62: Строка 64:


== Хранение и эксплуатация ==
== Хранение и эксплуатация ==
{{Заготовка раздела|Использование солевых батареек в современности и хранение при истечении их срока годности.}}
{{Заготовка раздела}}
[[Файл:Ausgelaufene Batterie.JPG|мини|150px|Окислившийся цинковый стаканчик (верхняя декоративно-защитная [[Жесть|жестяная]] оболочка вскрыта, полимерная защитная оболочка под ней целая)]]
[[Файл:Ausgelaufene Batterie.JPG|мини|150px|Окислившийся цинковый стаканчик (верхняя декоративно-защитная [[Жесть|жестяная]] оболочка вскрыта, полимерная защитная оболочка под ней целая)]]


Строка 73: Строка 75:
Другой распространённой причиной потери ёмкости является высыхание электролита. Это обычно происходит в тех случаях, когда элемент используется в течение длительного времени в устройствах, потребляющих небольшой ток (например, электронных часах), либо после длительного хранения. В этом случае восстановление работоспособности возможно после шприцевания батарейки водой, однако после этого необходимо плотно закрыть отверстие, иначе электролит может в скором времени снова высохнуть, либо начать подтекать.
Другой распространённой причиной потери ёмкости является высыхание электролита. Это обычно происходит в тех случаях, когда элемент используется в течение длительного времени в устройствах, потребляющих небольшой ток (например, электронных часах), либо после длительного хранения. В этом случае восстановление работоспособности возможно после шприцевания батарейки водой, однако после этого необходимо плотно закрыть отверстие, иначе электролит может в скором времени снова высохнуть, либо начать подтекать.


Ещё одной известной неисправностью является коррозия (окисление) цинкового стакана. В результате окисления происходит истончение стакана, а также (при окислении контактных площадок) — увеличение сопротивления элемента. Коррозия в дальнейшем может также перекинуться на другие металлические детали, расположенные близко к батарее. Окислившийся элемент восстановлению не подлежит.
Ещё одной известной неисправностью является [[коррозия]] (окисление) цинкового стакана. В результате окисления происходит истончение стакана, а также (при окислении контактных площадок) — увеличение сопротивления элемента. Коррозия в дальнейшем может также перекинуться на другие металлические детали, расположенные близко к батарее. Окислившийся элемент восстановлению не подлежит.
<gallery>
<gallery>
Файл:Disassembled AA zinc-carbon batteries (f02).jpg|Цинковый стаканчик («-» электрод) частично вскрыт, под ней бумажный стаканчик, пропитанный электролитом и залитый битумной мастикой
Файл:Disassembled AA zinc-carbon batteries (f02).jpg|Цинковый стаканчик («-» электрод) частично вскрыт, под ней бумажный стаканчик, пропитанный электролитом и залитый битумной мастикой
Строка 81: Строка 83:


== Области применения ==
== Области применения ==
Все первичные источники тока, за исключением серебряно-цинкового, обладают большим [[Внутреннее сопротивление|внутренним сопротивлением]] — десятки Ом, не допускающим разряда их токами большой силы из-за чрезмерного падения напряжения на внутреннем сопротивлении. Это надо учитывать при использовании их в качестве силовых источников тока.
Все первичные источники тока, за исключением серебряно-цинкового, обладают большим [[Внутреннее сопротивление|внутренним сопротивлением]] — десятки [[Ом]], не допускающим разряда их токами большой силы из-за чрезмерного падения напряжения на внутреннем сопротивлении. Это надо учитывать при использовании их в качестве силовых источников тока.


Наиболее эффективной областью применения солевых батареек являются приборы со средним и низким энергопотреблением, например, в ДУ пультах и часах, по причине более медленного саморазряда{{Нет АИ|22|2|2021}} солевой батарейки (в сравнении с щелочными элементами питания).
Наиболее эффективной областью применения солевых батареек являются приборы со средним и низким энергопотреблением, например, в ДУ пультах и часах, по причине более медленного саморазряда{{Нет АИ|22|2|2021}} солевой батарейки (в сравнении с щелочными элементами питания).
Строка 89: Строка 91:


== Литература ==
== Литература ==
* {{публикация
|книга
|заглавие = Большая советская энциклопедия
|ссылка = https://archive.org/details/B-001-032-507-748-ALL/%D0%91%D0%A1%D0%AD_3%D0%B8%D0%B7%D0%B4_%D1%8214_731/page/282/mode/2up?view=theater
|год = 1973
|ref = БСЭ
|язык = ru
|томов = 30
|ответственный = под ред. А. М. Прохоров
|издание = 3-е изд.
|место = М.
|издательство = Советская энциклопедия
|том =1 4
|том заглавие = Куна — Ломани
|страниц = 624
}}
* {{публикация|книга
* {{публикация|книга
|автор=Кромптон |автор имя=Т.
|автор=Кромптон |автор имя=Т.
Строка 120: Строка 138:
* {{cite web|lang=ru |title=Марганцево-цинковые батарейки |url=http://www.powerinfo.ru/babybattery.php |website=PowerInfo.ru }}
* {{cite web|lang=ru |title=Марганцево-цинковые батарейки |url=http://www.powerinfo.ru/babybattery.php |website=PowerInfo.ru }}
* {{cite web|lang=ru |url=http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/tehnologiya_i_promyshlennost/BATAREYA_ELEKTROPITANIYA.html |title=Батарея электропитания |website=Энциклопедия Кругосвет }}
* {{cite web|lang=ru |url=http://www.krugosvet.ru/enc/nauka_i_tehnika/tehnologiya_i_promyshlennost/BATAREYA_ELEKTROPITANIYA.html |title=Батарея электропитания |website=Энциклопедия Кругосвет }}
{{Нет сносок}}
{{Нет сносок|дата=2013-01-27}}
{{Гальванические элементы}}
{{Гальванические элементы}}



Текущая версия от 22:07, 4 декабря 2024

Марганцево-цинковый элемент, схематичное устройство

Марганцево-цинковый элемент, солевой элемент питания, также известный как элемент Лекланше — это первичный химический источник тока, в котором катодом является пиролюзит MnO2 в смеси с графитом (около 9,5%), электролитом — раствор хлорида аммония NH4Cl, а анодом — металлический цинк Zn.

Марганцево-цинковый элемент является одним из самых известных первичных элементом питания одноразового использования, и на сегодняшний день широко используется в портативных устройствах. В отличие от щелочного элемента, где в качестве электролита используется щелочь KOH, марганцево-цинковый элемент является солевым, так как в нём в качестве электролита используется соль — хлорид аммония.

История изобретения

[править | править код]
Устройство элемента Лекланше — первой марганцево—цинковой ячейки

Первый марганцево-цинковый элемент был собран Жоржем Лекланше в 1865 году и состоял из цинкового резервуара (анода), диоксида марганца в смеси с графитом (катода), упакованного в пористый углеродный чехол, водного раствора хлорида аммония (жидкого электролита), заполнявшего полость между катодом и анодом, и графитового стержня (токоотвода). Хотя элемент уступал по мощности конструкциям Даниэля Якоби и Бунзена Вильгельма, вскоре элементы Лекланше получили наибольшее распространение благодаря сравнительной безопасности при производстве и эксплуатации. Уже в 1868 г. их было выпущено более 20 тыс. штук[1].

Существенным усовершенствованием конструкции стала иммобилизация электролита. Первоначально Лекланше было предложено загущение раствора солей аммония крахмалом, а впоследствии Карлом Гасснером в 1886 году был разработан электролит в виде пасты, состоящей из оксида цинка, хлорида аммония, гипса, хлорида цинка и воды[2]. Полученные "сухие" элементы Лекланше[3] оказались долговечнее предшественников за счет повышенной устойчивости к коррозии и протечкам, что стало причиной их широкого распространения в мире в первой половине 20-го века до появления батарей на щелочном электролите[4].

Характеристики

[править | править код]
  • Основные характеристики марганцево-цинковых элементов[5] .
  • Теоретическая энергоёмкость:
    • Удельная энергоёмкость: 67—99 Вт∙час/кг
    • Удельная энергоплотность: 122—263 Вт∙час/дм³.
  • ЭДС: 1,51 В.
  • Рабочая температура: от −40 до +55°C.

Принцип действия

[править | править код]
Процессы, происходящие в сухом элементе

При замыкании цепи электроны поступают с цинкового электрода на угольный стержень, образуя Гальванический элемент. Происходят следующие реакции:

Анод: Zn → Zn 2+ + 2e

На угольном стержне электроны расходуются на восстановление H3O+- ионов:

Катод: 2H3O+ + 2e → H2 + 2H2O

Ионы H3O+ образуются в результате частичного протолиза NH4+- ионов электролита:

NH4+ + H2O ↔ H3O+ + NH3

При восстановлении H3O+- ионов образуется водород, который образует вокруг угольного стержня прослойку газа, вследствие чего происходит поляризация. Ток постепенно затухает. Чтобы избежать образования водорода, угольный электрод окружают слоем деполяризатора — диоксида марганца (MnO2). В присутствии диоксида марганца H3O+-ионы восстанавливаются с образованием воды:

2MnO2 + 2H3O+ + 2e → 2MnO (OH) + 2H2O

Электролит NH4Cl диссоциирует и частично протолизируется:

2NH4Cl + 2H2O ↔ 2NH3 + 2H3O+ + 2Cl

Образующиеся на аноде ионы Zn2+ поступают в раствор и образуют труднорастворимую соль:

Zn2+ + 2NH3 + 2Cl → [Zn (NH3)2]Cl2

Наглядно получается:

Анод: Zn — 2e → Zn2+
Катод: 2MnO2 + 2H3O+ + 2e → 2MnO (OH) + 2H2O
Раствор электролита: Zn2+ + 2NH4+ + 2Cl + 2H2O ↔ [Zn (NH3)2]Cl2 + 2H3O+

Общая реакция: Zn + 2MnO2 + 2NH4Cl → 2MnO (OH) + [Zn (NH3)2]Cl2 Во время разрядки цинковый стакан растворяется. Во избежание вытекания электролита или продуктов реакции стенка имеет запас по толщине или окружён железной защитной оболочкой.

Устройство

[править | править код]
Марганцево-цинковый элемент.
(1) — металлический колпачок,
(2) — графитовый электрод («+»),
(3) — цинковый стакан («—»),
(4) — оксид марганца,
(5) — электролит,
(6) — металлический контакт.

В качестве электродов в «сухом элементе» выступают цинковый стакан и угольный стержень. Поэтому сухой элемент называют ещё угольно-цинковым. Положительным электродом «+» является угольный стержень, отрицательным — цинковый стакан. Угольный стержень окружен смесью диоксида марганца MnO2 и угля (сажи). В качестве электролита выступает раствор хлорида аммония NH4Cl с небольшой добавкой хлорида цинка ZnCl2, загущённый крахмалом и мукой — это необходимо для того, чтобы электролит не мог вытечь или высохнуть при хранении и эксплуатации элемента. Тем не менее при неправильной эксплуатации или слишком длительном хранении электролит всё же может потечь или высохнуть.

Производство

[править | править код]

Хранение и эксплуатация

[править | править код]
Окислившийся цинковый стаканчик (верхняя декоративно-защитная жестяная оболочка вскрыта, полимерная защитная оболочка под ней целая)

Восстановление работоспособности

[править | править код]

По мере разрядки цинковый стакан покрывается слоем цинкдиамминхлорида, за счёт чего увеличивается внутреннее сопротивление элемента. Частично восстановить ёмкость элемента можно, если удалить слой цинкдиамминхлорида с поверхности цинкового стакана. Сделать это удаётся несколькими способами:

  • путём деформации цинкового стакана
  • подачей на выводы батареи переменного тока особой формы.

Второй способ нередко ошибочно называют перезарядкой. Оба способа сопряжены с риском повреждения цинкового стакана и подтекания электролита. Более того этот способ может также привести к взрыву элемента.

Другой распространённой причиной потери ёмкости является высыхание электролита. Это обычно происходит в тех случаях, когда элемент используется в течение длительного времени в устройствах, потребляющих небольшой ток (например, электронных часах), либо после длительного хранения. В этом случае восстановление работоспособности возможно после шприцевания батарейки водой, однако после этого необходимо плотно закрыть отверстие, иначе электролит может в скором времени снова высохнуть, либо начать подтекать.

Ещё одной известной неисправностью является коррозия (окисление) цинкового стакана. В результате окисления происходит истончение стакана, а также (при окислении контактных площадок) — увеличение сопротивления элемента. Коррозия в дальнейшем может также перекинуться на другие металлические детали, расположенные близко к батарее. Окислившийся элемент восстановлению не подлежит.

Области применения

[править | править код]

Все первичные источники тока, за исключением серебряно-цинкового, обладают большим внутренним сопротивлением — десятки Ом, не допускающим разряда их токами большой силы из-за чрезмерного падения напряжения на внутреннем сопротивлении. Это надо учитывать при использовании их в качестве силовых источников тока.

Наиболее эффективной областью применения солевых батареек являются приборы со средним и низким энергопотреблением, например, в ДУ пультах и часах, по причине более медленного саморазряда[источник не указан 1404 дня] солевой батарейки (в сравнении с щелочными элементами питания).

Примечания

[править | править код]
  1. Марганцево-цинковые элементы. zinref.ru. Дата обращения: 16 октября 2022. Архивировано 16 октября 2022 года.
  2. Galvanic Battery. US Patent No. 373 064 Архивная копия от 23 апреля 2024 на Wayback Machine.
  3. Ошибка в сносках?: Неверный тег <ref>; для сносок БСЭ_14_282 не указан текст
  4. Ginsberg, J. The Columbia Dry Cell Battery (англ.) // National Historic Chemical Landmarks : буклет. — American Chemical Society, 2005. Архивировано 18 марта 2024 года.
  5. Александров Виктор Иванович, Кошель Александр Антонович, Юдин Виктор Семенович. МАРГАНЦЕВО-ЦИНКОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ // Журнал «Инновации в науке» www.sibac.info № 4 (65), 2017 г. : журнал. — 2017. — 1 апреля. — С. 62 - 64. Архивировано 17 апреля 2024 года.

Литература

[править | править код]
  • Большая советская энциклопедия : [рус.] : в 30 т. / под ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1973. — Т. 1 4 : Куна — Ломани. — 624 с.
  • Кромптон, Т. Первичные источники тока = Small Batteries. Volume 2. Primary Cells. T. R. Crompton. The Macmillan Press Ltd., London, Basingstocke. 1982 : [пер. с англ.] / Под ред. канд. хим. наук Ю. А. Мазитова. — М. : Мир, 1986. — 328 с. : ил. — ББК 31.251. — УДК 621.355(G).
  • ГОСТ 15596-82 : Источники тока химические. Термины и определения : (С изменением № 1.) Дата введения 1982-07-01.
  • ГОСТ Р МЭК 60086-1-2010 : Батареи первичные. Часть 1. Общие требования : Дата введения 2011-07-01.